1、骨髓纖維化的致病原因是什麼？
1、骨髓纖維化可能是成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變並對細胞因子敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。
2、骨髓纖維化治療可以輸血、雄性激素。抗纖維化治療（如a-干擾素、羅鈣全）、高代謝表現（別嘌呤醇、羥基脲、高三尖山酯鹼、馬力蘭、瘤可寧、皮質激素）、免疫調節劑、中醫治療。
2、血小板增多的原因
血小板升高的原因有好多，有出血的原因，有感染的原因，還有一些血液系統疾病，常見的是這三種原因。像一些慢性的出血，比如月經過多造成的缺鐵性貧血，就可以出現血小板的增多，還有一些感染也可以出現，還有一些血液系統疾病，比如原發性血小板增多症，骨髓纖維化，慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症等這些疾病都可以出現血小板增多。需要具體分析原因。
3、血小板減少是什麼原因引起的
血小板由骨髓巨核細胞產生，在血液中屬於最小的細胞。正常人的血液中，每立方毫米血小板的數量保持在10到30萬左右，若低於每立方毫米10萬，就是血小板減少，血小板減少嚴重會引發一系列的疾病，如口腔粘膜出血、鼻出血、胃腸道出血以及血尿等，因此及早治療很有必要，在治療前先要了解其原因，那麼血小板減少的原因有哪些呢？
血小板減少的原因 引發的4種因素
1.血小板受到過多的破壞。這種情況分為先天性和獲得性兩種，後者包括免疫性和非免疫性，免疫性常見於特發性血小板減少性紫癜和葯物血小板減少；非免疫性常見於感染、彌漫性血管內凝血、血栓性血小板減少性紫癜等。
2.血小板過多地滯留在脾內。最常見於脾功能亢進。通過脾切除即可治療。
3.血小板生成減少或無效死亡。這種情況分為遺傳性和獲得性兩種。後者是由於某些因素如葯物、惡性腫瘤、電離輻射等損傷造血幹細胞或影響其在骨髓中增殖所致。這些因素還可影響多個造血細胞系統，使得髓巨核細胞明顯減少。
4.身體所形成的抗體攻擊自身的血小板。某些急性感染，在短時間內輸血太多，或發生不正常出血和凝血，均會使得血小板減少。
最常見的出血性疾病就是血小板減少，其危害性相對比較大，如引起粘膜出血、手術後大出血、引起胃腸道大量出血，嚴重的話會危害到生命，早發現早治療是最恰當的做法，治療有心理治療和一般治療等，血小板減少的治療時間比較長，因此患者要做好心理准備，時刻保持愉快的心情，以早日康復；一般治療就是減少活動，避免創傷，給予足量液體和易消化飲食，避免腔黏膜損傷。
4、白細胞過低是什麼原因造成的？
你好。白細胞減少常見於如下3個原因：①白細胞生成障礙，包括由幹細胞的增版殖減低或再權生障礙。②白細胞破壞過多，由於感染、免疫學因素而使白細胞破壞過多，使外周血中白細胞減少。③粒細胞分布異常，由於各種原因而使邊緣池中白細胞增多，循環池中白細胞減少，亦形成可白細胞減少症。
具體到每個人的時候就要仔細辨別了。日常最多見的就是服用抗生素引起的白細胞減少，一般停葯後就可逐步恢復正常。如果難以恢復，就要進一步的檢查以確診。
5、血小板減低於正常值是什麼原因引起的呀？
有可能是「原發性血小板減少性紫癜」~！
多吃些「皮凍」有很好的輔助改善效果。
6、請問血小板增多的原因有哪些？
你好
血小板增多大致分為:
1 克隆性:巨核細胞及其前期細胞的腫瘤性增殖,屬於慢性骨髓增殖性疾病,病因不明,此時不僅血小板正常增殖機制失控,出現血小板增多,而且血小板的機能與形態也異常,易發生血栓與出血等並發症.
2 繼發性:原發因素多種多樣,如缺鐵性貧血,脾切除,播散性腫瘤,急性失血,溶血,感染與炎症,手術與外傷及某些葯物等,其發生可能與血小板製造過多或分布異常有關.
