1、是內生軟骨瘤？骨梗死？還是骨髓硬化症？【未明確診斷】
這種情況我們這里遇到過，因為膝關節關節炎進行檢查，發現股骨下段的病變，你可以把片子傳上來，一般通過影像學即可明確診斷，如果是內生軟骨瘤的話，可以考慮手術治療，另外可以根據你關節炎進展情況，一並治療。
（姬濤大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
2、肱骨大結節骨質硬化還能好嗎？
骨質硬化。指一種慢性的，通常是原發性的疾病。其特點是骨髓纖維變性，脾腫大，同時有白紅系原始細胞增多性貧血，伴有淚珠狀紅細胞。骨骼多發局灶性骨質硬化是由於成骨細胞的活動增強，使單位體積內骨量增多，形成骨質的增生或硬化。建議目前出現以上症狀的話，應該及時的去骨科就診，然後採取相對應的治療方案。骨質增生的話注意鈣質的補充，因為你這個年齡的話，卵巢開始衰落，雌激素水平在下降，所以會導致一個骨質疏鬆。平時可以吃些大豆異黃酮，注意休息，堅持吃些排骨湯，骨頭湯。可以明顯的改善不適，避免熬夜，避免過度勞累。左肩關節退行性改變，這個屬於比較常見的現象。是關節炎的表現，所以看到了骨質增生，可能與肩關節勞累有關。而左肱骨大結節上方軟組織細小鈣化影的存在，會影響肩關節向外展開及向上舉的功能，如果目前影響不大就不要緊，影響明顯就需要手術切除鈣化部分。建議到專科醫院檢查治療
3、什麼是骨質硬化
骨質硬化是影像學上的書寫報告時一個名詞，一般在片子上密度增高，像你的情況可能是硬化增生現象，也就是左腳第五趾骨基底部骨折在癒合過程中由於骨痂生長不像正常的那樣了，沒關系對症處理，加強康復功能鍛煉即可。
4、自體骨髓幹細胞移植治療肝硬化可行嗎？能治好嗎？治好後能活多久呢？急求！！！
自體骨髓幹細胞移植治療肝硬化是最近才在我們國家開展的一項新型的微創介入式手術。遠期效果在國外的一些醫學網上記載的效果是不錯的。我國的自體骨髓幹細胞移植治療肝硬化還沒有遠期的病例，但是它的近期效果還是非常明顯的。原理就是利用幹細胞的定向分化的特性使其分化成肝細胞來替換那些已經失去或壞死的肝細胞。從而達到治療的目的，就像用自己的幹細胞為自己換肝一樣。手術風險非常小，手術後沒有排斥反映，就更不用像肝移植那樣以後每月還要花費2000多元的抗排斥的葯物來維持了。
但是自體骨髓幹細胞移植治療也是有局限性的如果已經合並肝癌的話就不要去做這個手術了。
要是想做這樣的手術一定要去正規的大醫院去做，不要相信廣告和騙子。
我希望你能吧患者的化驗單提供一下。
就這樣吧祝患者早日康復。要是需要幫助的話QQ286983394
5、自體骨髓幹細胞移植治療肝硬化是真是假？哪家醫院能做？費用多少？
現在幹細胞是能治療肝硬化的，只是不知道效果怎麼樣
你可以上海南幹細胞網去查查相關資料
6、什麼叫骨硬化
骨硬化是指骨骼密度增加伴有輕微的形狀改變.
延遲型骨硬化發生在兒童期,青春期或成人早期.Albers-Schonberg病嚴格的是指常染色體顯性遺傳性,延遲型,遲發型,良性型的骨硬化類型,該病的地理和人種分布相對比較廣泛.受累患者可能是無症狀的,或可能是由於其他原因進行X線檢查時偶然發現而診斷.面容,體格,智能以及壽命正常,健康一般不受影響.偶爾,由於顱神經被過度生長的骨骼壓迫而產生面癱或耳聾.輕度貧血是少見的並發症.
出生時,骨骼X線檢查通常正常,隨著兒童期的進程,骨骼硬化逐漸變得明顯.骨骼受累廣泛但呈斑點狀,肢體末端有骨質疏鬆.顱頂骨緻密,副鼻竇閉塞.脊柱椎骨終板硬化隆起出現"橄欖球運動衫"樣形狀.某些患者需要輸血或脾切除術治療貧血.
早熟型骨硬化(出現在嬰兒中的常染色體隱性遺傳性,早熟型,惡性型,先天型骨硬化)是一種不常見的,潛在致命性的疾病.骨骼的過度生長產生骨髓功能異常,並表現出各種症狀,包括生長不良,自發性的瘀斑,異常的出血,貧血.在疾病的後期出現進行性的肝脾腫大,眼神經,動眼神經和面神經的癱瘓.在生後第一年裡常發生貧血,難以控制的感染,或出血而死亡.
全身骨密度增加是顯著的放射學特徵.長骨的穿透性攝片揭示在骨骺區有生長障礙線,骨幹有縱向條紋.隨著疾病的進展,長骨的兩端,尤其是肱骨近端和股骨遠端形成"燒瓶"狀.在椎骨,骨盆以及管狀骨有骨內成骨,顱骨增厚,脊柱表現為"橄欖球衫"樣.
骨髓移植對少數嬰兒已產生極好的初步結果,但是長期的結果還不知道.
伴有腎小管酸中毒的骨硬化是一種常染色體隱性遺傳性疾病,產生虛弱,矮身材以及生長不良.骨骼放射學密度緻密,表現腎小管性酸中毒,以及紅細胞碳酸酐酶活性缺失.
緻密性骨發育不良是一種常染色體隱性遺傳性疾病,在兒童早期就有明顯的身材矮小；成人身高不超過150cm.其他的表現有大頭顱,短而寬的手和腳,營養不良的指甲,藍鞏膜,通常在嬰兒期就能認出.受累患者之間非常相像,都有小臉,後縮的下頜以及齲齒和錯頜.顱骨膨出,前囟未閉.指(趾)骨末節短,手指甲發育不良.病理性的骨折是緻密性骨發育不良的並發症
7、骨質硬化名詞解釋
這是一種慢性的,通常是原發性的疾病.其特點是骨髓纖維變性,脾腫大,同時有白紅系原始細胞增多性貧血,伴有淚珠狀紅細胞.
病因
本病原因不明.可並發於慢性髓(粒)細胞性白血病(CML),亦可見於15%~30%真性紅細胞增多症的病人.類似於特發性骨髓纖維化的綜合征亦曾見於各種癌腫,感染和接觸某些毒素以後(表130-5).惡性或急性骨髓纖維化(通常是一種變異型)呈迅速進行性惡化的病程,事實上這可能是真正的巨核細胞白血病.
典型的特發性骨髓纖維化的發病高峰在50~70歲,從估計的發病時起算中位存活期為10年.根據G6PD同工酶和染色體異常的研究,提示本病發生了異常的髓系幹細胞的克隆增生.通過對骨髓移植後的骨髓成纖維細胞的研究分析,已證實骨髓成纖維細胞不是從同一造血細胞系中產生的,因而一般認為本病的主要特點是屬於對原發病的反應性表現的一種並發症.
一些學者認為骨髓纖維化是由於某中異常刺激使造血幹細胞發生異常反應，導致纖維組織增生，甚至新骨形成，骨髓造血組織受累最終導致造血功能衰竭。