漸凍人早期症狀

1、漸凍人有哪些症狀？

漸凍症的早期症狀，患者可能會感到有一些無力，肉跳或者是容易疲勞的情版況，然後權慢慢的話會發展為全身肌肉萎縮和吞咽困難的情況，最後產生呼吸衰竭。你好，這個情況下建議對症治療，平時注意適當運動，要注意呼吸道，消化道的功能，如果說痰比較多的話，可以進行霧化治療的，情緒低落要注意抗抑鬱的治療。

2、漸凍人一開始有哪些症狀

本病復起病隱襲，首發症制狀75%的患者在四肢，25%表現為球部症狀。通常最先出現手不對稱性肌無力，扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。病情緩慢發展，手無力越來越明顯，並出現手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群，肌萎縮區有肌肉跳動感。上肢症狀出現不久，下肢也感無力，僵直，動作不協調，走路時足下垂。

3、「漸凍人」會有哪些症狀？

漸凍人，也稱運copy動神經元病，是一種慢性疾病。這種病的臨床特點是：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痹、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。下神經元的症狀包括：肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。
剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞咽困難，最後產生呼吸衰竭。建議去正規醫院找病因就診。

4、什麼是漸凍人，這個病的早期症狀是什麼

漸凍人，即肌抄萎縮側索硬襲化（ALS），也叫運動神經元病（MND），它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。ALS的發病和早期進展通常都不明顯，可能從手指無法握筷，走路不穩開始，很容易被忽視，其症狀可能直到12個月還未被識別和診斷。而出現明顯的臨床症狀時，可能已有80%的運動神經元已經損傷。

5、漸凍人早期症狀是這樣嗎

第一階段：症狀開始期：可能突然無法握筷，或走路無故跌倒，無明顯症狀。此時需由神經內科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等檢查，以確定診斷。
第二階段：工作困難期：明顯手腳無力，甚至萎縮，生活雖尚能自理，但在工作職場已發生障礙，此時需多休息，以免病情加重。並由復健科醫師評估，提供必要復健。
第三階段：日常生活困難期：病程進入中期手或腳，或手腳同時已有嚴重障礙，生活無法自理，如無法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言語已稍有表達不清楚情形。
第四階段：吞咽困難期：病程已進入中末期，說話已嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，於進食時流質食物均易嗆到，若不插鼻胃管灌食，常導致吸入性肺炎。
第五階段：呼吸困難期：若患者於呼吸困難時，選擇氣管切開術，則就再也離不開呼吸器了，並需住進地區性呼吸治療中心或居家照護。若不選擇氣管切開術，則應有安寧團隊的照護。
今年針對漸凍人的公益援助項目已經啟動，如有需要可申請紅心相通公益援助。
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中國紅十字基金會「紅心相通公益基金」是中國紅十字基金會進行貧困患者大病救助、基層醫生業務技能培訓的專項基金。該基金自成立以來，相繼開展了一系列葯品公益援助計劃：包括救助慢粒白血病患者的伊馬替尼公益項目、救助乙肝患者的恩替卡韋公益項目、救助器官移植患者、自身免疫性疾病患者的嗎替麥考酚酯公益項目等。

6、漸凍人前期有什麼症狀？

漸凍人早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容版易疲勞等一些權症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型：症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型：在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
【參見】http://ke.baidu.com/view/5439728.htm?fromId=263780#2

7、什麼是漸凍人？漸凍人發病前有什麼徵兆？漸凍人最長的活了多久？

「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神版經細胞受到侵襲，患者權肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。症狀開始期：罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒；有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。漸凍人壽命短則3、4年時間，長則20、30年；像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。

8、漸凍人有什麼症狀？

漸凍症又稱為運動神經元病，它屬於神經變性疾病，是不明原因的、內不同部位的神經元丟失，目容前臨床上還沒有查到確切的病因，一般都是假說。漸凍症一般起病是比較隱匿的，病情呈緩慢進展，大約有一半的患者首發的症狀是以肢體無力、同時伴有肌肉萎縮為主，還有肌束的震顫，一般上肢的遠端是最為明顯的。隨著病情的進展，患者會逐漸出現典型的上、下運動神經元同時受損的體征，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮、肌張力高，病理征表現為陽性。對於漸凍症目前臨床上沒有特別有效的辦法，以支持、對症為主。

9、漸凍人有什麼徵兆？

發病早期一般是肢體無力伴肌肉萎縮，多從一側肢體起病，再發展至對側，也可雙側同時出現症狀。首發症狀常為手指活動不靈活和無力，手指活動僵硬，手拿不穩筆，穿衣服時不能順利解開紐扣等，隨之出現手部肌肉萎縮，逐漸向手臂、肩膀甚至是軀干、下肢發展。萎縮的肌肉常常伴有肌肉跳動。

也可能先出現腿部無力導致走路不穩，上樓梯有點吃力，腿部肌肉萎縮，然後逐漸出現吃飯吞咽困難，說話時口齒不清。也有一些患者早期就出現言語不清，進食吞咽困難，四肢無力肌肉萎縮不明顯。專家提醒到，如果出現上述症狀，建議盡早向專業的神經內科醫生咨詢。

(9)漸凍人早期症狀擴展資料：

注意事項：

1、遺傳因素最可能起作用。ALS的好發年齡是50～70歲，而霍金是在 21 歲發病的，屬於少年型ALS（罕見類型）。

2、積極規范的治療。目前 ALS 尚無治癒葯物，但規范的葯物治療可以明顯延長患者的生存期、改善患者的生活質量。

3、精心的康復鍛煉和護理。持續的康復鍛煉可以延緩肢體攣縮、避免發生關節無菌性炎症。精心的護理可減少肺炎等並發症的發生；

4、積極樂觀的心態。很多ALS患者在面對這種病因不明的絕症時，都不能接受這個現實，常常會感覺到無助和痛苦，有的到處尋找偏方，有的放棄治療，這種消極的心態必然會導致不良的預後。但霍金在發病數年後接近完全癱瘓，長期在輪椅上生活，後來言語能力也慢慢喪失，但他仍然保持著對世界的好奇心，完成驚世之作《時間簡史：從大爆炸到黑洞》，正是這種積極樂觀的心態，讓他成為許多漸凍人症病人的榜樣。