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紅細胞多

發布時間:2021-01-04 09:24:17

1、紅細胞多

你的紅細胞有些偏高,不過有些地方血常規化驗不一定準,如果不只一次化驗版紅細胞都高就需權要注意排查了。
引起紅細胞增多的原因和疾病很多,分述如下:
引起繼發性紅細胞增多症的原因可能有:
慢性肺臟疾病,如肺心病和阿耶薩綜合症,
肺泡通氣減低綜合症,如匹克威克綜合症,
先天性心臟病,如法洛四聯症和動靜脈瘺,
異常血紅蛋白病,包括遺傳性與獲得性,
某些囊腫,腫瘤和血管異常,如腎囊腫,腎上腺樣瘤,腎上腺皮質功能亢進,肝細胞癌,小腦成血管細胞瘤,腎盂積水,腎動脈狹窄等,
家族性及良性紅細胞增多。
吸煙引起的組織缺氧。
引起相對性紅細胞增多症的原因可能有:
大量出汗,嚴重嘔吐,腹瀉,休克,燒傷等引起的暫時性紅細胞增多,
慢性相對性紅細胞增多,如蓋斯伯克綜合症,
應激性紅細胞增多症,如神經質,肥胖,輕度高血壓。
如果都不是以上的這些原因,就有可能是真性紅細胞增多症,這需要通過骨髓穿刺與活檢來確診,有條件的也可以查jak2基因來確診。

2、紅細胞多是怎麼回事

您好:
紅細胞增加抄的襲主要原因有以下幾種:
1、相對性增多見於各種原因所致脫水、血液濃縮,如劇烈吐瀉、多汗、大面積燒傷、不適當使用利尿劑等。
2、生理性增加多見於胎兒、新生兒、長期居住高山地區的人,當劇烈的體力勞動和體力活動、情緒激動時紅細胞也可以一時性增加。
3、真性紅細胞增多症。
4、繼發性紅細胞增多見於缺氧狀態,如肺氣腫、肺心病、右向左分流的先天性心臟病和慢性一氧化碳中毒;高鐵血紅蛋白血症和氧親和力增加的血紅蛋白病;紅細胞生成素及紅細胞生成素樣物質異常增多狀態,如注射雄激素、腎囊腫、腎盂積水、胃癌、腎母細胞瘤、肝癌及小腦、間腦部腫瘤等。

3、紅細胞過多, 怎麼回事?

你的身體在正常情況下,會在骨髓內調整血細胞的生成,因此新生的血細胞數量會跟被摧毀的血細胞數量相等。如果你患了紅細胞增多症,這種調整有了缺陷,你的骨髓會生產出超過正常情況很多的血細胞。

這種疾病有兩大類型。第一種類型叫做真性紅細胞增多症,這是一種紅細胞、粒白細胞及血小板生成過多的疾病。第二種紅細胞增多症叫做繼發性紅細胞增多症。這種疾病是由諸如嚴重肺病、某些先天性心臟病、吸煙及生活在高海拔的地區等潛在原因所造成的。

上述的各種情況能阻礙紅細胞獲得足夠供應組織使用的氧,於是骨髓就產生反就應,製造出更多的紅細胞。這種疾病還有較不重要的第三種類型,它叫做相對性紅細胞增多症,或假性紅細胞增多症。在這種情況下,血樣中的紅細胞數量很高,但其病因則是血液中的血漿減少之故。這種現象通常是吸煙所引起的,但服用利尿劑或發生脫水狀況也會引起這種疾病。

目前,對繼發性紅細胞增多症及相應性紅細胞增多已不作直接治療。醫生會先去治療肇病的原因。不過,真性紅細胞增多症是這類型疾病中最嚴重的一種,可以直接加以治療。

有哪些症狀?

真性紅細胞增多症的典型症狀有反復發作頭痛、眩暈、頸部有脹滿感覺、臉部膚色發紅。有時候會發生嚴重瘙癢,洗熱水浴會使瘙癢更厲害。醫生在替你作檢查時,會發現你的脾臟腫大。

有哪些危害?

雖然真性紅細胞增多症是無法治癒的,但用治療法卻可輕易加以控制。許多患者在得病後還能存活許多年。這種疾病可能有的並發症包括心臟病發作、深部靜脈血栓、中風、末稍動脈血栓形成、出血、痛風,以及慢性骨髓性白血病。

應該如何處理?

如果你有紅細胞增多症的症狀,你應該去看醫生。醫生會安排作血液檢查,血液檢查即可確定你是否患了某種類型的紅細胞增多症。如果診斷確定你患了紅細胞增多症,醫生必須進一步檢查,以查明你到底是患了哪一類型的紅細胞增多症。

這些檢查包括另外幾種血液檢查、靜脈腎盂照像、腎臟X光照像,及血容量測定等。以最後一項血容量測定為例,醫生會將少量的放射性白蛋白及有放射性鉻標簽的少量患者紅細胞注入患者手臂上的一根靜脈里去,過了大約三十分鍾之後,再從你另一隻手臂抽取血樣。接著,醫生就可確定你血流中的紅細胞及血漿容量了。

如何治療?

