1、肉瘤能治好吗
你好,脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种.手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择.局部的广泛切除,是减少复发,转移的有效措施.放化疗对脂肪肉瘤均不敏感.根据文献报道及我们自己的经验,高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右.
2、恶性肿瘤,做不做化疗都是死路一条吗?
其目的是希望化疗后肿瘤缩小,从而减少切除的范围,缩小手术造成的伤残;化疗可抑制或消灭可能存在的微小转移,提高患者的生存率。
3、脂肪肉瘤能活多久
您好!这里是脂肪肉瘤的一些相关知识,希望对您有所帮助
简介
脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。
发病机制
肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性。瘤体呈椭球形或不规则形质软,体积往往至较大时才被发现瘤体切面呈灰黄色或灰白色常见坏死区域,坏死区易软化、易碎。瘤体周围组织受压可形成不完整的薄层假包膜,分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜。镜下观察发现脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞胞浆可见脂滴空泡胞核呈椭圆或圆形颗粒粗深染,黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质阿辛蓝染色阳性周围肝组织无肝硬化表现。 脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤5年生存率可达35%~40%,约40%~50%的脂肪肉瘤发生肺转移。主要发病年龄为中晚年。从国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看,两例为中年女性2例为儿童国内报道2例均为成人,男女各1例,有分化良好型和黏液样型。因未见追踪报道对其预后尚缺少资料。
编辑本段检查
实验室检查: 肝脏原发性脂肪肉瘤肝功能受损害表现出现晚,酶学检查和AFP、CEA等肿瘤标志物阴性,患者往往以右上腹疼痛就诊发现巨大肝脏后经影像学检查可以初步诊断但明确诊断尚需肝脏活组织病理检查。 其它辅助检查: 本病的影像学表现颇具特征性。 1.B超 检查可见肝内巨大而均匀的强回声区。 2.CT 表现为边缘清晰的低密度区CT值小,可达-90Hu以上,是肝内肿瘤CT值最低的,注射造影剂后无增强反应。 3.MRI T1T2加权图像呈高信号区。 在影像检查方面肝脂肪肉瘤与肝脂肪瘤难以区分。
治疗措施
传统治疗方法
手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。 脂肪肉瘤——病因
放射治疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。 化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。
磁感应治疗
肿瘤磁感应治疗主要是利用铁磁性材料在交变磁场下产热的原理,使肿瘤组织升温到有效温度,从而达到治疗目的。磁感应治疗具有靶向性、适形性、自控温、内加热、可重复、正常组织与肿瘤之间温差大等特点,它有望克服以往肿瘤局部热疗方法的缺点,成为新的治疗肿瘤的有效手段。 由于脂肪肉瘤的组织学型多,根据文献报道及我们自己的经验,高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右,多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差,5年生存率20%~50%。转移以血行转移为主,多转移到肺。
cls生物治疗
传统方法像手术治疗、放射性治疗、化学治疗等终难以杀灭体内残存的肿瘤细胞。随着肿瘤治疗技术的进步,进入21世纪以来,肿瘤生物治疗技术受到了越来越多的专家的重视。专家们预言,肿瘤生物技术是目前唯一有可能彻底使人类战胜癌症的方法。由于其治疗效果显著,被批准应用于临床治疗,因为肿瘤生物治疗副作用小,可以很大程度的提高患者的生活质量和精神状态,也受到了越来越多的患者及患者家人的好评。 cls生物治疗的优点:应用范围广,几乎可以应用于所有肿瘤患者;对原发肿瘤、转移灶均有效;对于手术后残存的肿瘤自保的清除,预防肿瘤的复发,有着比放化疗更明显的作用;副作用小,不损伤正常组织,并能提高机体免疫力和改善身体状况,显著提高患者的生命质量。[1]
预后
本病进展相对缓慢,很少发生转移,若能手术切除可延长病人生命。分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右,多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差,5年生存率20%~50%。转移以血行转移为主,多转移到肺。
注意事项
(1)食品多样化:食谱广不仅可满足机体所需的各种营养素,而且还能抑制有害致癌物质。 (2) 喝含酒精的饮料一定要适量:喝酒多有损健康,口腔、咽喉、食管和肝脏的癌与喝酒过量有关。喝酒多,同时又抽烟的患癌症的危险性更大。 (3)避免过多胆固醇的摄入:低脂肪饮食可以减少患乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和直肠癌的危险性。 (4)食用含有足够淀粉和纤维素的食物:应该多吃水果、蔬菜、干豆、全谷类食品、豆类及其制品。以增加淀粉和纤维素的摄入量,这样可降低结肠癌和直肠癌。 (5)保持营养的均衡,维持理想体重。避免吃过多的糖
4、软组织肉瘤肺转移一般来说还能活多久啊?
你好!ollo女士!对你爱人的病情介绍,我已仔细阅读了解,回答你的问题:第一,如果他本人一般情况都还好,生活能自理,工作性质不是很累,他本人也能接受边化疗边工作的话,可以考虑边工作边治疗。这叫带瘤生存!第二,他目前的诊断是软组织肉瘤肺转移化疗后进展,属疾病4期,也就是晚期,规范的综合治疗后5年生存率约为39%。第三,就他目前的病情和病期,化疗是首选的治疗方法(但是化疗的方案选择存在一定灵活性,希望你补充他既往的详细化疗方案及具体周期的相关病史资料,小红霉是具体什么化疗药?,阿霉素用过没?),另外,免疫治疗、生物靶向治疗、中医药治疗、姑息减症放疗也能缓解病情进展和减轻疾病局部反应,但是目前有效率都不高,远期效果不好!建议让他保持好心情去享受他自己喜欢的生活,这也是很好的药方!
