骨髓和肝都是造血的嗎

1、肝是造血的嗎？

肝臟在胚胎第8～12周為主要造血器管，至成人時由骨髓取代，造血功能停止。肝病時可引起血液的異常變化，如紅細胞實質的改變和數量的減少，可造成溶血及各種貧血。血小板的減少可造成出血，嚴重時可危及人的生命。但是在某些病理情況下，肝臟仍有可能恢復其造血功能，如慢性失血所致的小紅細胞。危重肝病在嚴重貧血與溶血的同時，可出現棘細胞( 齒輪細胞)。肝炎時嗜酸細胞增多，此時肝臟釋放出大量嗜酸細胞趨化因子以吞噬抗原-抗體復合物，是保護性機制。以上情況均說明肝臟存在造血功能，而且在某些病理情況下其造血功能恢復。
肝臟具有復雜的生理功能。（1）代謝功能：①蛋白質代謝。肝臟是人體白蛋白唯一的生成器官，球蛋白、血漿白蛋白、纖維蛋白原和凝血酶原的合成、維持和調節都需要肝臟參與。氨基酸代謝如脫氨基反應，尿素合成及氨的處理均在肝臟內進行。②糖代謝。飲食中的澱粉和糖類消化後變成葡萄糖經腸道吸收後，肝臟將它合成肝糖原儲存於肝臟，當機體需要時，肝內的糖原又可分解為葡萄糖供給機體利用。當血液中血糖濃度變化時，肝臟具有調節作用。因此，在正常情況下，肝糖原的合成和分解經常保持著動態的平衡。③脂肪代謝。中性脂肪的合成和釋放、脂肪酸分解、酮體生成與氧化、膽固醇與磷脂的合成，脂蛋白合成和運輸均在肝內進行。④維生素代謝。

2、西醫里造血組織是骨髓，中醫造血是脾還是心，還是肝

從新生兒時期算的話，人體的造血器官（組織）依次是肝臟，脾，骨髓。也就是說西醫從一定程度上承認肝臟和脾有造血功能。
需要指出的是，中醫並不認為心具有造血功能，而是心有行血功能；中醫的造血器官是脾臟，貯血器官是肝臟，行血器官是心，肺助心行血

3、為什麼很多人認為肝是造血的?

西醫中在胚胎學研究中，發現在胎兒早期，骨髓發育不完全，肝臟有一部分造血功能，但是後期和出生後就完全由骨髓代替了。

中醫的肝臟功能是「藏血」，肝有貯藏血液和調節血量的功能，《素問·五藏生成論》：「人卧血歸於肝。」唐王冰註：「人動則血運於諸經，人靜則血歸於肝藏。」

所以西醫和中醫肝臟都不是個造血器官。肝造血就是一個錯誤的傳聞。

4、血液是哪個器官產生的 是肝嗎

造血器官指生成血細胞的器官，包括骨髓、胸腺、淋巴結、肝臟以及脾臟。其中骨髓、胸腺、淋巴結及脾臟又稱淋巴器官。

人體處於不同的時期，其造血器官有所不同。l一2個月的胎兒，其造血細胞來源於卵黃囊，故卵黃囊為其造血器官。2—5個月的胎兒，肝臟、脾臟、淋巴結開始造血，產生紅細胞、白細胞、血小板，取代了卵黃囊的造血作用。胎兒從第5個月開始出現骨髓造血，胎兒後期出現胸腺造血。嬰兒出生後主要是骨髓造血，它能製造紅細胞、白細胞、血小板等各種血細胞；脾臟、淋巴結及淋巴組織也造血，但只產生少量的單核細胞、淋巴細胞。成人的造血器官就是骨髓。骨髓是一種海綿樣、膠狀的脂肪性組織，封閉在堅硬的骨髓腔內。骨髓分紅髓(造血細胞)和黃髓(脂肪細胞)兩部分。骨髓造血在開始時分布在全身骨路，以後逐漸局限於顱骨、肋骨、胸骨、脊柱、髂骨以及肱骨和股骨的一部分，其他部位逐漸由黃髓所替代。黃髓不能造血。