如果你患有真性紅細胞增多症,你可以接受門診治療。治療的第一個目標就是減少你血液中的紅細胞數量,以減低血栓形成或血凝塊堵塞的危險。在作血液測定時,醫生通常會從你手臂靜脈抽取約200毫升的血液。在某些情況下,這種治療法必須周期性地重復實施。血細胞生產過度通常用葯物來加以控制。醫生會給你服用葯片幾個星期,或是用注射法將葯物注入胸靜脈中去,這完全要看醫生處方的葯物是哪一種而定。葯物治療可控制病情達數之久。當血細胞數量又開始增多時,就要重復加以治療了。
僅供參考!!!!!!!!

4、紅細胞過多,怎麼回事

紅細胞過多,怎麼回事
你的身體在正常情況下,會在骨髓內調整血細胞的生成專,因此新生的血細胞屬數量會跟被摧毀的血細胞數量相等。如果你患了紅細胞增多症,這種調整有了缺陷,你的骨髓會生產出超過正常情況很多的血細胞。

這種疾病有兩大類型。第一種類型叫做真性紅細胞增多症,這是一種紅細胞、粒白細胞及血小板生成過多的疾病。第二種紅細胞增多症叫做繼發性紅細胞增多症。這種疾病是由諸如嚴重肺病、某些先天性心臟病、吸煙及生活在高海拔的地區等潛在原因所造成的。

上述的各種情況能阻礙紅細胞獲得足夠供應組織使用的氧,於是骨髓就產生反就應,製造出更多的紅細胞。這種疾病還有較不重要的第三種類型,它叫做相對性紅細胞增多症,或假性紅細胞增多症。在這種情況下,血樣中的紅細胞數量很高,但其病因則是血液中的血漿減少之故。這種現象通常是吸煙所引起的,但服用利尿劑或發生脫水狀況也會引起這種疾病。

目前,對繼發性紅細胞增多症及相應性紅細胞增多已不作直接治療。醫生會先去治療肇病的原因。不過,真性紅細胞增多症是這類型疾病中最嚴重的一種,可以直接加以治療。

5、紅細胞數量越多越好嗎

你好,根據你描述的情況考慮這個是不對的,要謹防血液病的可能的,略微偏高也沒什麼問題,只要差異不大。

檢查健康人手指血,當男性RBC高於5.50×1012/L,女性高於5.00×1012/L時,屬於紅細胞增多。紅細胞數量的多少與人們居住的海拔高度也有關系,如長期居住在高原地區的人們,RBC多高於內地居民。運動員特別是力量型運動員的紅細胞數量也高於一般人群。通常情況下,還可因飲水過少或出汗過多等脫水因素導致暫時性紅細胞增加。
紅細胞數量過多也不是健康狀態。如血液中還原性血紅蛋白增多,人的皮膚或黏膜會呈現青紫色,特別是皮膚較薄、色素較少的部位,如口唇、鼻尖、面頰、指甲等部位。屬於 專業術語將其稱為發紺或紫紺。造成這種現象的疾病主要有一些嚴重的心肺系統疾病,如阻塞性肺氣腫、慢性肺源性心臟病(簡稱肺心病)、先天性心臟病、心力衰竭等,患者可能會出現心慌、呼吸困難、紫紺等慢性缺氧現象。
慢性缺氧直接導致繼發性紅細胞增多,血液黏稠度增加。發生脫水現象也會使血液中的紅細胞數量升高,如嚴重的嘔吐或腹瀉、大面積燒傷、尿崩症、甲狀腺機能亢進危象、糖尿病酮症酸中毒等。
真性紅細胞增多症屬於一種血液病,病人紅細胞數量和血紅蛋白都高於參考范圍。如果持續、原因不明的血紅蛋白高於180 g/L,紅細胞數量高於7.0×1012/L,就可以懷疑此病。本病屬骨髓異常增生性疾病,可伴有血液循環系統障礙,血液黏稠致使血流變緩乃至發生血栓。
紅細胞生成素(FPO)是一種可刺激和促進紅細胞生成的葯物,對治療某些貧血、腎性貧血有一定作用。運動員若使用這種葯物,可使體內紅細胞數量異常增多。紅細胞攜氧能力的增加,使肌肉更有力量,且持久力更強,對提高運動成績有明顯的效果,但它是國際體育界禁止使用的興奮劑。不適當使用EPO非常危險,因為它會使血液紅細胞數量上升,血液黏滯度升高,增加了血栓形成、心腦血管病突發的危險和機會,嚴重者會導致死亡。

