1、22歲粘多糖患者，可否進行骨髓移植
你好，該病一般無葯物治療。特異的治療是骨髓移植
，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，酶替代和基因療法正在研究中。建議你到門診詳細診治。
2、粘多糖病有什麼治療的方法?
迄今尚無有效治療方法，骨髓移植或可改善症狀，特別適用於智能損傷輕微的患兒。酶替代和基因治療法正在研究中。培養羊水細胞可供進行酶活性測定，便於產前診斷。
3、粘多糖有治療方法嗎
粘多糖病是一種罕見的代謝性遺傳疾病，發病率大概只在十萬分之一。因遺傳基因的變異，導致體內缺少蛋白酶，無法降解身體里的粘多糖物質，患兒在兩歲前長得特別快，但兩歲一過就開始逐漸出現智力障礙、生長緩慢、耳聾等症狀，並且多在10周歲前死亡，迄今尚無有效治療方法。治療粘多糖病可以服用葯物，但是葯費昂貴且只能控制病情；也可以進行骨髓移植。
廣東省第二人民醫院血液科對一名患粘多糖病的兩歲患兒健健首次進行的骨髓移植獲得了成功，患兒姐姐的造血細胞已在患兒體內植入並開始替代患兒自身造血。
據文獻統計，國外已有幾十例靠骨髓移植治療而成功的例子，如果手術成功的話可以成功解除臟器衰竭的危險，雖然孩子的智力發育、骨骼生長可能會比正常同齡人稍遜，但是過正常人的生活還是沒有問題的。
4、我兒子患粘多糖病多年，現在身體各方備都不對勁，15歲了才1.3米，請問有什麼好方法調養？
你好如果孩子是粘多糖病的話，這種病一般是先天性的遺傳病。是體內，代謝異常造成的。目前沒有很好的治療辦法也沒有很好的預防辦法。你可以到上級醫院去咨詢一下是不是可以骨髓移植。基本上沒有什麼特效葯物
5、粘多糖病如何診斷
症狀，體征和診斷
出生時臨床表現還不明顯。在嬰兒期和兒童期，身材矮小，骨骼發育不良，多毛症，發育異常逐步顯現。特徵性的面容：粗糙的皮膚，厚嘴唇，張開的嘴，扁平的鼻子，可進一步提示診斷。智能遲緩在生後幾年內逐步變得明顯。家族史對診斷也有幫助。
通過對培養的羊水細胞和絨毛膜活檢標本的酶活性的測定可以進行產前診斷。出生後尿的篩查試驗常有假陽性和假陰性的結果，因此應仔細判斷。即使是受到嚴重影響的患者，嬰兒早期的測試也可能是陰性。測定白細胞，培養的纖維原細胞，或者某些類型的血清中特異酶的活性可以確定診斷。骨的放射學改變是典型的多發性的骨發育不良，各型的嚴重程度有明顯的差異，而且這些表現的特異性足以進行准確的診斷。然而，這些放射學特徵在整個兒童期變化相當大，必須仔細的加以判斷。
治療
沒有有效的治療。嘗試通過輸血漿替代缺失的酶或皮膚移植僅僅取得有限的暫時的成功。骨髓移植在某些病例中產生了一種生物化學的緩解，但智能仍然受影響而且發病率和死亡率仍相當高。
6、聽說現在美國新出一種治粘多糖病的葯叫ERT的,大家知道它的價格的告訴我好嗎?
國內現在還沒有銷售。
7、粘多糖病怎麼醫治？
粘多糖病怎麼醫治?這種疾病在以前是以一種疑難雜症，可是現在造血幹細胞移植成為21世紀研究的重要項目，隨著造血幹細胞移植的逐漸成百熟，許多疾病都有了治療的方法，比如白血病現在就不在是不治之症。 粘多糖病怎麼醫治?造血幹細胞移植。造血幹細胞移植是指通過大劑量放、化度療，阻斷原發疾病的發病機制，如殺滅體內的腫瘤細胞、清楚異常免疫細胞克隆等等，再將造血幹細胞移植給受者，重建受者的正常造血、免疫系統，達到治療效果的一種治療手段。 造血幹細胞移植就是將供者的造血幹細胞取出體外作為移植物，然後回輸移植給經過預處理的受者，重建受者的造血和免疫系統的過程。預處理的超致死劑量化放療有清除骨髓的作用，移植物有抗白血病和抗腫瘤作用，在臨床上可治療與造血幹細胞有關的血液系統疾病和某些惡性專實體腫瘤。理論上只需要一個造血幹細胞即可重建造血和免疫系統，臨床上為了安全地在短期內重建一個遍布全身並具有一定功能的血液和免疫系統，則需要獲得相當數量的造血幹細胞才能進行成功的移植。 粘多糖病怎麼醫治?造血幹細胞移植。造血幹細胞移植的優勢是明顯的。安全無毒副作用、組織融合性好，可以與屬宿主的神經組織良好融合，並在宿主體內長期存活。
8、粘多糖病2型做骨髓移植能恢復跟正常人一樣嗎
指導意見：
你好，患有糖尿病的人除了含有高糖份的食物基本上都是能吃的，但是每樣食物都不能多吃，一定要適量的攝入，控制好 血糖 ，定時的要去醫院 測測血糖，還要適量的參加體力運動，保持良好的心態。
9、骨髓移植治療小兒粘多糖病有什麼要求嗎？國內哪家醫院的移植手術成熟？
你好：你描述的情況可以看看北京的同仁醫院兒科和北京道培醫院都可以進行有關的治療。