5、肝臟是造血器官嗎？

籠統的說，肝臟是造血器官。
造血器官指生成血細胞的器官，包括骨髓、胸腺、淋巴結、肝臟以及脾臟。
具體地說，肝臟只是在胚胎與新生兒期為造血器官。嬰兒出生後肝臟停止造血，嬰兒與成人造血器官主要是骨髓，它能製造紅細胞、白細胞、血小板等各種血細胞；脾臟及淋巴組織也造血，但只產生少量的單核細胞、淋巴細胞。

6、哪個器官製造了血液是肝嗎

骨髓
紅骨髓是造血器官，又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10％屬於淋巴細胞系，主要為B細胞系的細胞，細胞散在分布，不形成B細胞島。淋巴幹細胞在骨髓的微環境中先形成大的前B細胞（pre-B cell），約經過4～8次分裂成為中等大小的前B細胞，胞質內已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續分裂變小，成為幼B細胞（immature B cell），細胞膜上已出現膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞（virgin B cell），膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經血循環遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產生的B細胞比胸腺產生的T細胞數量雖較少，但較為恆定，也不因年齡的增長而減少。

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骨髓bone marrow

骨髓bone marrow是液狀柔軟的富於血管的造血組織，隸屬於結締組織。存在於長骨骨髓腔及各種骨骨松質的的網眼中。

在胚胎時期和嬰幼兒，所有骨髓均有造血功能，由於含有豐富的血液，肉眼觀呈紅色，故名紅骨髓。約從六歲起，長骨骨髓腔內的骨髓逐漸為脂肪組織所代替，變為黃紅色且失去了造血功能，叫做黃骨髓。成人的紅骨髓僅存於骨松質的網眼內（如圖：骨的構造模式圖）。
在某些特殊情況下，如嚴重貧血時，黃骨髓能「見風使舵、搖身一變」，成為具有造血功能的紅骨髓。

