1、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡？
這兩種疾病都屬於血液病，但相差是很大的，骨髓增生異常綜合症（MDS）是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白質(游離的單克隆性或輕鏈)過度增生. 多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血症,貧血,腎臟損害。
2、再生障礙性貧血與骨髓增殖異常綜合症有什麼關系
再障和骨髓增生異常綜合征俗稱「姐妹病」也就是他們有許多相似的地方，單純血常規是無法區分的，但畢竟不是同一種疾病，再障是多種因素導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙，也就是病態造血。簡單的講，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生異常綜合征是骨髓能造血，但造出的血細胞都是病態的不合格的細胞。鑒別這兩種疾病，需要骨穿，活檢以及染色體和基因等結果的支持。
3、原發性血小板增多症是骨髓增生異常綜合征嗎
骨髓增生異常綜合征是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭
原發性血小板增多症亦稱特發性血小板增多症或出血性血小板增多症
兩者不是同一疾病，建議做骨穿檢查確診病情
4、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡
骨髓增生異常綜合征並不能算是惡性腫瘤，只是一部分會轉化為白血病，大部分通過中西醫結合治療，還是有得救。而多發性骨髓瘤屬於惡性腫瘤，死亡率極高，治療難度也更大。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危險性很高。
多發性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年經Kahler詳細報告病例後，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特徵是單克隆漿細胞惡性增殖並分泌大量單克隆免疫球蛋白。發病率估計為2~3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡40歲，黑人患者是白人的2倍。
5、單純的骨髓增生異常綜合征，屬於惡性腫瘤嗎
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源於造血幹細胞的異質性後天獲得性惡性疾病，其基本病變特點為克隆性造血干、祖細胞發育異常或其骨髓衰竭所致難治性血細胞減少，三系細胞有明顯的病態造血、無效造血現象，高危性轉化急性髓系白血病。
不屬於惡性腫瘤，但高危性MDS容易轉化急性髓系白血病
6、骨髓增生性改變和骨髓增生異常綜合征是一種病嗎如何治
您好：骨髓增生性改變，是對骨髓是呈增生狀態而不是低下狀態改變的一種籠統性描述，不能提示特定的疾病診斷；骨髓增生異常綜合征是一特定的疾病診斷，裡面又分很多亞型，預後各異，是一組異質性疾病。從您骨髓檢查來看，原始細胞3%，骨髓活檢有幼稚粒細胞聚集及纖維組織增生，骨髓異常增生綜合症可能性大，建議進一步染色體檢查，目前血象僅粒細胞減低，血紅蛋白及血小板計數正常，可以觀察。供參考。祝好！
7、骨髓增生異常綜合征怎麼治療？
骨髓增生異常綜合征的危害包括：1、惡性克隆產生癌細胞，導致正常克隆的造血受到抑制，出現白細胞減少，患者可能出現貧血；2、血小板減少，患者可能非常容易發生出血，感染、發熱等症狀；3、患者容易出現耐受力下降，表現為乏力，胸悶等；4、骨髓增生異常綜合征轉換成急性白血病後，它的惡性度會更高，病程進展快，病情更重，上述臨床表現也會更為嚴重。骨髓增生異常綜合征患者的調理方法如下：1、心態調整：端正心態，積極樂觀面對病魔，樹立戰勝疾病的信念，可提高機體抵抗力，提高疾病的治療效果；2、生活作息習慣調理：調整生活作息時間，避免熬夜，保證充足睡眠時間；3、飲食習慣調理：飲食以清淡易消化為原則，注意飲食營養，避免進食辛辣、燥熱、寒涼類食物。