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骨髓纖維化能轉白血病么

發布時間:2021-07-30 00:00:28

1、★急★.醫學求助.懂行的進.白血病和骨髓纖維化

年齡很大了,身體素質不好,很不適宜骨髓移植,當然不敢手術,手術可能加速生存期和減低生存質量,建議保守治療,這是醫學原則。
如有人信誓旦旦說,請不要相信。

2、骨髓纖維化是白血病嗎?

不是白血病,但是也是血液病,影響造血功能,看控制了,控制好與病共存。

3、骨髓纖維化能不能治癒

我弟弟也患有骨髓纖維化,並且伴有急性白血病。西醫並沒有很好的治療方法,請問中醫能治癒嗎?

4、白血病還是原發性骨髓纖維化?

你好!
從你說的情況首先考慮原發性骨髓纖維化,多次抽不到紅骨髓考慮是"干抽",需要進一步做骨髓活檢和JAK2F617基因來確診。其他可以考慮的疾病有慢性粒細胞白血病、急性白血病M7等。
至於治療需要先弄清楚骨髓纖維化的程度,纖維化程度越重治療效果越差,西葯可以選擇移植骨髓纖維化進程、改善骨髓造血環境的葯物如沙利度胺、骨化醇等,中葯在治療骨髓纖維化方面有很大優勢,以活血化瘀、軟堅散結為治療原則,對改善患者病情、改善患者生存治療、延長患者生存期有很大作用。

5、骨髓纖維化是不是白血病。_骨髓纖維化

骨髓纖維化屬於骨髓增殖性疾病,不同於白血病,但部分白血病如慢性粒細胞白血病可繼發骨髓纖維化,沒有繼發因素的稱為原發性骨髓纖維化,本病的治療西醫多選用干擾素,雄激素等,單用效果不好,中醫治療以補腎填精,活血化瘀為主,中西醫結合效果更好一些

6、骨髓纖維化能活多久

骨髓纖維化是骨髓增殖性疾病的一種,是造血幹細胞克隆性腫瘤性疾病。骨髓纖維化在早期,可以出現外周血中血細胞數量的增高,同時伴有脾臟的腫大,在後期就會出現骨髓衰竭的情況,表現為外周血三系減少。目前骨髓纖維化還沒有特效的治療辦法,可以服用沙利度胺等葯物維持治療,一般病人的存活期在4年左右的時間。如果病人有條件做了骨髓移植,有治癒的可能。如果骨髓移植成功以後治癒了,病人的生存期就會得到明顯的延長,有的甚至與常人的壽命存活無異。所以,出現了骨髓纖維化,要積極的尋找骨髓配型,如果有合適的骨髓配型,要盡早做骨髓造血幹細胞移植治療。

7、白血病和骨髓纖維化哪個好治

慢性粒細胞白血病簡稱慢粒是臨床上一種起病及發展相對緩慢的白血病,它是一種起源於骨髓多種造血幹細胞的惡性增殖性疾病。本病特徵性基因改變為bcr/abl基因陽性,特徵性染色體變化為t(9;22)。其臨床分為三期:慢性期、加速期及急變期,主要表現為周身乏力、消瘦、多汗、食慾不振、腹脹、腹痛、發熱、出血等,可有肝脾、淋巴結腫大,以脾大為主要特徵,部分病人可有骨痛,以胸骨壓痛為主,部分病人可有肋骨或脛骨疼痛;血常規表現:紅細胞正常或減少、白細胞50-200×109/L、血小板增高可高達1000×109/L;骨髓象表現增生活躍或極度活躍,粒紅比例可增高10-50:1,以中性中幼粒和桿狀粒細胞為主,原 早幼粒一般不超過10-15%;生化檢查:中性粒細胞鹼性磷酸酶(NAP)積分減低或陰性。
經染色體或基因檢查,CML的診斷一般並不困難。我院科研人員認為本病屬中醫「瘰癧」、「積聚」、「症瘕」、「髓毒」等范疇,因先天稟賦不足或後天失養引起臟腑虧虛、外感六淫之邪、內傷七情等引起氣血功能紊亂,使臟腑失調、毒邪乘虛而入,傷及骨髓,使氣血虧虛,邪與營血相搏結,氣血不暢,脈絡瘀阻,日久而成積,故本病為氣血痰濕邪毒相互搏結而成。
中葯系列湯劑,以解毒活血、化瘀散結、益氣養血、滋補肝腎為主,治療慢性粒細胞白血病取得良好療效。使慢粒慢性期病人80%穩定、加速期或急變期病人50%好轉,回到慢性期。進一步與伊馬替尼或DC-CIK細胞免疫治療相結合,可使導致該病的t(9;22)、bcr/abl基因消失,達到分子生物學緩解;進一步解毒祛邪中葯鞏固治療而達到治癒。

8、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預後的差異性很大,治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病,其特徵為血細胞減少,髓系細胞一系或多系病態造血,無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統(IPSS)推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值(ANC)<1.8×10^9/L,血小板(PLT)<100×10^9/L,但實際診斷MDS時,不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵,並最終都會發展成為AML,但是不同亞型轉白率也不同,某些患者的生物學特徵是相對惰性的,病程較長,轉白率很低。
在MDS定義明確後,診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上,尤其當病態造血不顯著時;或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別;以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況,不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。

9、骨髓纖維化轉成急性白血病化療

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