1、倍他樂克緩釋片有什麼副作用嗎？
1.您好，你這個情況應該是葯物的不良反應引起的。2.倍他樂克平片不良反應1心血管系專統心率減慢、傳導阻屬滯、血壓降低、心衰加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾現象。2.疲乏和眩暈，抑鬱，其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。3.消化系統惡心、胃痛、便秘
2、倍他樂克緩釋片說明書
以下是該葯說明書，供你參考。
【商品名稱】倍他樂克
【英文名稱】 Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
【劑型】 片劑
【成份】 "本品主要成分及其化學名稱為：1-異丙氨基-3-［對-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇-L(+)-酒石酸鹽
分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6
分子量：684.82 "
【性狀】 本品為白色或類白色薄膜衣片。除去包衣後顯白色。
【適應症】 用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能症等。近年來尚用於心力衰竭的治療，此時應在有經驗的醫師指導下使用。
【用法用量】 口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰開服用，但不能咀嚼或壓碎，服用時應該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。劑量應個體化，以避免心動過緩的發生。下列是有效的用葯指導：高血壓：47.5～95mg，一日一次。服用95mg無效的患者可合用其它抗高血壓葯，最好是利尿劑和二氫吡啶類的鈣拮抗劑，或者增加劑量。心絞痛：95～190mg，一日一次。需要時可合用硝酸酯類葯物或增加劑量。
【不良反應】 常見（>1/100）：疲勞，頭痛，頭暈、肢端發冷，心動過緩、腹痛，惡心，嘔吐，腹瀉和便秘少見（>=1‰，<1%）：胸痛，體重增加、心力衰竭暫時惡化、睡眠障礙，感覺異常、氣急，支氣管哮喘或有氣喘症狀者可發生支氣管痙攣。
【禁忌】 心源性休克。病態竇房結綜合征。Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者（肺水腫、低灌注或低血壓），持續地或間歇地接受β受體激動劑正變力性治療的患者。有症狀的心動過緩或低血壓。本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0.24秒或收縮壓<100mmHg的懷疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭適應症患者，如果其平卧位收縮壓在多次測量時均低於100mmHg，在開始治療前應對其是否適用本品進行重新評估。伴有壞疽危險的嚴重外周血管疾病患者。對本品中任何成份或其它β受體阻滯劑過敏者。
【注意事項】 美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的症狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急症，及合用洋地黃時，必須慎重。患變異型 (Prinzmetal氏)心絞痛的患者，在使用β受體阻滯劑後可能會由於α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此，非選擇性β 受體阻滯劑不能用於此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，應同時給予足夠的擴支氣管治療，β2受體激動劑的劑量可能需要增加。美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低於非選擇性β受體阻滯劑。在罕見的情況下，原有的中度房室傳導異常加重（很可能導致房室阻滯）。β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應的治療，常規劑量的腎上腺素治療並不總能得到預期的療效。嗜鉻細胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾，應考慮合並使用α受體阻滯劑。在嚴重的症狀穩定性心力衰竭（心功能NYHAIV）患者中，有關本品的有效性/安全性的臨床對照研究資料有限，因此，這類患者的治療只能由經驗豐富且訓練有素的醫生來開始。心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不穩定型心絞痛的有症狀心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合並心力衰竭時，本品治療的有效性/安全性資料仍然缺乏。本品禁用於症狀不穩定的、失代償的心力衰竭。突然撤除β受體阻滯劑是危險的，特別是在高危病人，可能會使慢性心力衰竭病情惡化並增加心肌梗死和猝死的危險。因此，本品應盡可能逐步撤葯，整個撤葯過程至少用二周時間，每次劑量減半，直至最後減至半片23.75mg片劑，停葯前最後的劑量至少給4天。若出現症狀，建議更緩慢地撤葯。若手術前要停用本品，必須至少在48小時前停葯，除非有特殊情況，如甲狀腺毒症和嗜鉻細胞瘤。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】 b受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動過緩。因此在妊娠最後3個月以及分娩前後，使用b受體阻滯劑時應考慮到上述危險性。
【兒童用葯】 兒童使用本品的經驗有限。