3 家族性:常染色體顯性遺傳病,TPO基因存在突變,血小板生成素增高,罕見.
4 生理性來自對血小板的血管外的動員,如運動後,不需治療.
7、骨髓纖維化病人的白細胞增高的原因及具體機制是什麼呢？
骨髓纖維化是原因不明的造血幹細胞異常克隆表現骨髓中粒系和巨核系增生為主，伴發反應性的纖維組織增生和髓外造血的骨髓增殖性疾病。所以早期粒細胞是增高的。
8、血小板高的原因
如果血小板明顯偏高，多見於血液系統增殖性疾病，例如原發性血小板增多症、真性紅細胞增多症、慢性粒細胞白血病，或者是骨髓纖維化等疾病。如果血小板輕度升高，可以見於急性感染、急性溶血。某些癌症的患者，輕度的血小板減症，多去除病因之後，血小板往往是可以恢復正常的。血小板明顯增高，有發生血栓的危險，但是也有出血的風險。因此如果血小板偏高，除了要明確原因之外，還需要積極的治療，防止嚴重並發症的出現，也有利於疾病的預後。
9、血小板數目過多是什麼原因
血小板計數的參考值為(100～300)×109/L，低於或高於這個范圍都屬於異常。
血小板增多當血小板數量＞400×109/L時，稱為血小板增多。原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症等。反應性血小板增多常見於急慢性炎症、缺鐵性貧血、癌症患者，此類血小板增多症血小板數一般不超過500×109/L，且經過治療病況改善以後血小板數目會很快下降。脾切除手術後血小板會有明顯上升，常可高於600×109/L。
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血小板數升高如果與某些疾病有關(繼發性血小板增多症)，治療應針對原發病。如果治療成功，血小板計數通常應回降至正常水平。
如果血小板數升高的病因不清楚(原發性血小板增多症)，常常使用減少血小板生成的葯物。治療通常在血小板計數超過75萬/μl或出血、血栓形成並發症出現時開始。葯物持續使用直至血小板計數降至60萬/μl以下。通常採用的是抗癌葯物羥基脲，雖然有時也用抗凝葯物阿那格雷。由於羥基脲也能減少紅、白細胞生成，其用量必須調整到能維持足夠數目的紅、白細胞。小劑量阿司匹林，能減少血小板粘附性，抑制血栓形成，可以推遲上述葯物的使用。
如果葯物治療不足以降低血小板生成，病人應當給予血小板去除治療。血小板去除術是引出血液，從中去除血小板，然後把去除了血小板的血液回輸回機體。這種治療措施常常和葯物治療聯合應用。
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10、血液病，骨髓上面的毛病，具體有哪些病？
1. 再生障礙性貧血：
症狀：三系減低，全血性細胞減少，血小板低於2.0很危險，屬於急性，發病期隨時有出血危險。伴免疫力降低可能會出現感染的症狀，如牙齦出血『口腔潰瘍，呼吸道的感染。會有高熱現象。乏力，頭暈，低燒
2. 血小板減少性紫癜：（屬於特殊型再障）
症狀：只是血小板減少，骨髓造血幹細胞分化時枝幹出現了問題，因病因不明，需做骨穿確診具體病因，可能是病毒感染或葯物過敏導致造血功能異常，出現血小板減少。重點：身體出現紫癜，刷牙長期出血，乏力，血小板低引起的出血。
3. 純紅細胞再生障礙性貧血：
症狀：數值里單純紅細胞表現的最明顯。紅細胞減少，免疫力低出現，分先天性和繼發性，繼發性是由於疾病如骨髓瘤，肝臟硬化或肺炎，引起的紅細胞再生障礙，比較嚴重！！
4. MDS骨髓異常綜合症（白血病前期，最有可能轉換為白血病）
症狀：血小板降低，白細胞增高，發燒，比再障相區別，兩系減低，須做骨穿來區分，
MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
5. 骨髓纖維化：
症狀：類似白血病前期
6．白血病
根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：
①ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；
②ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。