1、肌無力病能治好嗎
肌無力是一種免疫性疾病，它不但給病人身體上造成很大的痛苦，也給家庭和社會帶內來很大的負擔，該容病因病程長而且難治，給患者帶來的心理壓力也很大，從而影響疾病的好轉和康復。
長春藍天醫院孔彪儒專家門診長期從事肌無力、肌萎縮的臨床治療與研究，深入的研究各種組方、驗方，根據祖國傳統醫學「痿證」的主要病因是由於外來損傷或患者稟受父母之腎氣不足，導致患者先天精氣不足、肝腎虧損、後天失養、脾氣虛弱而致病的這一論證，採用特色中醫療法，以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣，濡養生肌為治療原則，該療法對治療肌無力、肌肉萎縮具有顯著療效。並結合心理康復等多種療法，是肌無力的治癒成為可能。
經臨床三期試驗和患者實際效果反饋顯示：肌力康復湯總有效率當達到97.35%，一般患者服用1療程以後，病情得到明顯控制和好轉，早期者治療效果更加明顯，4個療程可以達到痊癒，患者愈後隨訪，均未見復發。
2、肌無力治好嗎？
肌無力是可以治的，但是難度比較大。我連初中的時候學過神經傳遞信息是怎麼傳遞的。神經沖動就是鈉鉀離子對流產生生物電流，從而控制人體一切活動！有辦法治，要有信心
3、肌無力能治好嗎
這個病目前來說較抄為難治襲，治療時間還長，可以考慮中醫治療的辦法，積極治療，控制病情，不讓其復發，平時注意生活規律、飲食調養，增強自身的免疫系統，不要情緒焦躁，焦慮，以及感冒、悲傷等。治療肌無力這方面的醫院也有很多。
4、肌無力能治好嗎？
第一：重症肌無力屬於非器質性疾病，目前醫學上針對重症肌無力的治療方式就是：吡啶斯的明、激素、免疫抑制劑，長期服用葯量會漸增大，作用下降，副作用增多，遠期效果差。因此內科治療的主要作用在於緩解病情，改善症狀。任何的儀器檢查基本上都是檢查不出來原因的，所以重症肌無力對於西醫來說就變得比較棘手，不知道怎樣該著手治療，只能憑藉以往的案例來大體的治療，所以導致用葯不針對，效果大打折扣。
第二：現在國家對於葯物的管控非常嚴格，不管是中醫還是西醫，用葯的劑量，克數等等都必須要按照嚴格要求來執行，有些疾病一味的按照規定用葯是見不到好的效果的，但是沒有辦法，違反規定的事情肯定是不可能有大夫跟醫生去做的。
第三：重症肌無力的發展速度較快，重症肌無力的危害是臨床症狀造成的，首先表現為肢體的無力，可能帶來的危害是病人因為肢體無力會出現的一些意外的傷害；其次是顱神經的症狀，比如眼睛閉不攏或者喝水吃飯嗆了，可能會造成合並肺部的感染；還有是累積到呼吸肌，呼吸非常費勁，氧供就會跟不上，會危及到生命。
第四：人們對於此類疾病的不重視，這個問題稱為了現在的一大難題，比治療還難得難題。因為病患自己本身都沒有那這個病當一回事，在厲害的醫生，在有效的葯物，都是無濟於事。重症肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
5、重症肌無力能治癒嗎
重症肌無力的治療手段包括：
1. 葯物治療
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症治療的葯物，治標不治本，不能單葯長期應用，用葯方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素A；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他治療方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫葯治療 重症肌無力的中醫治療越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」范疇。根據中醫理論，在治療上加用中醫中葯，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重症肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效治療手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合並胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
6、肌無力能治好嗎？
肌無力的預後，需要根據發病的原因判斷。重症肌無力屬於一種自身免疫性疾內病，是由神經肌容肉接頭處傳遞功能障礙所引起的。發病的原因分兩大類：第一類是先天遺傳性，比較少見與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，大部分的學者認為與感染、葯物、環境因素有關。治療方法比較多，常用的包括服用膽鹼酯酶抑制和免疫抑制劑，或者採取血漿置換術等。在發生重症肌無力的患者中，因有90%以上的患者有胸腺異常，因此常需採取胸腺切除術。一般情況下，重症肌無力患者預後較好，只有少部分患者治療後，沒有得到有效改善。
