克氏綜合征會骨質疏鬆

1、克氏綜合症

我也是克氏綜合征，5年前確診的，一直在喝偏方的葯茶，現在穿刺能查到精子了，感覺越來越好，希望你兒子也能好起來！

2、請問克氏綜合征會家族遺傳嗎

應該是一種遺傳疾病。實際上大部分的克氏綜合征患者無生育能力，所以一般也不會有遺傳的問題。
克氏綜合征遺傳（若可以）時，也遵循遺傳定律，但是性染色體分離是一般是分為兩組，就是X XX或X XY 等等。有一定幾率出現正常的孩子。若出現不正常的性染色體如XXY一般會導致胚胎死亡，所以是不太可能有家族遺傳的情況。

3、克氏綜合症對人體健康有什麼影響

克氏綜合症是一種性染色體異常所致的疾病.也稱為先天性曲細精管發育不全,為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等.
　本病的發病率為0.1%.青春期前,一般無明顯症狀.青春期症狀逐漸明顯,外陰發育差,陰莖短小,睾丸小而硬,男性第二性發育延遲甚至步發育,皮膚細白,全身體毛發育差,陰毛,胡須稀少而腋毛常常缺如,喉結不明顯,身才高,下體長於上體,近半數患者乳房發育呈女性型乳房.患者性慾低下,性功能不良,處個別患者外幾乎均為無精症而不能生育.
本症的診斷可通過病史生殖系統檢查,醫學遺傳學檢查確診.
本症的治療現階段均予睾酮補充治療,以促進患者的男性化,改善其精神狀態,增強性功能,從而提高患者的生活質量.本症患者的生育問題無法解決,僅可採用供者精液人工授精.

4、什麼是克氏綜合症 怎麼治療

這是一種叫克萊恩費爾特氏綜合征的疾病所引起的，此病又稱為細精管發育不全症。約500個男嬰中就有一個，是先天性睾丸發育不良。這種疾病主要是由於性染色體異常所致。正常男性的染色體是46條，用46，XY來表示。克氏綜合征病人則多了一條性染色體X，其核型為47，XXY。其原因有的是母親的卵母細胞在有絲分裂時未發生減數分裂而形成了雙X的卵子的之故，也有的是父親的精子在生成時出現異常所致。這種人在兒童時期多無異常，只是到青春期或成年時才逐漸出現異常表現，這類患者大多數青春期發育延遲，就是到了14歲以後睾丸仍象幼兒一樣大小，男性第二性徵不明顯，如身材較高，四肢細長，肩部較窄，骨盆類似女性寬大，肌肉不發達，而皮下脂肪多，有肥胖傾向。聲調尖細，多喉結、胡須及體毛不明顯或稀疏，有80%病人可有乳房增大等女性表現，但不分泌乳汁。外生殖器呈男性型，陰莖正常或短小，雖達成年，睾丸也小而硬。這種病人智力發育可以正常或輕度延遲。
可用丙酸睾丸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基睾丸素5毫克，日服3次，可促進男性第二性徵的發育，促進性慾，維持正常的性功能。對輕症、睾丸發育齡尚可者，可用絨毛膜促必性腺激素（HCG）2000單位，肌肉注射，每2日1次，以促進睾丸的發育，但效果不理想。無論用什麼方法治療，只能促進性功能及第二性徵的發育，也不能恢復生育能力。

5、克氏綜合症有什麼症狀

克氏綜合症又稱先天性睾丸發育不全。克氏綜合征病人多了一條性染色體x,其核型為47,xxy.在兒童時期多無異常,只是到青春期或成年時才逐漸出現異常表現,大多數青春期發育延遲,就是到了14歲以後睾丸仍象幼兒一樣大小,男性第二性徵不明顯,如身材較高,四肢細長,肩部較窄,骨盆類似女性寬大,肌肉不發達,而皮下脂肪多,有肥胖傾向.聲調尖細,多喉結,胡須及體毛不明顯或稀疏,有80%病人可有乳房增大等女性表現,但不分泌乳汁.外生殖器呈男性型,陰莖正常或短小,雖達成年,睾丸也小而硬.這種病人智力發育可以正常或輕度延遲.
治療現階段均予睾酮補充治療,以促進患者的男性化,改善其精神狀態,增強性功能,從而提高患者的生活質量.
這也僅對男性化有一定幫助但並不能改變女性型乳房，故對乳房肥大者，可將乳房內乳腺及脂肪組織切除。
生育問題無法解決,僅可採用供者精液人工授精.