參考資料：
骨髓和血細胞發生
各種血細胞都有一定的壽命，紅細胞的壽命平均約120天，白細胞的壽命為數天、數周或數年。血細胞不斷地衰老和死亡，由新生的血細胞不斷補充，使外周血循環中血細胞數量和質量保持動態平衡。
人的血細胞最早是在胚胎卵黃囊壁的血島生成，胚胎第6周，從卵黃囊遷入肝的造血幹細胞開始造血，第4～5月脾內造血幹細胞增殖分化產生各種血細胞。從胚胎後期至生後終身，骨髓成為主要的造血器官，產生紅細胞系、粒細胞系、單核細胞系和巨核細胞－血小板系；這些細胞系稱為骨髓成分。脾和淋巴結等淋巴器官以及淋巴組織產生淋巴成分。
（一）骨髓的結構
骨髓位於骨髓腔中，約占體重的4％－6％，是人體最大的造血器官。骨髓分為紅骨髓（red bone marrow）和黃骨髓（yellow bone marrow）。胎兒及嬰幼兒時期的骨髓都是紅骨髓，大約從5歲開始，長骨乾的骨髓腔內出現脂肪組織，並隨年齡增長而增多，即為黃骨髓。成人的紅骨髓和黃骨髓約各佔一半。紅骨髓主要分布在扁骨、不規則骨和長骨骺端的骨松質中，造血功能活躍。黃骨髓內僅有少量的幼稚血細胞，故仍保持著造血潛能，當機體需要時可轉變為紅骨髓進行造血。
紅骨髓主要由造血組織和血竇構成。
1．造血組織 主要由網狀結締組織和造血細胞組成。網狀細胞和網狀纖維構成造血組織的網架，網孔中充滿不同發育階段的各種血細胞，以及少量造血幹細胞、巨噬細胞、脂肪細胞和間充質細胞等。
目前認為，造血細胞賴以生長發育的內環境也就是造血誘導微環境（hemopoietic inctive microenvironment）極為重要。骨髓造血誘導微環境包括骨髓神經成分、微血管系統及纖維、基質以及各類基質細胞組成的結締組織成分。基質細胞（stromal cell）是造血微環境中的重要成分，包括有網狀細胞、成纖維細胞、血竇內皮細胞、巨噬細胞、脂肪細胞等。一般認為，骨髓基質細胞不僅起支持作用，並且分泌體液因子，調節造血細胞的增殖與分化。發育中的各種血細胞在造血組織中的分布呈現一定規律。幼稚紅細胞常位於血竇附近，成群嵌附在巨噬細胞表面，構成幼紅細胞島（erythroblastic islet）（圖5－9）；隨著細胞的發育成熟而貼近並穿過血竇內皮，脫去胞核成為網織紅細胞。幼稚粒細胞多遠離血竇，當發育至晚幼粒細胞具有運動能力時，則借其變形運動接近並穿入血竇。巨核細胞常常緊靠血竇內皮間隙，將胞質突起伸入竇腔，脫落形成血小板。這種分布狀況表明造血組織的不同部位具有不同的微環境造血誘導作用。
2．血竇 由動脈毛細血管分支而成。血竇腔大而迂曲，最終匯入骨髓的中央縱行靜脈。血竇形狀不規則。竇壁襯貼有孔內皮，內皮基膜不完整，呈斷續狀。基膜外有扁平多突的周細胞覆蓋，當造血功能活躍，血細胞頻繁穿過內皮時，覆蓋面減小。血竇壁周圍和血竇腔內的單核細胞和巨噬細胞，有吞噬清除血流中的異物、細菌和衰老死亡血細胞的功能。
（二）造血幹細胞和造血細胞
血細胞發生是造血幹細胞經增殖、分化直至成為各種成熟血細胞的過程。造血幹細胞（hemoplietic stem cell）是生成各種血細胞的原始細胞，又稱多能幹細胞（multipotential stem cell）。造血幹細胞在一定的微環境和某些因素的調節下，增殖分化為各類血細胞的祖細胞，稱造血祖細胞（hemopoietic progenitor），它也是一種相當原始的具有增殖能力的細胞，但已失去多向分化能力，只能向一個或幾個血細胞系定向增殖分化，故也稱定向幹細胞（committed stem cell）。
1．造血幹細胞 造血幹細胞起源於人胚（受精後第2周末）的卵黃囊血島；當胚體建立循環後，造血幹細胞經血流遷入胚肝。第3～6月的胎兒肝是主要的造血器官，含造血幹細胞較多，近年應用分離的胎肝造血細胞治療再生障礙性貧血等血液病患者。出生後，造血幹細胞主要存在於紅骨髓，約占骨髓有核細胞的0.5％，其次是脾和淋巴結，外周血中也有極少量。關於造血幹細胞的形態結構，至今尚無定論，多數學者認為類似小淋巴細胞，直徑7～9μm，胞質內除大量游離核糖體和少量線粒體外，無其他細胞器。
造血幹細胞的基本特性是：①有很強潛能，在一定條件下能反復分裂，大量增殖；但在一般生理狀態下，多數細胞處於G0期靜止狀態。②有多向分化能力，在一些因素的作用下能分化形成不同的祖細胞。③有自我復制能力，即細胞分裂後的子代細胞仍具原有特徵，故造血幹細胞可終身保持恆定的數量。
造血幹細胞學說是60年代初提出的，此後為大量實驗證實，是血細胞發生學領域的重大成就。造血幹細胞最初是用小鼠脾集落生成實驗證實的。實驗是將小鼠骨髓細胞懸液輸給受致死量射線照射的同系小鼠，使後者重新獲得造血能力而免於死亡。重建造血的原因是脾內出現許多小結節狀造血灶，稱為脾集落（spleen colony）。脾集落內含有紅細胞系、粒細胞系、巨核細胞系或三者混合存在。如將脾集落細胞分離後再輸給另外的致死量射線照射的同系小鼠，仍能發生多個脾集落，並重建造血。脾集落生成數與輸入的骨髓細胞數或脾集落細胞數成正比關系，表明骨髓中有一類能重建造血的原始血細胞。為確定一個脾集落的細胞是否起源於同一個原始血細胞，又將移植細胞經照射後出現畸變染色體，以此作為辨認血細胞發生來源的標志。將此種帶標志的細胞輸給受照射的小鼠，結果發現，每個脾集落中的所有細胞均具有這種相同的畸變染色體，表明每個集落的細胞是來自一個原始血細胞。每個脾集落為一個克隆（clone），稱為脾集落生成單位（colony forming unit,CFU-S），它代表一個造血幹細胞。近年還發現，造血幹細胞中存在不同分化等級的細胞群體，如髓性造血幹細胞可分化為紅細胞系、粒細胞巨噬細胞系、巨核細胞系造血祖細胞；淋巴造血幹細胞可分化為各種淋巴細胞。
