1、紅斑狼瘡傳染嗎
白雲copy靜主任：系統性紅斑狼瘡是一種多因素（遺傳、性激素、環境、感染、葯物、免疫反應）等各環節參與的特異性的自身免疫性疾病。該病多見於青年女性，可能與青年女性的雌激素水平相關。雖然目前對該病的發病原因尚未完全明確。但是多數醫學者普遍認為紅斑狼瘡的發病機制是免疫活性細胞數量和功能失常，導至免疫功能紊亂，體內產生大量的自身抗體而引起免疫復合物（Ⅲ型）及細胞毒型（Ⅱ型）超敏反應，因而造成廣泛的組織損傷和多系統的臨床症狀。明確了紅斑狼瘡的發病機理後，我們就知道該病不是一種傳染病，沒有傳染性。
2、紅斑狼瘡會傳染嗎？
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
就診貼士
就診科室：
風濕免疫科
並 發 症：
急性狼瘡肺炎、腎衰竭等。
危害影響：
紅斑狼瘡治療不及時可出現多系統損害，並可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物產生副作用而危及生命。
治 愈 性：
皮膚紅斑狼瘡使用羥氯喹一般總療程2～3年。
是否醫保：
是
指導建議：
本病可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
紅斑狼瘡，它是一種免疫性的疾病，免疫性的疾病就是說它這個病因的從病人自身的免疫系統的異常來發生的，它並不是外界的一個細菌或者是一個病毒導致的，當然有可能是這些細菌或者病毒誘發，但主要的原因跟外界感染沒有關系，所謂的傳染病其實都是有一個病原的，不管是我們最常說的非典，還是乙肝、結核這些傳染性的疾病，它肯定都是有一個病原體，從一個人傳到另一個人，另一個人才會得病，那麼紅斑狼瘡主要的治病因素不是病原體，所以這個病是不會傳染的，但是大家要記住這個病是有遺傳傾向的，遺傳和傳染這兩個概念是不一樣的。
3、系統性紅斑狼瘡傳染嗎?
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡的一種，系統性紅斑狼瘡一般多發於女性身上，很多患者會擔心系統性紅斑狼瘡會傳染給自己小孩。那麼我們將做具體介紹。 應該說紅斑狼瘡不能算作一種傳染病，因為它不符合傳染病的熱點和規律。傳染病是指由致病性的病原體(病毒、細菌、寄生蟲等)所引起的。傳染性是指在一定環境條件下，該病從一個個體傳染給另一個個體，造成該病在人群中迅速傳播流行，如病毒性肝炎、痢疾、麻疹、白日咳、艾滋病等。 因約有50﹪之狼瘡病人一等親血中會有抗核抗體(ANA)，但不一定會產生疾病。但有時我們會鼓勵病人及家屬抽血參與紅斑狼瘡遺傳研究，因人種差異，遺傳基因不盡相同，我們也必須對國人之紅斑狼瘡基因有本土之研究，日後對紅斑狼瘡之治療及了解才有幫助。 現階段雖仍無法預知紅斑狼瘡病患家屬，會不會產生同樣疾病，但事實上紅斑狼瘡病患之兒女，會產生紅斑狼瘡之機會，遠比糖尿病母親之兒女將來會發生糖尿病的機率為低。 紅斑狼瘡是一種自身免疫系統性疾病，不具有傳染性。紅斑狼瘡有一定的遺傳幾率，但是可以肯定的是不傳染。所以大家一定不要孤立我們的紅斑狼瘡患者，希望在生活中不要歧視紅斑狼瘡患者，在正確認識紅斑狼瘡這一疾病的同時，和紅斑狼瘡患者好好相處，千萬別避而遠之，傷了患者的自尊心。 