免疫組化結果分析

1、跪求免疫組化結果分析含義

ER雌激素受體、PR孕激素受體：通常此種實驗檢查最常見，且非常重版要。他們決定腫權瘤是否對激素治療敏感，同時對預後評估也起著重要的作用。正常乳腺上皮細胞內存在ER、PR。當細胞發生癌變時，ER和PR出現部分和全部缺失。如果細胞仍保留ER和（或）PR，則該乳腺癌細胞的生長和增殖仍然受內分泌的調控，稱為激素依賴性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，則該乳腺癌細胞的生長和增殖不再受內分泌的調控，稱為非激素依賴性乳腺癌。 免疫組化試驗C-erbB2癌基因：在正常乳腺組織中呈低表達，在乳腺癌組織中表達率可增高，其表達與乳腺癌分級、淋巴結轉移和臨床分期呈正相關，表達率越高，預後可能也就越差。C-erbB2通常需要通過FISH來確認Her2是否為真陽性。 Ki-67：通常與腫瘤增長的速度有關；與乳腺癌尤其是淋巴結轉移陰性患者的預後相關，有助於確定是否採用輔助性化學治療。

2、免疫組化 結果分析

淋巴瘤，需要住院做規范化化療。
住院後還需進行骨髓穿刺，分析分期及預後。
如經費比較充足，可選擇美羅華輔助化療。

3、分析一下免疫組化結果

CD3（-）惡性淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤CD3陽性。
CD20（+）非霍奇金淋巴瘤CD20陽性。
CD21（FDC網縮回小）彌漫答性大B細胞淋巴瘤陽性。
CD30（-）霍奇金淋巴瘤CD30陽性。
Ki67（80％陽性）：增殖指數，越高惡性程度也越高。
Bcl-2（+）Burkitt淋巴瘤陽性。
Bcl-6（+/-）Burkitt淋巴瘤陽性。
MUMl（+）生發中心B細胞淋巴瘤陽性。
Pax-5（+）彌漫大B細胞淋巴瘤陽性。
CD-10（+）小B細胞淋巴瘤CD10陽性。
C-myc（40％陽性）C-MYC陽性，提示惡性程度高。
CD5（-）粘膜相關淋巴瘤：CD5陽性。
結論，彌漫大B細胞淋巴瘤。後需要化療、放療。應該能治癒。

4、免疫組化結果分析 MLH1（+）MSH2（+）MSH6（+）PMS2（部分+）是什麼意思?

這是胃腸道癌術後的常規檢測，是為了除外林奇綜合征（Lynch Syndrome），林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳疾病，基因突變後引起的結腸直腸癌、子宮內膜癌、胃癌的遺傳易感性增高。
檢測基因包括MLH1, MSH2, MSH6等。如果結果陽性，提示在林奇綜合征基因上存在致病突變，增加了多種癌症患癌風險，主要是結直腸癌和子宮內膜癌等。
PMS2基因突變患結直腸癌和子宮內膜癌的風險較低，您的PMS2僅部分+，也應予以注意。

5、免疫組化結果分析？

CK、CEA陽性，考慮為腺癌；
HER2陽性，不適合靶向治療；
ki67強陽性，提示癌細胞增殖活躍，惡性程度較高。

6、如何看懂免疫組化結果?

看懂免疫組化結果方法如下：

對照染色——定位——半定位——圖像分析回儀

7、免疫組化結果幫忙分析下,這些項代表什麼意思？

CD3（-）惡性淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤CD3陽性。

CD20（+）非霍奇金淋巴瘤CD20陽性。

CD21（FDC網縮小）彌漫性大B細胞淋巴瘤陽性。

CD30（-）霍奇金淋巴瘤CD30陽性。

Ki67（80％陽性）：增殖指數，越高惡性程度也越高。

Bcl-2（+）Burkitt淋巴瘤陽性。

Bcl-6（+/-）Burkitt淋巴瘤陽性。

MUMl（+）生發中心B細胞淋巴瘤陽性。

Pax-5（+）彌漫大B細胞淋巴瘤陽性。

CD-10（+）小B細胞淋巴瘤CD10陽性。

C-myc（40％陽性）C-MYC陽性，提示惡性程度高。

CD5（-）粘膜相關淋巴瘤：CD5陽性。

結論，彌漫大B細胞淋巴瘤。手術後需要化療、放療。應該能治癒。

(7)免疫組化結果分析擴展資料

彌漫大B細胞淋巴瘤是NHL中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。這類淋巴瘤占以前臨床上的「侵襲性」或「中高度惡性」淋巴瘤的大多數病例。彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案，並且通過增加方案的劑量密度，縮短療程間隙時間，從而獲得更好的療效，如R-CHOP14 方案。

治療

近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明,其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案,並且通過增加方案的劑量密度,縮短療程間隙時間,從而獲得更好的療效,如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作為一線治療方案。可供選擇的二線治療方案包括DHAP、ESHAP、GDP、ICE、miniBEAM和MINE等。

對於具有明顯不良預後因素的初治患者（國際預後指數IPI中高危及高危組），誘導化療達CR後實施大劑量化放療聯合自體外周血幹細胞移植可以明顯提高其長期無病生存率和總生存率。對於復發的患者，移植解救比常規化療解救治療會取得更好的療效。

預後

基因表達譜研究結果：美國Stanford大學與美國癌症研究所合作通過基因晶元技術採用超過1000種基因的基因表達譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型:生發中心B細胞樣（GCB-like）型，表達正常生發中心B細胞特徵的基因，預後較好；活化B細胞樣（ABC-like）型，表達活化的外周血B細胞和漿細胞特徵的基因，預後較差；第三型表達譜，其他無明確特徵的異源性類型，但預後同ABC。

病理學家們在進一步確定臨床病理學類型之後，研究通過免疫組化方法，採用少數幾種具有分化譜系代表的標志，將DLBCL分為GCB-like和NON－GCB型，後者包括基因表達譜分類的ABC和第三型，這些標記包括：CD10和bcl－6作為GCB標記，而MUM1作為NON－GCB標記。Rosenwald等報道GCB型5年總生存率76%，NON－GCB型5年總生存率34%。

8、怎麼看免疫組化結果檢查單？

1、CK-P(-)—不是癌。

2、LCA（-）、CD3（腫瘤細胞一）、CD2（腫瘤細胞一）—不是淋巴瘤（惡性腫瘤）。

3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神經內分泌來源的腫瘤。

4、Ki67(+)>80%—增殖指數很高，提示是惡性腫瘤。

9、免疫組化結果：這些數據說明什麼？

CK-P(-)－－不是癌
LCA（-）、CD3（腫瘤細胞一）、CD2（腫瘤細胞一）－－－不是淋巴瘤（惡性腫專瘤）
Syn（-）、屬CgA（-）、CD56（-）－－－不是神經內分泌來源的腫瘤
Ki67(+)>80%－－－增殖指數很高，提示是惡性腫瘤。
此免疫組化結果排除了這些腫瘤，但是大多數指標都陰性，所以不能明確是什麼類型的腫瘤，而且沒有病理切片或圖片可以看。