人造血幹細胞的存在也有一些間接依據。如慢性粒細胞性白血病患者的紅細胞系、粒細胞系和巨核細胞系均具有Ph′畸變染色體，由此推測這三種細胞來自共同的幹細胞；又如人骨髓細胞體外培養，出現混合性細胞集落，也表明造血幹細胞的存在。
2．造血祖細胞 由造血幹細胞分化為幾種不同的造血祖細胞，它們進而再分別分化為形態可辨認的各種幼稚血細胞。造血祖細胞的增殖能力有限，它們依靠造血幹細胞的增殖來補充。造血祖細胞可用體外培養的細胞集落法測定。在不同的集落刺激因子（colony stimulating factor,CSF）作用下，可分別出現不同的血細胞集落，目前已確認的造血祖細胞有：①紅細胞系造血祖細胞，必需在紅細胞生成素（erythropoietin,EPO，由腎等產生）作用下才能形成紅細胞集落，又稱紅細胞集落生成單位（CFU-E）。②中性粒細胞－巨噬細胞系造血祖細胞，需在粒細胞生成素（granulopoietin，由巨噬細胞產生）作用下形成該種細胞的集落，又稱粒細胞巨噬細胞系集落生成單位（CFU-GM）。③巨核細胞系造血祖細胞，需在血小板生成素（thrombopoietin）作用下形成巨核細胞集落，又稱巨核細胞系集落生成單位（CFU-M）。其在細胞的造血祖細胞的存在，目前尚無確切實驗結果。
（三）血細胞發生過程的形態演變
血細胞的發生是一連續發展過程，各種血細胞的發育大致可分為三個階段：原始階段、幼稚階段（又分早、中、晚三期）和成熟階段。骨髓塗片檢查，是血液病診斷的重要依據。
血細胞發生過程中形態變化的一般規律如下：①胞體由大變小，而巨核細胞的發生則由小變大。②胞核由大變小，紅細胞的核最後消失，粒細胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉，巨核細胞的核由小變大呈分葉狀；核內染色質由細疏逐漸變粗密，核仁由明顯漸至消失；核的著色由淺變深。③胞質的量由少逐漸增多，胞質嗜鹼性逐漸變弱，但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜鹼性；胞質內的特殊結構如紅細胞中的血紅蛋白、粒細胞中的特殊顆粒均由無到有，並逐漸增多。④細胞分裂能力從有到無，但淋巴細胞仍有很強的潛在分裂能力。
1．紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞（Proerythroblast）、早幼紅細胞（或稱嗜鹼性成紅細胞,basophilic erthroblast）、中幼紅細胞（或稱多染性成紅細胞，polychromatophilic erythroblast）、晚幼紅細胞（或稱正成紅細胞,normoblast），後者脫去胞核成為網織紅細胞，最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚幼紅細胞大約需3～4天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝產物，並為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。
2．粒細胞發生 粒細胞發生歷經原粒細胞（myeloblast）、早幼粒細胞（又稱前髓細胞，promyelocyte）、中幼粒細胞（又稱髓細胞，myelocyte）、晚幼粒細胞（又稱後髓細胞，metamyelocyte）進而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細胞。從原粒細胞增殖分化為晚幼粒細胞大約需4～6天。骨髓內的桿核粒細胞和分葉核粒細胞的貯存量很大，在骨髓停留4～5天後釋放入血。若骨髓加速釋放，外周血中的粒細胞可驟然增多。各階段細胞的一般形態特點見表5－2。
3．單核細胞發生 單核細胞的發生經過原單核細胞（monoblast）和幼單核細胞(promonocyte)變為單核細胞。幼單核細胞增殖力很強，約38％的幼單核細胞處於增殖狀態，單核細胞在骨髓中的貯存量不及粒細胞多，當機體出現炎症或免疫功能活躍時，幼單核細胞加速分裂增殖，以提供足量的單核細胞。
4．血小板發生 原巨核細胞（megakaryoblast）經幼巨核細胞（promegakaryocyte）發育為巨核細胞，巨核細胞的胞質塊脫落成為血小板。原巨核細胞分化為幼巨核細胞，體積變大，胞核常呈腎形，胞質內出現細小顆粒。幼巨核細胞的核經數次分裂，但胞體不分裂，形成巨核細胞。巨核細胞呈不規則形，直徑40～70μm，甚至更大，細胞核分葉狀。胞質內有許多血小板顆粒，還有許多由滑面內質網形成的網狀小管，將胞質分隔成許多小區，每個小區即是一個未來的血小板，內含顆粒。並可見到巨核細胞伸出細長的胞質突起沿著血竇壁伸入竇腔內，其胞質未端膨大脫落即成血小板。每個巨核細胞可生成約2000個血小板。