【老年用葯】 無需調整劑量。
【葯物過量】 毒性：美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經洗胃後無任何症狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒，成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。症狀：心血管系統症狀最為顯著，但某些病例，特別是兒童和年輕患者，可能以中樞神經系統症狀和呼吸抑制為主要表現。主要的中毒症狀有心動過緩、I～III度房室傳導阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感
【葯理毒理】 美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑，其對心臟β1受體產生作用所需劑量低於其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。琥珀酸美托洛爾的選擇性是劑量依賴的，由於緩釋片血葯濃度的峰值明顯低於同劑量的普通平片，使該劑型有相對更高的β1受體選擇性。美托洛爾無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下，腎上腺分泌的腎上腺素增加，美托洛爾不會妨礙生理性血管擴張。在治療劑量，美托洛爾對支氣管平滑肌的收縮作用弱於非選擇性的β受體阻滯劑，該特性使之能與β2受體激動劑合用，治療合並有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。美托洛爾對胰島素釋放及糖代謝的影響小於非選擇性β受體阻滯劑，因而可用於糖尿病患者。與非選擇性β 受體阻滯劑相比，美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小，血糖回升至正常水平的速度較快。對於高血壓患者，琥珀酸美托洛爾可明顯降低直立位、平卧位及運動時的血壓，作用持續24小時以上。美托洛爾治療開始時可觀察到外周血管阻力的增加，然而，長期治療獲得的血壓下降可能是由於外周血管阻力下降而心排出量不變。對於男性中/重度高血壓患者，美托洛爾可降低心血管病死亡的危險。美托洛爾不會引起電解質紊亂。對慢性心力衰竭的作用：在一項涉及 3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ級、射血分數下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（稱為MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛爾能增加存活率，減少入院治療次數。長期接受治療的患者的總體症狀改善（紐約心臟病協會分級和總體治療評估分值）。另外，琥珀酸美托洛爾能增加射血分數，減少左心室收縮末期和舒張末期的容量。對快速型心律失常的患者，本品可阻斷交感神經活性增加的作用，使心率減慢。這主要通過降低起搏細胞的自律性，及延長室上性傳導的時間。在心肌梗死後患者中，美托洛爾可減少再次心肌梗死的危險，減少心源性死亡特別是心肌梗死後猝死的危險。
【葯代動力學】 本品由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成；每個顆粒是一個獨立的貯庫單位。每個顆粒用聚合物薄膜包裹，以控制葯物的釋放速度。葯片接觸液體後快速崩解，顆粒分散於胃腸道巨大的表面上，葯物的釋放不受周圍液體pH值的影響，以幾乎恆定的速度釋放約20小時。該劑型的血葯濃度平穩，作用超過24小時。本品口服後吸收完全，葯物吸收發生在整個胃腸道，包括結腸。本品的生物利用度為30%～40%。美托洛爾在肝臟代謝，三個主要的代謝物已被確定，均無有臨床意義的β受體阻滯作用。約5%的美托洛爾以原形由腎排泄，其餘的均被代謝。
【貯藏】 遮光，密封保存。
【有效期】 有效期36個月
【葯物相互作用】 本品應避免與下列葯物合並使用：巴比妥類葯物：巴比妥類葯物（對戊巴比妥作過研究）可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝增加。普羅帕酮：4例已經使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮後，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例健康志願者中得到證實。對於這種相互作用的可能的解釋是，普羅帕酮與奎尼丁相似，可通過細胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由於普羅帕酮也具有b受體阻滯效應，其與美托洛爾的聯合使用很難掌握。維拉帕米：維拉帕米與b受體阻滯劑合用時（已有與阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾合用的報道），有可能引起心動過緩和血壓下降。維拉帕米和b 受體阻滯劑對於房室傳導和竇房結功能有相加的抑製作用。本品與下列葯物合並使用時可能需要調整劑量：胺碘酮：一例報道顯示，同時使用胺碘酮和美托洛爾，有可能發生明顯的竇性心動過緩。胺碘酮的半衰期很長（約50天），這意味著在胺碘酮治療停止後較長的一段時間內，使用美托洛爾仍有可能發生兩葯的相互作用。 I類抗心律失常葯物：I類抗心律失常葯物與b受體阻滯劑有相加的負性肌力作用，故在左心室功能受損的患者中，有可能引起嚴重的血流動力學副作用。病態竇房結綜合征和病理性房室傳導阻滯的患者，也應避免同時使用美托洛爾和I類抗心律失常葯物。丙吡胺和美托洛爾之間的相互作用已有明確的資料證明。非甾體類抗炎 /抗風濕葯（NSAID）：已發現NSAID抗炎鎮痛葯可抵消b受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面，經過研究的葯物主要是吲哚美辛。