1、骨髓血像顆粒巨核細胞增多產板細胞為0怎麼辦
特發性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病，其特點為血液中存在一種抗血小板抗體，致使血小板破壞過多，血小板計數低下而引起紫癜；骨髓中的巨核細胞正常或增多，巨核細胞變性、幼稚化、成熟障礙。由於本病的發病機理與免疫有關，故又稱原發性免疫性血小板減少性紫癜。血小板減少性紫癜的診斷： （1）．臨床表現：皮膚粘膜大小不等的瘀點、瘀斑，亦可有牙齦、口腔粘膜出血，血泡，鼻衄，女性常有月經量多；反復出血時可有貧血；慢性型可有脾臟腫大 （2）．實驗室檢查：外周血血小板計數明顯減少，束臂試驗陽性，出血時間延長，血塊回縮不良；骨髓塗片示骨髓增生活躍，紅、粒系正常，巨核細胞增多，產板巨核細胞減少；血小板相關免疫蛋白（PAIgG）增高。血小板減少性紫癜的治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；中葯治療：中醫常辨證為：A、血熱妄行型，選用犀角地黃湯；B、瘀血阻絡型：葯用紅花、丹參、茜草、川芎等；C、氣不攝血型：多見老年或體虛者，常用補中益氣湯加減。對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術。 建議你去專業的醫院，在醫生科學專業系統的指導下進行治療，祝你在日康復。
2、為什麼ITP時，骨髓巨核細胞數減少者不宜脾切除？
該葯物國內並未上市。1、特發性血小板減少性紫癜（ITP）是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。ITP在育齡期女性發病率高於男性，其他年齡階段男女比例無差別。ITP根據持續時間可分為新診斷、持續性（持續時間在3～12個月）及慢性（持續時間大於或等於12個月）。成人典型病例一般隱匿起病病，病前無明顯的病毒感染或其他疾病史，病程多為慢性過程。兒童ITP一般為自限性，約80%的患兒在6個月內自發緩解。2、目前認為ITP是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由於人體產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統破壞血小板過多造成血小板減少，其發病原因尚不完全清楚，發病機制也未完全闡明。3、目前ITP的診斷仍是臨床排除性診斷。其診斷要點如下：至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常；脾一般不大；骨髓中巨核細胞數正常或增多，伴有成熟障礙；④需排除其他繼發性血小板減少症。4、ITP的初始治療，糖皮質激素，重度患者可使用大劑量丙種球蛋白，國外可使用抗Rh（D）免疫球蛋白。5、ITP的二線治療，可供選擇的二線治療葯物包括硫唑嘌呤、環孢素A、達那唑、長春生物鹼、驍悉等，脾切除術。
3、骨髓中未見巨核細胞和腫瘤細胞,所有細胞均為成熟型,能確定不是白血病嗎?
①當真是未見巨核細胞么？②骨髓是造血組織，正常情況下不可能全是成熟細胞，除了成熟細胞，應有相當數量的原始/幼稚細胞。
所以不得不問一句，你的描述准確么？
如果准確，分析如下：
血小板來源於巨核細胞，未見巨核細胞相當於巨核細胞減少，主要見於再生障礙性貧血、急性白血病、慢性中性粒細胞白血病、化療後、骨髓轉移癌等。
1、未見腫瘤細胞，不支持骨髓轉移癌。
2、如果全是成內熟型的細胞而無原始/幼稚細胞，說明造血功能異常，需要考慮再生障礙性貧血，至少不能排除再障。
3、骨髓中全是成熟細胞，急性白血病可以排除；慢性中性粒細胞白容血病不能完全排除，但本病頗罕見，且雖然以成熟的中性粒細胞為主，但並不是沒有原始/幼稚細胞
4、骨髓以巨核細胞成熟受阻為主要表現是什麼意思？
就是說骨髓中的巨核細胞無法正常的成熟。
巨核細胞是正常骨髓中的一種能生成血小板的成熟細胞，該細胞體積巨大，成熟的巨核細胞邊緣部分破裂脫落後形成血小板。
如果巨核細胞成熟受阻，那麼人體就無法產生足夠的血小板，這樣就會嚴重影響人體正常的止血功能。
5、孩子血小板減少，骨髓巨核細胞少是什麼病
首先，小孩的骨髓巨核細胞明顯減少血小板過低的這種情況是白血病的可能性不是很大，如果僅僅是血小板減少要注意看看是不是脾功能亢進或是再生障礙性貧血，另外現在也不少病人血小板減少原因不明，只能依靠激素維持治療。
事實上，不同的貧血情況，骨髓巨核細胞也會有所表現。例如：缺鐵性貧血：骨髓增生活躍或明顯活躍。各期的幼紅細胞體積均較小，胞漿量少，染色偏藍。骨髓鐵染色示骨髓小粒可染鐵(稱細胞外鐵)減少或消失，鐵粒幼紅細胞(稱細胞內鐵)大多消失。
另外，引起血小板減少可有多種原因，例如：慢性再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征：部分患者可首先表現為血小板減少，而後出現其他血細胞的減少，骨髓塗片和骨髓活檢具有一定鑒別意義。
6、「巨核細胞成熟障礙骨髓相」是什麼病？
有四種可能。脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征
7、骨髓巨核細胞減少是什麼原因
病情分析： 再生障礙性貧血,急性白血病及其他骨髓浸潤或破壞的疾病,以及急性感染,化學物或葯物中毒,放射病等均有可能引起骨髓里的巨核細胞減少