7、早期肌無力可不可以治好
嬰兒期或兒來童期起病居多源，持續運動可產生肌無力、波動性眼肌麻痹和異常疲勞感等，某些病例直至10多歲,或20多歲才出現,明顯肌無力和易疲勞感。檢查腱反射正常，多無肌萎縮。患者易發生呼吸道感染，常因發熱、興奮和嘔吐等發生危象，引起潛在致命性肌無力，呼吸肌無力可導致通氣量下降、呼吸困難及缺氧性腦損傷。
吞咽困難，沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由於嚴重的吞咽困難,而必須依靠鼻飼管進食。所以若發現以上症狀，請盡早治療。
8、重症肌無力能治好嗎？
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，不僅治療的病程長、也很難治癒，給患者帶來身體與心理上的痛苦，也給家庭和社會帶來很大的負擔。很多的患者及患者家屬都在想到底有沒有什麼方法能夠治癒重症肌無力。其實重症肌無力的方法有很多：
免疫抑制劑治療：常用的是腎上腺皮質激素，適合中、重度病人。主要是用於病情不能有效控制，或需要手術的患者，使用這些葯物時要掌握好各種注意事項。
對症治療：重症肌無力病變是因為體內肌肉運動所需乙醯膽鹼合成減少，治療時，會使用增加乙醯膽鹼功能的葯物，以改善症狀，這類葯物常含惡心、嘔吐等很強的副作用，要在專家指導下服用。
胸腺切除：對合並有胸腺增生或胸腺瘤的病人有很好的療效，也被認為是西醫治療重症肌無力的重要手段，多數病人手術後病情有所好轉，也有復發的情況，患者治療後應定時的進行復查。
其它治療：放射治療、血漿交換療法、丙種球蛋白等免疫抑制治療以及中葯輔助治療。
傳統治療方法只是針對症狀，暫時緩解病情，且副作用大，無法從根本上治療疾病。目前CPR生物免疫療法能夠有效治療重症肌無力，該療法是一種生物細胞療法。CPR生物免疫療法則是通過患者自體或異體的細胞採集，經嚴格生物實驗室的提取、分離、純化及定向誘導、增殖培養出大量特殊的細胞，靶向定位導入患者體內。在一定的微環境調控下，細胞能迅速實現復制和分化，修復、替代體內衰老、受損的細胞，並激活凋亡細胞再生和免疫系統功能重建，改善和恢復機體正常的細胞組織功能。隨著細胞持續分化和再生的生物特性，能不斷的改善細胞的質量，防止和延緩細胞的病變，抵制病變部位組織再次變性、壞死，從而達到抑制疾病復發的目的。九江171醫院從2008年推出CPR生物免疫療法
9、重症肌無力能治好嗎？
重症肌無力無法根治，但通過手術和葯物治療能讓症狀得到控制。其具體方法如下：
1.葯物治療
(1)膽鹼酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，是對症治療的葯物，也是多數患兒的主要治療葯物。
(2)抑制免疫反應的葯物：由於長期應用可能引起嚴重的副作用，服葯期間必須由醫生密切監測。這些葯物包括:免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、他克莫司等。
糖皮質激素，如潑尼松，各種類型的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低復發率。症狀完全緩解後再維持4～8周，然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程2年。部分患兒在治療最初1～2周，可能有一過性肌無力加重，故最初使用時最好能短期住院觀察。
(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換療法：兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對循環中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者，可能療效更佳。對部分患兒有效，但兩者價格均昂貴，且一次治療維持時間短暫，需重復用葯以鞏固療效。
2.手術治療
對於葯物難控制的患兒，可考慮胸腺切除術。此外，對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒，應盡早行胸腺摘除手術，有助於免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用葯劑量。
對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者，做手術有更好的療效。