系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，是由自身免疫功能紊亂所引起的，而誘發患者機體免疫功能紊亂的因素很復雜，以目前的研究結果看，這些因素有：家族遺傳、紫外線照射、體內雌激素水平、某些淼物、食物及感染等。 所以說系統性紅斑狼瘡是不會傳染的! 綜上內容，我們認識了系統性紅斑狼瘡是否傳染，有患者擔心這個病具有傳染性，這種擔憂往往會加重患者自己的自卑心理。看了以上介紹，您應該已經了解，系統性紅斑狼瘡是不會傳染的。詳情請咨詢在線專家。
4、系統性紅斑狼瘡會傳染嗎？？急！！！
傻瓜，當然不會傳染啦~~平時要注意千萬不要曬到太陽。
如果是女性想懷孕，就要找醫生回提前3至6個月調整答用葯。
只要家族有嚴重的類風濕病史，就不排除後代有患這個病的可能，因為紅斑狼瘡也是屬於類風濕的科。而且後代是女生，那麼這個女生就更有可能的這個病了，只是有可能而已。現在沒有任何一個專家說的准，那就碰碰運氣吧。
5、紅斑狼瘡會傳染嗎
系統性紅斑狼瘡是自身免疫性疾病,是不會傳染的！但需要長期的治療，要注意防曬，
6、紅斑狼瘡是否會傳染
病情分析：您好，紅斑狼瘡（sle）是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復內雜，病程遷延反容復的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡 （ SCLE ），是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變意見建議：紅斑狼瘡會傳染嗎？回答是否定的，紅斑狼瘡不會由一個人傳染給另一個人。從紅斑狼瘡發病因素來講，至今病因不明。人們從 臨床研究上發現，只是從基礎和它的發生可能與遺傳因素，人體內性激素水平高低，以及人體所處的某些環境因素包括感染、日光照射、食物改變、葯物作用等有關。是上述這些因素可能還有很多未知因素共同作用，降低了人體的免疫耐受性，使人體的免疫功能發生紊亂。才形成了 這種自身免疫性疾病。因此它不象由各種病原體各種細菌、病毒、真菌、螺旋體引起的疾病那樣，可以在人與人之間傳播。當正常人與病人 接觸時，根本不必有被紅斑狼瘡傳染的恐懼，也不需要把病人隔離起來，紅斑狼瘡患者在疾病緩解穩定期，可以和正常人一樣從事一般的工作，學習，參與正常人的社會活動。
7、紅斑狼瘡到底傳染嗎？
在臨床上，常將紅斑狼瘡腎病分為兩種類型：病變僅限於皮膚者稱內為盤狀紅斑狼瘡腎病容;有內臟多器官;多系統受累的則稱為系統性紅斑狼瘡。持久不愈的盤狀紅斑狼瘡有可能發展為系統性紅斑狼瘡。而系統性紅斑狼瘡病人，可以出現盤狀狼瘡樣的皮疹，也可以沒有皮膚損害，但是絕對不會傳染;所以在確診為盤狀紅斑狼瘡之前，有必要作血常規、尿常規、腎功能等檢查，以排除伴有內臟損害的系統性紅斑狼瘡。
8、紅斑狼瘡傳染嗎？..
不會傳染.紅斑狼瘡又是一種慢性而且容易復發的疑難病症,從長遠觀點看內,中葯治療的整體調節和容辯證論治,治本多於治標,在增強療效減少激素的副作用,預防感染減撤激素穩定病情防止復發,保持長期緩解糾正易患體質,實現整體康復等多方面具有優勢.大量臨床實踐與實驗研究已證明中西醫結合揚長避短優勢互補的治療效果,明顯優於單純西葯或用單純中葯治療.是目前使狼瘡患者康復的最佳療法.
9、系統性紅斑狼瘡有傳染嗎?