5．淋巴細胞發生 淋巴細胞的發生較復雜。淋巴細胞有多種亞群，它們既有發生育過程，又可因抗原刺激出現小淋巴細胞母細胞化和單株增殖過程，而且還缺乏常規光鏡下可見的分化標志，故很難從形態上嚴格劃分淋巴細胞的發生和分化階段。以往的光鏡形態觀察，將淋巴細胞的發生傳統地分為原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞三個階段，與近年免疫學研究結果尚無明確的關聯（詳見免疫系統）。
（北京醫科大學 吳江聲）

骨髓
紅骨髓是造血器官，又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10％屬於淋巴細胞系，主要為B細胞系的細胞，細胞散在分布，不形成B細胞島。淋巴幹細胞在骨髓的微環境中先形成大的前B細胞（pre-B cell），約經過4～8次分裂成為中等大小的前B細胞，胞質內已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續分裂變小，成為幼B細胞（immature B cell），細胞膜上已出現膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞（virgin B cell），膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經血循環遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產生的B細胞比胸腺產生的T細胞數量雖較少，但較為恆定，也不因年齡的增長而減少。

7、哪個器官具備造血功能？

造血器官：骨髓、胸腺、淋巴結、肝臟以及脾臟。

骨髓造血：出生後在正常情況下，骨髓是唯一產生紅細胞、粒細胞和血小板的場所，也產生淋巴細胞和單核細胞。骨髓分為紅骨髓和黃骨髓。

紅骨髓是有活躍造血功能的骨髓。從出生至4歲，全身骨髓的髓腔內均為紅骨髓。5歲後隨著年齡的增長，紅骨髓脂肪化由遠心端向近心端發展。至18歲時，紅骨髓僅存在於扁平骨、短骨及長管狀骨的近心端，如顱骨、胸骨、脊椎骨、肋骨、髂骨以及肱骨和股骨的近心端。

(7)骨髓和肝都是造血的嗎擴展資料；

出生前的造血分為三個階段：

1、卵黃囊造血期始於人胚第3周，停止於第9周。卵黃囊壁上的血島是最初的造血中心。

2、肝造血期肝臟造血始於人胚第6周，至第4－5個月達高峰，以紅、粒細胞造血為主，不生成淋巴細胞。

此階段還有脾、腎、胸腺和淋巴結等參與造血。脾臟自第5個月有淋巴細胞形成，至出生時成為淋巴細胞的器官。6－7周的人胚已有胸腺，並開始有淋巴細胞形成，胸腺中的淋巴幹細胞也來源於卵黃囊和骨髓。

3、骨髓造血期開始於人胚第4個月，第5個月以後始成為造血中心，從此肝脾造血漸減退，骨髓造血功能迅速增加，成為紅細胞、粒細胞和巨核細胞的主要生成器官，

同時也生成淋巴細胞和單核細胞。淋巴結參與紅細胞生成時間很短，從人胚第4個月以後成為終生造淋巴細胞和漿細胞的器官，其多能幹細胞來自胚胎肝臟和骨髓，淋巴幹細胞還來自於胸腺。

8、人體造血時間是在什麼時候?

