1、mm家屬咨詢【多發性骨髓瘤 】
應該認為腎臟有問題，多是由於MM 所致，可以考慮腎穿刺明確是否存在澱粉樣變等。
（蘇州第一人民醫院柴華旗大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
2、MM的治療方案【多發性骨髓瘤】
萬珂療程過多經常出現周圍神經痛，且沒有特效治療方法，症狀常超過一年。無論沙利度胺還是雷那度安均可能加重神經病變，而長期使用地塞米松對老年人無益，我們的經驗是干擾素加化療。
（常乃柏大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
3、什麼是骨髓瘤
「骨髓瘤」從字面上看是骨髓里產生血細胞的一種腫瘤。這種細胞叫「漿細胞」（白血細胞的一種），即產生抗體的細胞。惡性的、「癌化的」漿細胞稱為骨髓瘤細胞。這種病之所以叫做「多發性骨髓瘤」是因為它累及許多骨頭，形成病變。如果病變只有一處則稱為「孤立性骨髓瘤」。 骨髓瘤累及成年時仍處於活躍造血的骨髓，例如脊椎骨、頭顱骨、骨盆骨、肋骨以及肩與臀關節的骨骼。這些部位的造血功能在成年時仍充分地保留下來。肢體的遠側部分（前臂、小腿）和手、足通常不累及。 骨髓瘤在癌前期就能發現。有些例子骨髓里的瘤細胞長得非常慢。最早階段稱為「意義不明的單克隆性球蛋白病」（Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance---MGUS）。這時還不算「癌」。 MGUS轉成骨髓瘤的危險性是很低的，大約只有 1%。即使骨髓瘤細胞達到10-30%，生長速度還是很慢的。這個階段稱為「惰性 /冒煙型或無症狀骨髓瘤」。它和前者（MGUS）都發展很慢，以年計，均無須治療。因此，這兩種病和「活動性有症狀的骨髓瘤」的鑒別十分重要。 表一MGUS和骨髓瘤的定義 標准化命名建議採用的新名稱定義 MGUS MGUS（名稱不變）存在單克隆性蛋白無潛在疾病 冒煙型或無症狀性骨髓瘤比 MGUS疾病程度高惰性骨髓瘤但臨床上仍無症狀或器官損害 骨髓瘤症狀性骨髓瘤存在單克隆性蛋白伴有一項或多項（ CRAB）器官損害 C-----血鈣升高（ >10mg/L） R-----腎功能異常（肌酐 >2mg/L） A-----貧血(血紅蛋白
4、父81確診MM骨髓瘤，一年多前貧血，現無骨痛骨損生活正常。現僅輸血脾多肽環磷腺苷尋求最佳治療方案，賜教
多發性骨髓瘤（MM）是單克隆漿細胞在骨髓內異常增生，導致多發性溶骨性損害的一種常見的漿細胞病，屬於癌症的一種，臨床表現為骨痛，骨折，貧血，高血鈣，腎損害及易感染。
必要及早治療，此病逐漸可引起高粘滯綜合征，出血傾向，澱粉樣變和雷諾現象，以及進行性溶骨病變，還有就是骨折以及腎功能的損害，都是會有生命的危險。
目前西醫用葯比較好的療效用葯有沙利度胺，砷劑，美羅華，萬珂，配合聯合化療。但治癒率也不高的。
患者現在的情況可以結合中草葯根本調理，可以採用中醫DBT療法，逐漸擺脫輸血維持生命的情況。對於患者現在的這個年齡，一般都可以有效的控制病情，提高生活質量，延長壽命，預後比較樂觀的患者，可以達到臨床治癒，以後正常生活、工作，正常人的壽命
5、多發性骨髓瘤MM和MDS各代表什麼意思？？
英文的縮寫
MDS 骨髓增生異常綜合症
MM 多發性骨髓瘤
6、MM咨詢自體幹細胞移植多發性骨髓瘤
您好！
因給出的資料太少，且需要根據患者具體情況制定下一步治療計劃，建議帶詳細資料來我院，具體評估
點擊這里查看我的門診時間
（侯健大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
上海長征醫院侯健 http://houjian.haodf.com/
7、多發性骨髓瘤經化療後進入平台期的標志或指標是怎樣的？MM多發性骨髓瘤
平台期是指1.M蛋白水平2.骨髓中漿細胞的數目3.溶骨病變
各項指標上下波動不大於25%至少為3個月
（鍾玉萍大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北京朝陽醫院京西院區鍾玉萍 http://zhongyuping.haodf.com/
8、跪求：多發性骨髓瘤MM骨髓移植，人命關天，請知道的朋友告訴我，謝謝您了，跪求！
多發性骨髓瘤的治療最具權威，最有經驗的是天津血液科的研究院。