1、地中海貧血能治好嗎？
地中海貧血屬於遺傳性疾病，確診也是需要進行電泳和基因檢查，只專能緩解症狀但是無法根治不能屬治癒。
費用要根據地中海貧血的嚴重程度。輕度的一般不需要特殊治療，日常生活多加註意，多吃補血食物葯物即可、重度患者基本需要輸血支持治療費用相對要高一些。
2、地中海貧血能治癒嗎，這個怎麼改善比較好呢？
你好，地中海貧血是種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什麼特效治療方法，可能得定期輸血。平時要注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.
3、地中海貧血是種什麼病，嚴重嗎能不能治好
司馬懿 字仲達copy，東漢末期河內溫孝敬里(今河南溫縣西)人。在三足鼎立的局面形成後，曹操稱魏王，立曹丕為太子，司馬懿被任用的太子中庶子。經常與曹丕談論大事，研究謀略，深為曹丕信服。曹丕只當了六年皇帝就死了，病危之時把輔佐曹睿之重任交給了司馬懿、曹真、陳群三人。曹睿即位，是為明帝，他封司馬懿為舞陽侯。227年2月，駐守新城(今湖北房縣)的將領孟達有叛魏歸蜀之意。盂達本為蜀將，是叛變之後歸附魏國的。司馬懿當機立斷，魏軍進城殺盂達，俘叛軍萬余，新城仍為魏佔有。231年春，諸葛亮率十萬大軍第四次出祁山北伐曹魏，司馬懿與諸葛亮祁山鬥智，成功抵制了諸葛亮的進攻。239年春，魏明帝病危，不日，明帝死，八歲的曹芳即位。249年正月，曹爽兄弟挾小皇帝外出拜謁高平陵，暫離京城。司馬懿當機立斷，發動高平陵之變，誅殺了曹爽一派。251年，把持朝政的司馬懿病死，但由於他攻於心計，老謀深算，司馬氏的勢力早已在朝中深深地紮下了根基，所以他的死對朝政並無震動。其子孫仍把握曹氏朝政。[10]
4、地貧可以治好嗎
治療原則
輸血和去鐵治療目前仍是重要的治療方法之一。
治療方針
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
紅細胞輸注
輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑治療。
脾切除
脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
5、地中海貧血可以治好嗎
您好，是可以治療的，輕型無需治療，中間型可治癒，重型需要接受針對性的中西結合治療，可以讓病人穩定病情，達到臨床治癒。
6、地中海貧血是怎樣治療？
地中海貧血來的治療目自前沒有特效葯，如果確診是地中海貧血，看它的血紅蛋白的一個水平，如果是輕度的地中海貧血，是不需要治療的，中重度的地中海貧血是需要去醫院進行一個紅細胞的輸注以及定期的儲鐵治療，那麼兒童的地中海貧血重度的可以進行異基因造血幹細胞移植達到一個治癒的目的，那麼這個疾病的話主要還是要做到一個預防，也就是母親在就是進行一個早期的產前的一個篩查，那麼在生產前進行一個診斷，如果確實是一個重度的地中海貧血，可以考慮終止妊娠。
7、地中海貧血可以完全治癒嗎？
適當復補充葉酸和維生素E.就可以制了,而骨髓移植是目前惟一能根治重型β-地中海貧血的方法,但大約只有25%的患者能配型相合供者。同胞骨髓移植治癒率高達90%,非親緣骨髓移植治療地中海貧血正在研究中,近期結果令人鼓舞。
8、地中海貧血嚴重嗎？可以治得好的嗎？
地中海貧血分型及症狀重型地中海貧血： 此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血： 此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服葯物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。輕型地中海貧血 此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。a型地中海貧血： 此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。β型地中海貧血： 此型地中海貧血在國內的發病率為0.67％，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血症狀。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。
9、地中海貧血可以治好么？大概要多少錢？
一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。 紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。 3．鐵鰲合劑 常用去鐵胺（ deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如 SF >1000μg/L）、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。 4.脾切除 脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。 5.造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。 6.基因活化治療 應用化學葯物可增加 γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的葯物有經基脲、5 -氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中
10、地中海貧血能治好嗎
地中海貧血症是一種遺傳性小細胞溶血性貧血，是基因導致的紅細胞異常，輕度貧血不耽誤生長發育，嚴重的話需要補血，目前的醫療技術還不能根治，隨著醫學高科技發展，相信有一天會突破這個難題。