1、晚上9點鍾至11點是淋巴排毒 人體內除了動脈、靜脈外，第三大循環系統就是淋巴系統。它的主要功能是供給細胞營養及清除廢料。人體共有300至450個淋巴結，沿淋巴管分布於頸布、腋窩、腹股溝、盆腔、縱隔及腸系膜腹後壁等處，承擔著過濾病源原體、清除異物、參與免役反應的作用。晚9點至11點是人體淋巴的排毒時間，人體淋巴循環系統需要保持暢通，否則就會導致器官疾病發生。所以，在此時，應使自己盡量保持安靜，或聽聽輕音樂，既為睡眠醞造好的氛圍，又為器官排毒奠定良好基礎。 2、晚11點至凌晨3點腎、肝排毒 腎臟是人體內最重要的排泄、內分泌器官，在維持人體內環境穩定中發揮著重要作用。當血液流經腎臟時，代謝廢物、部份水、無機鹽在腎臟形成尿排出體外。腎臟受損，有毒代謝物便隨血液侵溢全身，猶如人體浸泡在大毒缸內，最終導致全身器官病變。肝臟是人體內臟中最大的器官。它能控制和調解體內各種物質，使所有器官都能順利地操作，肝臟具有化解細菌、酒精、和其他毒素的功能，是人體解毒的「掌門人」。日常生活中那些半熟食物（如海鮮）所含之毒素需要肝臟來分解，其他食物在消化後腐敗、發酵而產生的毒素，無法被小腸多吸收，毒素就會被送往肝臟。人的肝臟變弱或排毒不暢，就會引發人體百病了。 所以，在晚上11點至零晨3點，人體必須處於熟睡狀態，使人體的腎臟順利排毒、肝臟完全解毒排毒，同時，為零晨3點至清晨5點肺的排毒創造良好的條件。 3、零晨3點至清晨5點肺的排毒 肺是人體內外氣體交換主要的場所，人體通過肺，吸入清氣，呼出濁氣。一呼一吸，調結升降。所以此時人體應該處於熟睡之中，以利於肺部有效的排毒。那些平時咳嗽的人，氣管炎、支氣管炎患者，如果在此時還沒入睡，則咳嗽就會更加嚴重。 4、夜晚至凌晨4點骨髓造血 成年人的造血器官就是骨髓，而正常的睡眠會提供人體足夠的造血時間。所以，在此時段，人體必須熟睡，不宜熬夜，失眠狀胎之下，身體的排毒、造血、吸收營養功能都會受到嚴重影響，使人未老先衰。 5、清晨5點至七點大腸排毒 良好的睡眠能讓人早起，清晨5點至七點，大腸開始排毒，是最佳的入廁時間，需要處於清星狀態。此時段內，小腸接收由胃初步消化的的飲食物，並對其作進一步消化後，分別形成水谷精微和食物殘渣兩部份。小腸將水谷精微吸收，並將食物殘渣向大腸輸送，也吸受大量水液，而無用的水液則滲入於膀胱排出體外。 早上7點到9點，是小腸大量吸收營養時段，應該早餐。在7點半左右，早餐為好。即使拖到9、10點吃，也比不吃早餐好，因為早餐關繫到一天的營養吸收。

9、肝炎病人可以捐獻造血幹細胞或者捐骨髓嗎?

如果身體標准無法達到無償獻血的標准，也就不能參加造轎幹細胞捐獻。

但同樣可以從事相關的公益宣傳工作。謝謝你！

10、肝腫瘤早期，由於骨髓無造血功能無法手術，請問應該選擇什麼治療方案比較合適：

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