不會傳染
系統性紅斑狼瘡是一種較常見的累及多系統多器官的自身免疫性疾病，由於細胞和體液免疫功能障礙，產生多種自身抗體。發病機理主要是由於免疫復合物形成。確切病因不明。病情呈反復發作與緩解交替過程。本病以青年女性多見。我國患病率高於西方國家，可能與遺傳因素有關。
病因尚不清楚，可能與多種因素有關。
一、遺傳 SLE的發病有家族傾向，患者近親發病率高達5－12％，同卵攣生中發病（69％）遠較異卵生為高（3％），抗核抗體在患者家族中陽性率較正常人高。組織相容復合體抗原（HLA）的研究提示，HLA－A1、B8、B15、B19等表型均在SLE患者中增加。
二、感染 應用電子顯微鏡觀察到，在狼瘡腎炎的內皮細胞內有「病毒包涵體」，皮膚、血管內皮、淋巴細胞內也能發現類似的包涵體，某些SLE患者可見麻疹病毒、風疹病毒、腮腺病毒、EB病毒的抗體滴度增高。SLE動物膜型NZB／NZWF小鼠組織中可分離出C型病毒，但在人中未能證實。
三、激素 大部分SLE患者為育齡婦女，男女之比至少為1∶7－9。無論男女患者血中雌酮羥基化產物皆增高。
四、環境 日光和紫外光照射能使SLE全身和皮膚症狀加重，日光過敏見於20－40％患者。日曬後出現頰、額、頸、胸、手背等處紅斑。
五、葯物 服用某些葯物如普魯卡因醯胺，肼苯噠嗪可引起葯物性狼瘡，其症狀與自發SLE相似，但血清補體正常，無抗雙鏈DNA抗體和Sm抗體，極少發生腎炎和中樞神經損害，停葯後症狀和自身抗體消失。葯物作為半抗原，引起葯物過敏，有加重SLE的可能。
關於SLE的發病機理研究頗多，下列結果均證實該病屬體內免疫功能障礙的自身免疫性疾病。
一、SLE患者可查到多種自身抗體 如抗核抗體，抗單鏈、雙鏈DNA 抗體，抗組蛋白抗體，抗RNP抗體，抗Sm抗體等。以上均屬抗細胞核物質（抗原）的抗體。其他尚有抗細胞漿抗原抗體，如抗核糖體抗體，抗血細胞表面抗原的抗體，如抗淋巴細胞毒抗體，抗紅細胞抗體，抗血小板抗體等。
二、SLE主要是一種免疫復合物病 這是引起組織損傷的主要機理。在70％患者有或無皮疹的皮膚中能查到免疫復合物沉積。多臟器的損傷也多是免疫復合物沉積於血管壁後引起。在胸水、心包積液、滑液、腦脊液和血液中均能查到免疫復合物。免疫復合物最主要是由DNA和抗DNA抗體形成。
三、免疫調節障礙在SLE中表現突出 大量自身抗體產生和丙種球蛋白升高，說明B細胞高度增殖活躍。T淋巴細胞絕對量雖減少，但T輔助細胞百分比常減少，而T抑制細胞百分比增加，使T4／T8比例失調。近年研究發現，白介素Ⅰ、白介素Ⅱ在SLE中皆減少，α干擾素增多而r干擾素減少或增多。SLE是一種異質性疾病，不同患者的免疫異常可能不盡相同。
一、全身症狀 起病可急可緩，多數早期表現為非特異的全身症狀，如發熱，尤以低熱常見，全身不適，乏力，體重減輕等。病情常緩重交替出現。感染、日曬、葯物、精神創傷、手術等均可誘發或加重。
二、皮膚和粘膜 皮疹常見，約40％患者有面部典型紅斑稱為蝶形紅斑。急性期有水腫、色鮮紅，略有毛細血管擴張及磷片狀脫屑，嚴重者出現水皰、潰瘍、皮膚萎縮和色素沉著。手掌大小魚際、指端及指（趾）甲周紅斑，身體皮膚暴露部位有斑丘疹、紫斑等。出現各種皮膚損害者約占總患病數的80％，毛發易斷裂，可有斑禿。15－20％患者有雷諾現象。口腔粘膜出現水泡、潰瘍、約佔12％。少數患者病程中發生帶狀皰疹。
三、關節、肌肉 約90％以上患者有關節腫痛，且往往是就診的首發症狀，最易受累的是手近端指間關節，膝、足、髁、腕關節均可累及。關節腫痛多呈對稱性。 約半數患者有晨僵。X線檢查常無明顯改變，僅少數患者有關節畸形。肌肉酸痛、無力是常見症狀。