6、血液紅細胞增多是怎麼回事

紅細胞增多症(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。兒童時期血紅蛋白超過180g/L (16g/dl),紅細胞壓積大於55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 二、紅細胞增多症分類 本症可分為原發性與繼發性兩大類。原發性的即真性紅細胞增多症;繼發性的主要是由組織缺氧所引起的。 1、真性紅細胞增多症 真性紅細胞增多症(polycythemia vera)是一種由於異常的多能幹細胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發病率約為1/10萬,多發生在60歲左右的老年人,兒童時期極罕見,發生在25歲以下的只佔所有病例的1%。 起病大多緩慢。由於紅細胞增多,導致血液粘稠度增加,血流緩慢,微循環障礙,全身血管擴張充血。常見的症狀有頭痛眩暈、視力障礙、面色發紅、眼結膜充血、血壓增高、肝脾腫大和血管栓塞等症狀。亦常見鼻衄和皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見現象。眼底檢查可見視網膜靜脈擴張、充血、粗細不等,顏色深紫等。約1/3病人有舒張血壓增高現象。 骨髓細胞染色體檢查可見多種非特異性畸變,如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。 紅細胞計數大多在6~10×1012/L(600萬~1000萬/mm3)以上,血紅蛋白160~250g/L(16~25g/dl),紅細胞壓積54%~80%,白細胞中度增高。血小板增多可達400~1100×109/L(40萬~110萬/mm3)。骨髓增生活躍,粒細胞/紅細胞下降。血紅蛋白F輕度增高,白細胞鹼性磷酸酶和血漿B12增高。紅系祖細胞在體外培養不需要紅細胞生成素即可增殖。動脈血氧飽和度>92%。 目前尚無根治方法,一般採用間斷靜脈放血療法,使血容量迅速降至正常,以緩解症狀和減少血栓形成等嚴重並發症。亦可採用馬利蘭、環磷醯胺或羥基尿等,可取得短暫療效。 預後差,多死於靜脈栓塞、大出血、或發展成為骨髓纖維化及急性白血病。 2、家族性良性紅細 胞增多症 家族性良性紅細胞增多症(Benignfamilial polycythemia)為常染色體遺傳性疾病,有不同的外顯性。比較罕見。 症狀較輕,常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦;或完全沒有自覺症狀。病兒面色深紅,眼結膜充血,但多無脾臟腫大。 血象檢查僅有紅細胞系增生過盛,血紅蛋白常在200g/L(20g/dl)以上,血容量增多。白細胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此症多呈良性經過,可活到正常年若因血液粘稠而產生症狀,則可採用放血療法。 3、繼發性紅細胞增多症 繼發性紅細胞增多症(Secondarypolycythemia)由許多不同的原因引起。各種可引起紅細胞增多症的疾病見下: 繼發性紅細胞增多症的分類:A、組織缺氧或氧釋放障礙B 骨髓生成紅細胞的功能增強 三、紅細胞增多症症狀 症狀輕重不等,視原發病而異。除紅細胞增多外,白細胞和血小板多正常。繼發性紅細胞增多症主要由於組織缺氧,致紅細胞生成素的分泌代償性增多;或由於發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑。新生兒可由經胎盤輸血或臍帶結扎過晚引起。 四、紅細胞增多症診斷檢查 五、紅細胞增多症治療方法 主要治療原發病。紅細胞增多是一種代償現象,不需要治療。根除原發病後,紅細胞增多現象可以自然痊癒。若紅細胞壓積超過65%,則血液粘稠度極度增加,應間斷地從靜脈放血用等量血漿或生理鹽水換血。

7、紅細胞越多越好嗎?

紅細胞減少會引起貧復血,那麼,紅細制胞是不是越多越好呢?回答是否定的。

當正常成年男性紅細胞計數≥6.51012/L,血紅蛋白≥180g/L;正常成年女性紅細胞計數≥6.01012/L,血紅蛋白≥170g/L時,就是另一種血液系統疾病—紅細胞增多症了。此時,患者有頭昏、耳鳴、皮膚瘙癢、指趾端麻木、靜脈血栓形成等症狀,表現為面、唇、手、足、結膜充血或紫紺,面容呈醉酒狀,30%患者還伴血壓升高及肝腫大,75%以上有脾腫大。部分老年患者因腦血管梗死住入神經內科,經檢查後,發現其病因實際上是紅細胞增多症。

紅細胞增多症分為原發性及繼發性兩類。其中,前者為真性紅細胞增多症,發病原因不明,目前歸為骨髓增殖性疾病類,也是造血幹細胞克隆的異常病變。而後者繼發於一些慢性疾病如慢性阻塞性肺氣腫、肺心病、先天性心臟病、動靜脈瘺;居住在高原地區的人員,由於長期缺氧,可刺激機體內的促紅細胞生成素分泌增多,從而促使紅細胞增生,也表現為紅細胞增多,但誘因解除後紅細胞增多症可逐漸好轉。1.5白細胞疾病

8、紅細胞過多是什麼病?

常見的疾病是:真性紅細胞增多症;
不是疾病的紅細胞增多是:脫水血液濃縮、高原缺氧環境下等。

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