b受體阻滯劑很可能不與舒林酸發生相互作用。在一項雙氯芬酸的研究中，未發現b受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。苯海拉明：在快速羥化代謝人群中，苯海拉明使美托洛爾通過 CYP2D6轉化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。地爾硫卓：鈣離子拮抗劑和b受體阻滯劑對於房室傳導和竇房結功能有相加的抑製作用。已經有b受體阻滯劑與地爾硫卓合並使用時發生明顯心動過緩的病例報道。腎上腺素：約有10例報道顯示，接受非選擇性b受體阻滯劑（包括吲哚洛爾和普萘洛爾）治療的患者，在給予腎上腺素後發生明顯的高血壓和心動過緩。這些臨床觀察結果已經在對健康志願者的研究中得到證實。局部麻醉葯中的腎上腺素在血管內給葯時有可能引起這種反應。根據推測，使用心臟選擇性的b受體阻滯劑時，發生這種反應的危險性較低。苯丙醇胺：苯丙醇胺50mg單劑給葯能使健康志願者的舒張壓升高到病理的水平。普萘洛爾通常能拮抗這種由苯丙醇胺引起的血壓增高。但是在接受大劑量苯丙醇胺治療的患者中，b受體阻滯劑可反常地引起高血壓反應。在單獨使用苯丙醇胺治療的過程中，也有發生高血壓反應的報道。奎尼丁：奎尼丁在所謂的「快速羥化者」(該類型在瑞典超過90%)中可抑制美托洛爾的代謝，結果使後者的血漿濃度顯著升高、b受體阻滯作用增強。其他經由同一酶解途徑(細胞色素 P4502D6)進行代謝的b受體阻滯劑，也可能會與奎尼丁發生同樣的相互作用。可樂定：b受體阻滯劑有可能加重可樂定突然停用時所發生的反跳性高血壓利福平：利福平可誘導美托洛爾的代謝，導致後者的血葯濃度降低。若與西咪替丁、肼屈嗪、選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑（SSRI）如帕羅西汀、氟西汀和舍曲林合用，美托洛爾的血漿濃度會增加。應嚴密監控同時接受其它b受體阻滯劑（如：滴眼液）或單胺氧化酶（MAO）抑制劑的患者。在接受b受體阻滯劑治療的患者，吸入麻醉會增加心臟抑製作用。
3、倍他樂克平片和緩釋片有什麼區別
緩釋片相對於普來通片源主要有以下特點：①可以減少服葯次數，使用方便，這樣可以大大提高病人服葯的順應性；②使血葯濃度平穩，避免或減少峰谷現象，有利於降低葯物的毒副作用；③可減少用葯的總量，因此可用最小的劑量達到最大的效果。
4、倍他樂克緩釋片吃一粒與半粒的區別
葯效減半，當然葯效維持時間要短一點，但絕不是減半。
5、倍他樂克緩釋片好，還是倍他樂克平片好，本
病情分析：倍他樂克緩釋片屬於長效物一天一次，倍他樂克是短效，一日兩次，物的成內份完全一樣意見容建議：緩釋片相對於普通片主要有以下特點：①可以減少服次數，使用方便，這樣可以大大提高病人服的順應性。②使血濃度平穩，避免或減少峰谷現象，有利於降低物的毒副作用；③可減少用的總量，因此可用最小的劑量達到最大的效果。
6、倍他樂克緩釋片是需要長期服用嗎 一旦停葯會影響健康嗎
在接受β受體阻滯劑治療的患者，吸入麻醉會增加心臟抑製作用。那麼倍他樂克緩釋片是需要長期服用嗎?一旦停葯會影響健康嗎? 高血壓發病機制較為復雜，傳統的高血壓單一療法往往效果不佳，難以實現理想的降壓達標。因此，經過多年的臨床實踐，目前人們最為推崇的就是高血壓的聯合治療。 倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的葯物，因此很適合於治療高血壓和心絞痛。本品對高血壓病人能顯著降低血壓，但並不引起體位性低血壓和電解質紊亂;對心絞痛病人可減少發作次數並提高運動耐量，長期服用可減少心肌梗塞的發生率，用作心肌梗塞後治療時可減少再梗塞的發生率，降低心肌梗塞後的死亡率。本品由於阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用於治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常，對高血壓、冠心病和兒茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。 因此，倍他樂克可以長期服用來控制高血壓以達到降低血壓的治療效果，在血壓降到理想值後可在醫師指導下逐漸停葯，不會影響健康。整個撤葯過程至少用二周時間，每次劑量減半，直至最後減至半片23.75mg片劑，停葯前最後的劑量至少給4天。若出現症狀，建議更緩慢地撤葯。
7、倍他樂克（非緩釋片）可以維持作用多長時間？
緩釋片半衰期是超過24小時的，所以至少能維持1天的心率，用法也是1天專1次。半片還是一片兩片只屬是劑量的問題，和半衰期也就是你所謂的維持時間無關，有的人吃半片心率就能控制的好，有人要兩片甚至更多，見過最多一個一天吃8片的。就像有人吃半碗飯就飽，有人要吃好幾碗，但都需要一日三餐，不同的是葯不能隨便改時間，不是說一般一天1片你今天吃2片明天就可以不吃的。
8、倍他樂克緩釋片的用法
倍他樂克緩釋片要抄看是那個廠家生產的，如果是阿斯利康的，隨便掰，因為它的製作方法像石榴一樣，你怎麼掰葯物的緩釋顆粒都是完整的。但是其他廠家的就不行了，掰開了反而增強瞬時葯物療效，因為去掉了緩釋的皮後等於讓原本一點一點釋放的葯物一下子都釋放出來了，短時間內葯效大增。每次調整劑量的原則是倍增或倍減，即增量增到2倍，減量減到一半。
9、1片倍他樂克緩釋片 能維持心率多久？那半片呢
緩釋片半衰期是超過24小時的，所以至少能維持1天的心率，用法也是1天1次。半片還版是一片兩片只是劑量的問權題，和半衰期也就是你所謂的維持時間無關，有的人吃半片心率就能控制的好，有人要兩片甚至更多，見過最多一個一天吃8片的。就像有人吃半碗飯就飽，有人要吃好幾碗，但都需要一日三餐，不同的是葯不能隨便改時間，不是說一般一天1片你今天吃2片明天就可以不吃的。