wnt信號單抗骨質疏鬆

1、求助關於檢測wnt/b-catenin信號通路

catenin 信號的 b-catenin具有雙重功能，是上皮連接的成分，也是TCF轉錄因子家族的協同激活因子。b-catenin調控TCF介導的基因表達促進細胞的增殖，此過程的失調可能是結腸癌的早期發展是重要的。

2、wnt信號通路中的抑癌基因有哪些

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3、Wnt信號通絡中，下游的LEF/TCF可以開啟哪些基因的表達？

你看看這個圖，再找些文章看看

4、誰能夠幫忙解釋下這個圖

Wnt／β-catenin(簡稱Wnt)信號通路是一條在生物進化中極為保守的通路。這條包括Wnt族基因及其產物與β-catenin基因等許多其他相關基因的蛋白質產物構成的極為復雜的信號通路控制了從果蠅到人類胚胎發育、細胞命運及組織器官形態形成以及腫瘤發生的諸多重大事件。
Wnt信號轉導途徑可以分為決定細胞命運的經典途徑和控制細胞運動的非經典途徑。經典Wnt通路描述當Wnt蛋白於細胞表面Frizzled受體家族結合後的一系列反應，包括Dishevelled受體家族蛋白質的激活及最終細胞核內β-catenin水平的變化。 Dishevelled (DSH) 是細胞膜相關Wnt受體復合物的關鍵成分，它與Wnt結合後被激活，並抑制下游蛋白質復合物，包括axin、GSK-3、與APC蛋白。axin/GSK-3/APC 復合體可促進細胞內信號分子β-catenin的降解。當「β-catenin 降解復合物」被抑制後，胞漿內的β-catenin得以穩定存在，部分 β-catenin進入細胞核與TCF/LEF轉錄因子家族作用並促進特定基因的表達。
非經典的Wnt信號通路是通過Frizzled家族受體和輔受體ROR2/RYK結合到Dishevelled依賴(Rho family GTPases 和 c-jun NH2-terminal kinase)或Ca2+依賴的信號級聯反應。
在許多種人類癌症中,Wnt通路的負性調節基因突變失活，經優化選擇分離出的靶向作用於Wnt信號途徑的小分子復合物和人類單克隆抗體可以用於癌症的治療。

5、怎麼查找細胞系是不是wnt信號通路野生型

同時在靶基因3『-UTR區的SNP是否影響它們的關系,因為不是很熟悉這套載體，是靶基因和miRNA內源表達高的。請問具體的實驗設計，雙轉細胞後，還是低的.我選用的載體是否合適，miRNA如果已有慢病毒的表達載體（商品），不知選的是否合適，利用熒光素酶報告系統檢測兩者是否結合，還是需要重新做。細胞系的基因型是否影響實驗結果。這個SNP位點在種子區，只發現XbaI，後續的功能研究如何進行，同時克隆3』-UTR區（包括野生型和突變型）到PGL-3 control 熒光素酶基因下游。 3，推測也具有一定功能，還需什麼實驗佐證？ 2，再轉入野生型和突變性兩種基因.選取什麼細胞系進行實驗最近進行課題設計？有無合適的位點供克隆？是否也需要用RNAi的方法抑制靶基因表達？PGL-3 control是否可以，snp位點是否影響結合，想驗證一下microRNA和預測的靶基因是否結合，是否可以直接利用。內對照用PGL-TK.如果驗證成功，看效果。第一步想克隆microRNA到表達載體： 1

6、有沒有關於經典Wnt通路的抑制劑或激活劑

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7、wnt 信號通路是發生在已經分化的細胞嗎

wnt 信號通路會導致細胞分化。
Wnt信號通路是一個復雜的蛋白質作用網路，其功能最常見於胚胎發育和癌症，但也參與成年動物的正常生理過程。