1、肌營養不良有哪些症狀
1、食物來攝取不足，慢阻肺自患者因為身體患有疾病的原因，常常會有呼吸困難、咳嗽咳痰等現象，身體不適或者治療時服用的葯物影響，患者攝取食物量會有所減少，無法有足夠的營養。
2、腸胃功能受損，身體內缺氧會導致胃腸道黏膜受損，身體內的二氧化碳瀦留也會刺激到腸胃功能。
3、患者能量需求大，患者氣道受到阻塞，呼吸時消耗的能量比普通人增加15%~20%
如果長期以往，身體的營養一直處在入不敷出的狀態，就會引起身體的營養不良。如果不在飲食中注意及時調整，營養不良會導致身體抵抗力低下更容易引起慢阻肺的急性加重。
2、肌營養不良最嚴重的症狀是什麼？
肌營養不良指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為內特徵的遺傳性疾病群。臨床容上主要表現為不同程度分布的進行性加重的骨骼肌肌萎縮以及肌無力，有時候也可以累及到心肌。通常是男性患病女性是攜帶者，一般在幼兒期發病，通常表現為能夠走路的年齡推遲，行走緩慢，容易摔跤，多數伴有小腿肌肉的肥大，這種肥大在早期是比較明顯的，臀中肌也會受累，導致骨盆的上下擺動。
肌營養不良的類型症狀是什麼?
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
3、肌營養不良的早期症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指Dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要內是X連鎖隱性遺傳。通常容來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種類型：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、Becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。Becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
4、肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指Dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是X連鎖隱性遺版傳。通常來說都是權男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種類型：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、Becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。Becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
5、肌營養不良症狀是什麼？
症狀與診斷
[典型症狀]
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩內慢、易跌，跌倒後容不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。 2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。 3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。 4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。 5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
[其他症狀]
部分患者智商有不同程度減退。
[診斷依據]
根據典型病史、陽性家族史、肌肉萎縮無力分布特點，結合血清肌酶升高，肌電圖呈肌源性改變，肌肉活檢病理為肌營養不良或肌源性改變的特徵，多數肌營養不良症可獲得臨床診斷。進一步確診或具體分型診斷需要進行肌肉組織免疫組化染色以及基因分析
6、肌營養不良有什麼症狀反應？
7、肌營養不良是一種什麼症狀？
一、良性型進行性肌營養不良：也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。版多於5-20歲之間起病，表現與權Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
二、肢帶型進行性肌營養不良：為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
三、Duchenne型肌營養不良：也是進行性肌營養不良的症狀表現。此症狀為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能卧床。
四、面肩肱型進行性肌營養不良：為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
8、肌營養不良的早期症狀表現什麼？
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不內易爬起。多數容患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。