6、什麼事克氏綜合征？

克氏綜合症 克氏綜合症是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發育不全，為男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。 人卵子或精子在發生過程中，要經過減數分裂。若在減數分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精後形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY, 此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現額外的X染色體。 本病患者的睾丸小而硬，如果經過雄性激素治療可以使得第2性徵發育 但是治療後睾丸沒有變化。組織學檢查可見睾丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚集成團，且功能低下，睾酮生成減慢，血睾酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睾丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。 本病的發病率為0.1%。青春期前，一般無明顯症狀。青春期症狀逐漸明顯，外陰發育差，陰莖短小，睾丸小而硬，男性第二性發育延遲甚至不發育，皮膚細白，全身體毛發育差，陰毛、胡須稀少而腋毛常常缺如，喉結不明顯，身才高，下體長於上體，近半數患者乳房發育呈女性型乳房。患者性慾低下，性功能不良，處個別患者外幾乎均為無精症而不能生育。 本症的診斷可通過病史生殖系統檢查、醫學遺傳學檢查確診。 本症的治療現階段均予睾酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本症患者的生育問題無法解決，僅可採用供者精液人工授精。

7、我得了克氏綜合征，我該怎麼辦？

應該是一種遺傳疾病。實際上大部分的克氏綜合征患者無生育能力，所以一般版也不會有遺傳權的問題。克氏綜合征遺傳(若可以)時，也遵循遺傳定律，但是性染色體分離是一般是分為兩組，就是X XX或X XY 等等。有一定幾率出現正常的孩子。若出現不正常的性染色體如XXY一般會導致胚胎死亡，所以是不太可能有家族遺傳的情況。

8、克氏綜合症對生命有什麼危害

沒有直接危害
對生命出生危害的大多是克氏的並生或並發症：
二型糖尿病，系統性紅斑狼瘡，乳腺癌，肌無力，智力障礙，睾丸癌，肺癌，白血病，心腦血管疾病。
當然 這些都是隱患疾病，並不是每個克氏患者都會發作。

9、得了克氏綜合症，有多少人會排斥這樣的人

兄弟，不知道你說這人情況嚴重到什麼程度，是僅僅在男性特徵上有毛病了，還是已經到了影響智商的程度，如果已經影響到智商的正常發育，那麼建議直接去殘障人士醫院吧，如果沒有智商上的缺陷，那就順其自然吧，這類患者如果精子的成活率太低，那麼只能選擇領養孩子，或者找一個同樣不具備生育能力的女伴了。如果精子成活率還可以，那麼可以採取手術的方式以後可以生孩子，但是染色體具有遺傳性，盡量不要孩子吧，也是為自己負責，您說的會有人在意么，一定會有，現實社會就是如此，有人不解，有人嘲笑，但是也只能繼續面對，因為生活已經給你這么糟糕的境遇，那麼不會再有比這更糟糕的了，所以積極面對人生吧，怎麼都得走完，祝你幸福，健康。

10、克氏綜合征的症狀

本病患者的睾丸小而硬，組織學檢查可見睾丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚集成團，且功能低下，睾酮生成減慢，血睾酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睾丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。
病人在出生時和兒童期與正常人沒有什麼差別，只是到了青春期，才顯露出一些病態，外觀是男性，但睾丸小，陰莖可有一定程度的發育，但也較正常人小。第二性徵也有不同程度的發育，有的有少許陰毛及胡須或無，喉結小或無，發音尖或女性聲音。身材較高大（同其兄長高），骨骼較細，四肢相對較長，測量身體下部從恥骨到足底得出較長於身體上部的距離。皮膚較白，因皮下脂肪豐富，故皮膚好如女性，臀部較為寬大也宛如女性，大約一半的患者乳腺呈「女性化」特徵，部分病人有男性乳房增生。如結婚，有的無性交能力，有的性功能差，多數患者陰莖能勃起，也可射精，但精液中無精子或精子量極少，因故稱無精症，佔97%大多數患者不能生育。化驗檢查卵泡刺激素明顯增高，黃體生成素偏高或增高，睾酮偏低。此病患者性格和行為也有異常表現，約1/4患者智力發育遲緩，膽怯，生活意志被動以及薄弱，有依賴性，感情不穩定，情緒多變，性格和行為有個體差異不同程度的表現為女性化傾向。
患者男性第二性徵發育差，有女性化表現，如無胡須，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25%的患者有乳房發育。
患者身材高。四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂症傾向。