四、腎臟 約50％患者有腎臟疾病臨床表現，如蛋白尿、血尿、管型尿、白細胞尿、低比重尿、浮腫、血壓增高、血尿素氮和肌酐增高等，電鏡和免疫熒光檢查幾乎100％有腎臟病理學異常，依病理特點將狼瘡腎炎分為：局灶增殖型（輕型）（FPLN），彌漫增殖型（嚴重型）（DPLN），膜型（MLN），系膜型（微小變型）（MesLN）。各型的臨床、轉化、惡化、緩解、預後及死亡率各不相同。
五、心臟 約10－50％患者出現心臟病變，可由於疾病本身，也可能由於長期服用糖皮質激素治療。心臟病變包括心包炎、心肌炎、心內膜及瓣膜病變等，依個體病變不同，表現有胸悶、胸痛、心悸、心臟擴大、充血性心力衰竭、心律失常、心臟雜音等，少數患者死亡冠狀動脈梗塞。
六、肺 肺和胸膜受累約佔50％，其中約10％患狼瘡性肺炎，胸膜炎和胸腔積液較常見，肺實質損害多數為間質性肺炎和肺間質纖維化，引起肺不張和肺功能障礙。狼瘡性肺炎的特徵是肺部有斑狀浸潤，可由一側轉到另一側，激素治療能使影消除。在狼瘡性肺損害基礎上，常繼發細菌感染。
七、神經系統 神經系統損害約佔20％，一旦出現，多提示病情危重，大腦損害可出現精神障礙，如興奮、行為異常、抑鬱、幻覺、強迫觀念、精神錯亂等。癲癇樣發作。偏癱及蜘蛛膜下腔出血等較多見，約占神經系統損害的70％，提示病情重，預後不良，脊髓損害發生率約3－4％，臨床表現為截癱、大小便失禁或感覺運動障礙，一旦出現脊髓損害症狀，很少恢復。顱神經及周圍神經損害約佔15％，表現肢體遠端感覺或運動障礙。SLE伴神經精神病變者中，約30％有腦脊液異常，表現有蛋白或／和細胞數增加。
八、血液系統 幾乎全部患者在某一階段發生一項或幾項血液系統異常，依次有貧血、白細胞減少、血小板減少、血中抗凝物質引起出血現象等，貧血的發生率約80％，正細胞正色素或輕度低色素性。貧血的原因是復合性的，包括腎臟疾病、感染、葯物、紅細胞生成減慢。骨髓鐵利用障礙、溶血等。溶血常屬自身免疫性溶血，部分患者Coonb/s試驗直接陽性。缺鐵性低色貧血多與服阿期匹林或可的松引起隱匿性消化道出血有關。白細胞減少不僅常見，且是病情活動的證據之一。約60％患者開始時白細胞持續低於4.5×109/L,粒細胞和淋巴細胞絕對值均減少。粒細胞減少可能因血中抗粒細胞抗體和免疫復合物在粒細胞表面沉積有關。血中存在抗淋巴細胞抗體導致淋巴細胞（T、B細胞）減少。約50％患者出現血小板減少伴輕重不等的出血傾向，血中有抗血小板抗體和循環免疫復合物固定在血小板表面。繼之破壞它，是血小板減少的原因，10％患者血中有抗凝物質，當合並血小板減少或低凝血酶原血症時，可出現出血症狀。
九、其他 部分患者在病變活動時出現淋巴結、腮腺腫大。眼部受累較普遍，如結合膜炎和視網膜病變，少數視力障礙。病人可有月經紊亂和閉經。
一、一般檢查 病人常有貧血，白細胞和血小板減少，或表現為全血細胞減少。血沉常增快。腎損害者有程度不等的尿檢查異常，如蛋白尿、血尿。血漿蛋白測定可見球蛋白增高，特別在有腎變性腎炎時，白／球蛋白比例倒置，血膽固醇增高，嚴重腎損害者血中尿素氮和肌酐升高。
二、免疫學檢查 血中存在多種自身抗體是其特點，抗核抗體（ANA）在病情活動時幾乎100％陽性。陰性時更換檢查方法可能出現陽性，抗核抗體陰性時不能完全排除本病，需結合臨床和其他實驗室檢查資料綜合分析。抗雙鏈DNA（ds－DNA）抗體對診斷的特異性較高，但陽性率較低，為40－75％，與疾病活動和腎臟損害密切相關，抗體效價隨病情緩解而下降，抗Sm抗體約在30％SLE中呈陽性反,因其特異性高，又稱為本病的特異性抗體。對於不典型、輕型或早期病例，按SLE標准不足確診者，若抗Sm抗體陽性，結合其他表現可確診。
10、紅斑狼瘡傳染么?
系統性紅斑狼瘡是不傳染的，它並不是一個傳染病。系統性紅斑狼瘡是專紅斑狼瘡的一屬種，系統性紅斑狼瘡一般多發於女性身上，很多患者會擔心系統性紅斑狼瘡會傳染給自己小孩。那麼我們將做具體介紹。應該說紅斑狼瘡不能算作一種傳染病，因為它不符合傳染病的熱點和規律。