皮羅綜合征

1、兔肉綜合症存在嗎

存在的，別名為皮羅綜合征。

皮羅綜合征為小頜和舌根後墜，齶裂的一種，屬於內先天性疾病。本病容症以新生兒、嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌後墜、齶裂及吸氣性呼吸道阻塞為特徵。

常見病因為染色體異常；內外環境影響造成的先天性下頜骨發育障礙；宮內因素致胎頭屈曲，胸骨對下頜持續壓迫影響等。

(1)皮羅綜合征擴展資料：

皮羅綜合征的相關內容：

1、下頜骨後縮早期如不進行手術治療，患兒3歲左右可行口腔矯形治療，通過矯治器的方法誘導下頜骨向前發育。

2、改善上下頜骨的相對關系，舌體逐步向前移動，上下牙齒的關系能得以改善；如果在患兒發育完成後還存在下頜骨後縮可進行手術治療。

2、皮羅綜合征的診斷

主要以典型體征和臨床表現進行診斷。胎兒發育後期也可以通過B超測量下頜骨的大小進行產前篩查。

3、什麼是皮羅氏綜合征？？

皮羅綜合征又稱小下頜-舌下垂綜合征，即小頜和舌根後墜，是齶裂的一種，屬於先天性疾病。本病症以新生兒、嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌後墜、齶裂及吸氣性呼吸道阻塞為特徵。

4、皮羅氏綜合症長大了能生活自理嗎

影響程度視病情定網路搜索抽穢語綜合征面十詳盡資料說明建議看看

5、匹羅綜合症的表現及全麻注意事項？

最好到正規醫院找專業醫生咨詢一下，皮羅綜合征又稱小下頜-舌下垂綜合征，即小頜和舌根後墜，是齶裂的一種，屬於先天性疾病。本病症以新生兒、嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌後墜、齶裂及吸氣性呼吸道阻塞為特徵。一旦確診，主要以對症治療為主，治療措施可以分為保守和手術治療。目的是減輕呼吸道梗阻，改善通氣和進食功能。

1.下頜骨牽引術

需要先糾正患兒缺氧，提高氧儲備。一般需要先戴無創呼吸機治療，改善缺氧狀況。然後做下頜骨牽引手術。需要進行兩次手術，第一次延長器植入，延長後第二次取出，可緩解呼吸和喂養困難。

2.口腔矯形治療

下頜骨後縮早期如不進行手術治療，患兒3歲左右可行口腔矯形治療，通過矯治器的方法誘導下頜骨向前發育，改善上下頜骨的相對關系，舌體逐步向前移動，上下牙齒的關系能得以改善；如果在患兒發育完成後還存在下頜骨後縮可進行手術治療。

3.防止窒息

注意喂養及睡眠的體位，以免防止誤吸引起肺部感染及睡眠後的窒息。睡眠的體位建議採用側卧位。

4.其他畸形的對症修復重建治療

修復齶裂、心血管畸形等。

關於預後
患兒如不伴有神經系統及其他內臟器官異常，在後天生長發育的過程中下頜骨能夠加速發育到正常尺寸。因此，只要患兒能夠渡過嬰幼兒期，長大成人後，除可能存在的可以修復的面部外形異常外，能夠正常參與社會活動及工作。及早診斷進行針對性的治療有重要的意義。

如果患兒出生後沒有得到及時的處理，有明顯呼吸道梗阻症狀者存活率很低。

6、皮羅氏綜合症國家給免費治療嗎?

對於已經患有唐氏綜合症的，目前國家沒有任何扶持和優惠政策。目前一些大城市，採取對於妊娠期的孕婦，在14周到16周期間做唐氏篩查的提醒，（一些偏遠的小地方連篩查的機會都沒有）。如果篩查出是唐氏兒的，可以提前終止妊娠，這個是自願，篩查和終止妊娠都是自願的，到時不去篩查也可以，篩查出來是唐氏兒，不做終止妊娠也可以，都不是強迫的。附件：什麼是唐氏綜合症（也叫唐氏兒）唐氏綜合症（DownSyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。1、病因:唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，導致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。2、症狀：唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常兒童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，另外肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，因患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。3、治療：由於目前仍未發明能提高弱智者智力的葯物；故治療唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞;先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治癒或控制。4、預防：唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及檢查有沒有易位。在懷孕初期檢驗胎兒組織絨毛或羊水內細胞，輔助超音波掃描器看胎兒的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。

7、皮羅綜合征的臨床表現

本病以新生兒期的先天性下頜過小、舌下垂、舌根後墜、齶裂為特徵。患兒出內生後即出現吸氣性呼吸容困難，發紺，常因誤吸而並發肺炎。多因呼吸道的聲門上段受阻，出現吸氣性喉喘鳴，但無聲音嘶啞。
患兒常有喂養困難，不易吸吮吞咽，易咳嗆，由此而致營養不良，體重不增，生長緩慢。本病可伴有眼部病變、骨骼畸形、耳郭畸形，中耳、內耳結構異常引起的耳聾，增殖體肥大、先天性心臟病與智力低下等。

8、皮羅綜合征的檢查

需做顱面骨CT+三維重建，和頭顱側位X線片。