1、唐篩低風險還要做無創dna嗎
還是推薦復在12-26孕周宜早不宜遲做制無創DNA。【此處及以下建議僅供參考，請自行判斷決定和尊重醫生建議。】
補充說明：常規產檢與無創DNA他們有著不同的定位，無論產篩高風險還是低風險，我們都推薦以下流程【僅做參考，請自行選擇和遵醫囑。】
1.
唐篩等常規產檢按時按要求參加，他們是可參考因素。
2.
無創DNA在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲。
3.
而在無創DNA出現陽性是，應立即聯系醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
關於唐篩
1.
唐篩的檢出率為60-80%，准確率50%，另外還有5%的假陽性和20-40%的漏診率。
2.
唐篩受一些硬性判斷因素很大，比如年齡很大，那麼唐篩的一些數值就會很高。
3.
遺傳疾病並不只限於唐氏綜合症。
2、唐篩在二千七百分之一低風險 ,要去做無創DNA嗎
你這是低風險，如果很擔心就做吧，出錢買個心安，我當初兩個寶寶是五百分之一，專屬於高風險，但我屬沒做無創dna，寶貝很健康。有一個的是三千分之一，結果她家的生下來就是唐氏兒，另一個的是三分之一還是二分之一，這么高的概率，生下來是個健康寶寶，這種事沒發生在自己身上就是低概率，發生在自己身上就是百分之百。
3、唐篩結果為臨界風險，到底要不要去做無創DNA
有必要，推來薦去做無創DNA（可咨詢自醫生）。
放鬆心態，您的唐篩結果屬於臨界風險（一般1:300為臨界風險）一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。
唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、准確率50%，有5%假陽性、20-40%漏診率。
無創DNA對胎兒遺傳疾病風險檢出率和准確率達到99%以上、方便無風險。做無創DNA就是要排除這種可能。
現實中一般會這樣安排唐篩、無創DNA以及羊穿的順序：
唐篩常規產檢項目，按時按量正常做。
無創DNA推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。
羊穿則是在無創DNA出現陽性時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑）
4、唐篩在二千七百分之一低風險 ,要去做無創DNA嗎
低風險抄就是唐篩里邊的好結果了，我去拿的時候一生都跟我說恭喜，是低風險！也沒說讓在檢查什麼，別聽他胡得得
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回復2樓
2013.5.27
紅橋
官方qzone3樓來自媽媽幫iphone客戶端
2013-03-27
19:55
#1
安曉天
低風險為什麼還做啊
咱i問下別的大夫
很明顯她是在騙你花錢
要是低風險還要繼續查
那還做唐篩幹嘛
都直接去做無創好了
無良！鄙視！
舉報
回復3樓
2012.11.8
河北
木瓜楊桃4樓來自媽媽幫android客戶端
2013-03-27
20:15
我覺得沒有必要吧，我唐篩高風險，也要我再做檢查，我沒做寶寶很健康啊，這個檢查應該是自費吧，就算做了醫院也不會保證百分百，dna基因檢查，你和你老公都很健康，家中沒有不好的遺傳基因，孕中沒接觸有害物的話，可以考慮不做，好心態更重要。祝你好孕！
5、唐篩低風險還要做無創dna嗎
還是推薦在12-26孕周copy宜早不宜遲做無創DNA。【此處及以下建議僅供參考，請自行判斷決定和尊重醫生建議。】
補充說明：常規產檢與無創DNA他們有著不同的定位，無論產篩高風險還是低風險，我們都推薦以下流程【僅做參考，請自行選擇和遵醫囑。】唐篩等常規產檢按時按要求參加，他們是可參考因素。
無創DNA在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲。
而在無創DNA出現陽性是，應立即聯系醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
關於唐篩唐篩的檢出率為60-80%，准確率50%，另外還有5%的假陽性和20-40%的漏診率。
唐篩受一些硬性判斷因素很大，比如年齡很大，那麼唐篩的一些數值就會很高。
遺傳疾病並不只限於唐氏綜合症。
6、有必要直接做無創DNA嗎？唐篩有點不想做。
我直接做的無抄創，襲無創的結果更准確，我的好朋友在山大醫院產前診斷，她建議我直接無創，唐篩只是算個比例，無創是所有的染色體都查的，但是報告只出13,18,21染色體的報告，如果查出你其他染色體有問題會告訴你，沒問題就不告訴你，再就是唐篩中的神經管畸形無創查不出來，但是那個做B超就能看出來的
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7、唐篩低危需要做無創DNA檢測嗎？
是的，唐氏低位做一下最好，但是你不做定位篩查的話也可以幾率很小。
8、唐氏篩查和無創dna的區別
無創DNA產前檢查和唐氏篩查還是有區別的。無創DNA產前檢查相比於唐氏篩查更具有安全、無創、准確性高等有點。具體分析如下：
檢查范圍的區別
無創DNA產前檢測：採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項安全、准確、無創的胎兒染色體疾病檢測技術。只需抽取孕婦靜脈血即可准確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。
2.檢測時間有區別
無創DNA基因檢測：在孕12周進行，最佳檢測時間為12周—23周+6天。
唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天
3.檢查的准確率有區別
無創DNA基因檢測：無創DNA產前檢測技術可以檢出99%以上的唐氏症患兒，漏診率極低。
唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
唐氏篩查高危孕婦可進行無創DNA基因檢測
無創DNA基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，較大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
溫馨提示：以上是有關無創DNA檢測與唐氏篩查的區別的相關介紹，希望對女性朋友們能有所幫助。無創DNA和唐氏篩查都是產前檢查比不可少的項目，因此，孕媽媽做產前檢查的時候，一定要引起重視。
9、做唐篩低風險，醫生怎麼還讓做無創DNA
唐篩低風險可以供醫生參考，無創DNA能夠系統的檢測胎兒遺傳疾病風險，可以內考慮醫生的建議容。
補充說明：
唐篩作為常規產檢項目，和無創DNA有著不同的功能，另外有以下主要特點：
1.
唐篩的檢出率為60-80%，准確率50%，另外還有5%的假陽性和20-40%的漏診率。
2.
唐篩受一些硬性判斷因素很大，比如年齡很大，那麼唐篩的一些數值就會很高。
3.
遺傳疾病並不只限於唐氏綜合症。
一般來說推薦以下流程【僅做參考，請自行判斷和選擇】
1.
唐篩等常規產檢按時按要求參加，供醫生參考。
2.
無創DNA在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲；系統檢測胎兒遺產疾病風險。
3.
在無創DNA出現陽性時，應立即抓緊時間聯系醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。