1、骨髓移植後基因DNA會改變嗎？
部分細胞的DNA會不同，但體細胞、生殖細胞的DNA沒有變化，還是原來的。
骨髓移植現在一般叫造血幹細胞移植，是通過靜脈輸注造血幹細胞，重建患者正常造血與免疫系統，從而治療一系列疾病的治療方法。
造血幹細胞移植通常移植的是別人的細胞，叫異基因移植。異基因造血幹細胞移植要求兩個人的人類白細胞抗原（HLA）相合。但世界上沒有基因完全相同的兩個人，所以，移入的細胞重新生長後，其DNA就不可能是相同的。只是因為白細胞抗原相同，所以不會出現排異反應。
但移入的細胞DNA不會改變原有細胞的基因。
2、父子關系骨髓移植基因匹配五個點能移植嗎
一類為異基因骨髓移植（1970年代以來臨床應用，已取得很大的成功）。它需有與患者人類白細胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及極少數的無親緣關系的供髓者所輸入的異體骨髓，或家庭成員間如父母和子女的骨髓移植;以及與患者HLA不很匹配的無關供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹雖HLA相匹配，但易發生輕重不等的移植物抗宿主病(GVHD)，尤其在後一種情況更嚴重。另一類為同基因骨髓移植，即極少數的同卵雙胎孿生兄弟或姐妹間的骨髓移植。還有一類為自體骨髓移植(ABMT)。此類骨髓移植開展較晚，80年代應用於臨床。用自身的骨髓，不需供髓者,此法簡便,易於推廣，可用於獨生子女，並且無GVHD的發生。用於白血病，淋巴瘤和多種實體瘤的治療。人類白細胞抗原(HLA)基因位點同時存在於兩條第6號染色體的短臂上,每條上又由緊密連鎖的復雜的基因位點組成。每個位點都由幾個或幾十個等位基因中的一個組成。在細胞膜上,目前所發現的抗原已有200種左右。在實驗室目前所能檢測到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR這幾大類。實驗室所測得兩人之間這幾種抗原相符合，不等於兩人的全部抗原中沒有不相符之處。在同胞兄弟、姐妹中從父母各接受一條染色體上每種基因的一個，所以是單倍體基因遺傳。同胞兄弟姐妹間基因配合方式完全相同率僅佔25%，父母與子代間總有一個單一型染色體上HLA的A、B等位點的配合不同,故除同卵的孿生兄弟或姐妹外,家庭成員間及無關供者間HLA相匹配的機率是極少的。 HLA最初是作為人類的主要組織相容性復合物(MHC)被發現的，其基因編碼所表達的抗原，參予控制免疫識別及細胞亞群間相互作用,故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此,HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。約60%的成人急性白血病患者，經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期,部分已達5～6年以上。在慢性粒細胞白血病慢性期,約80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可謂根治。有人比較了只用常規聯合化學治療，不做骨髓移植的急性白血病，僅有10～15%的人存活到3年,平均生存期僅一年左右。慢性粒細胞白血病的生存期平均3～4年，病程雖緩慢，但用目前化療方法無根治的可能。因此，骨髓移植所取得的療效較常規化療為佳。對淋巴瘤及其他實體瘤應用自體骨髓移植亦可達到根治的目的。
3、多發性骨髓瘤一定要做基因檢查嗎
當然需要，通過基因檢測就能判斷骨髓瘤患者的生存期，並採取相應的治療方案。
4、可以用病毒和換骨髓來改變基因嗎？
這個，我只能說你知很有想法。但是我覺得有的可以，有的不行，拿病毒來說，如果有病毒可以將自己的遺傳基因整合到宿主基因上，比如農桿菌。對人體來說，其他的細道胞都是要新陳代謝的，但是那種原始的幹細胞和神經細胞內幾乎是是不死的，也不更新的，所以我覺得，如果有可能，病毒是可以把神經細胞以外的基因改變的。（這也只是我的想法）。至於換骨髓，那些白血病的換骨髓之後血型不都變了嗎，只是改變了血細容胞的基因了
5、骨髓細胞 基因突變
可以發生,骨髓細胞全能型比較低,可分化成血細胞等,因為有細胞核就含有基因可發生基因突變,且概率較高.
6、骨髓的基因組提取可以用提取血液基因組的試劑盒嗎
這個好像不可以，因為它們的成分不同，你需要查一下相關的資料的。具體的步驟可以參考下面的：1.根據白細胞計數(個體每個細胞約含6pg基因組DNA，要獲得30L gDNA 約需5×106個白細胞):取外周血5～30ml或骨髓1～6ml，加入0.1體積的2%EDTA， pH7.4，混勻。 2.抗凝血和骨髓於1500r/min離心10分鍾，去上層血漿。 3.加入2倍體積的紅細胞裂解液， 顛倒離心管使其混勻，於1500r/min 離心10分鍾，棄去含Hb的上清，再加入5～10ml 紅細胞裂解液， 同樣混勻、離心、棄上清。 4.加入10ml PBS重懸白細胞沉澱，於1500r/min離心10分鍾。棄上清。 5.加入2ml TES溶液重懸白細胞沉澱。 6.吸取白細胞液加入6ml DNA提取緩沖液中，邊加邊混勻。 7.加入蛋白酶K至終濃度為100～200mg/L，於37℃消化過夜或45～55℃消化3～4小時，其間振搖幾次。 8.加入等體積飽和酚抽提，來回顛倒離心管並適當振搖以使其混勻，如太粘稠可追加適量TES溶液，於3500r/min離心10分鍾， 吸取含DNA的水相至另一離心管。 9.加入等體積酚/氯仿/異戊醇(25∶24∶1) ，同上混勻，於2500r/min離心5～10分鍾，余同上一步驟，可重復1～3次。10.加入等體積氯仿/異戊醇，混勻，2500r/min 離心5分鍾， 吸取水相DNA至小燒杯中；加入0.2體積的10mol/L醋酸銨， 混勻；加入2倍體積無水乙醇，混勻；DNA自然沉澱出來，倒去液體。 11.加入10～20ml 70%乙醇洗DNA， 重復1～2次，每次均倒去液體，讓DNA小塊於室溫乾燥， 但不可過度乾燥，以防其難於溶解。 12.加入1～10ml TE， pH8.0， 於室溫或55℃水浴溶解DNA；再加入0.5體積7.5mmol/L醋酸銨， pH7.5，混勻；加入2倍體積無水乙醇， 混勻；沉澱DNA後倒去液體， 同樣用70%乙醇洗DNA 2～3次， 再使DNA小塊乾燥。 13.用適量TE，pH8.0， 溶解DNA， 濃度以0.4～0.6g/L (ug/uL)為宜，於4℃保存。
7、骨髓基因突變株和野生株並存怎麼理解
就是說你的骨髓裡面有突變的細胞，也有野生（未突變）的細胞
8、骨髓活檢基因有幾種
這個主要的話得要看是你哪個地方出問題了。
9、血液里的染色體和基因與骨髓里的染色體基因不一樣的嗎
血液里的染色體和基百因與骨髓里的染色體基因不一樣的嗎?
是血液里細胞的度染色體基因和骨髓里細胞的染色體基因，人體染問色提基因基本是一樣的，有些答細胞不一樣可能是因為突變！而淋巴細胞算是特例，因為抗體基因內會進行大量的重組容，以產生多樣性的抗體！