5、软组织肉瘤的最佳治疗方法
软组织肉瘤的生物学特点和临床表现的多样性决定了不可能用单一的方法治疗软组织肉瘤。目前,以手术切除为主,结合放射治疗、全身化疗等的综合治疗是治疗软组织肉瘤的主要方法。
一般首先行局部广泛切除,术后给予局部放疗或全身辅助化疗,以杀灭残留病灶、亚临床病灶和可能远处转移的肿瘤细胞。对于体积较大、恶性程度较高、手术切除有困难的患者,可先行化疗或放疗,使瘤体缩小,提高切除率,减少复发和转移。对于复发和转移患者,亦应进行综合治疗,部分病人经过综合治疗仍可得以治愈。要珍惜软组织肉瘤的第一次治疗机会,因为第一次治疗后一旦复发,即使仍有治疗条件,再手术后的复发机率可增加1倍以上;同时,伴随着局部复发,其血行转移的机率亦增高。另外有研究证明,即使低度恶性的软组织肉瘤,如不进行合理的治疗,反复复发,可使肿瘤的恶性程度增加。因此,一旦确诊为软组织肉瘤,切忌急于治疗,而应给医生一个充分的讨论机会,以便择出最佳治疗方案。
手术治疗:软组织肉瘤的手术切除是最重要的治疗方法。但单纯手术切除的局部复发率较高,单纯广泛切除者,局部复发率为50%,而局部切除者复发率高达80%。为了获得满意的肿瘤切缘,降低复发率,经常需要截肢或对受累的肌肉群进行彻底的切除。随着放化疗的进展及患者对生活质量要求的提高,目前采用得越来越多的是进行局部广泛的清扫术,术后根据切缘情况进行辅助性放化疗,此法提高了局部控制率,生存率与截肢术相仿,但大部分患者治疗后保存了良好的功能。
放射治疗:既往认为,软组织肉瘤对放射治疗有抵抗能力,近年来随着放射治疗学的发展,上述观念发生了变化,认为这种抵抗性的产生可能是由放疗剂量使用不当造成的,而并非生物学的特性。目前,大约70%的软组织肉瘤,其治疗需要放疗辅佐。术前放疗可使巨大肿瘤体积缩小,使原认为不能切除的肿瘤得以切除,并且可降低瘤细胞的活力,使肿瘤周围的脉管萎缩变细、纤维化而降低术后复发及转移机率。术后放疗则能补充手术的不足,使软组织肉瘤术后的复发率大为降低,肢体的保留率上升,使某些既往被认为必须截肢的病例免去了致残之苦。即使患肢体软组织肉瘤拒绝或不能耐受手术的病人,单纯的放疗也有一定的效果,在一组单纯用放射治疗的26例患者,其4年局部控制率为61%。
化疗:软组织肉瘤的化疗越来越受到人们的重视,术前应用可使瘤体缩小而提高切除率,降低截肢率;术后应用有助于减少复发与转移,以提高生存率。对于不能切除的肿瘤,化疗可作为姑息性治疗而延长病人生命。但目前为止,只有少数几种药物如阿霉素、异磷酰胺、氨烯咪胺等表现出可再现的单药物抗肿瘤能力,ADM的有效率在15%-35%。IFO的疗效与ADM相似,与ADM无交叉耐药性。近来发现一种海洋提取化合物ET-743具有抗多种软组织肉瘤的作用。其主要作用于肿瘤细胞的DNA双链,使之发生铰链,试验结果显示有效率在6%-18%。由于目前关于多药联合应用的研究多为小样本且肉瘤亚型不一,而随机试验研究又很少,因此确切的结论还不能得出。但从目前来看,联合化疗的疗效优于单药,应作为首选。
6、肉瘤和肿瘤有什么区别吗?哪个比较严重?
囊肿他其实是一种良性疾病,因为它可以生长在人体表面或内脏,囊肿是生长在一定器官中的良性肿块,在体内呈囊性状,它的含量是液体。肿瘤他其实是由克隆异常增殖而形成的新生物,在多种致癌因子的作用下,在基因水平上对局部组织某种细胞的生长失去正常调控,还有良性和恶性,后者是更可怕的。
据我了解到的最新消息里面,骨肉瘤是一种恶性肿瘤,可分为原发性骨肉瘤和继发性骨肉瘤。对周围组织有侵袭和破坏的能力,与正常组织有模糊边界。软骨骨肉瘤的复发率很高,并且容易转移骨骼和器官,主要是通过血液循环,当软骨骨肉瘤转移到重要骨骼如颈椎、胸椎或重要器官如肝,肺,肾时,严重者可导致患者死亡。
因此,一旦诊断为软骨骨肉瘤,需要立即就医。眼眶横纹肌瘤是一种恶性肿瘤,横纹肌瘤是起源于横纹肌瘤细胞的恶性肿瘤,是儿童最常见的软组织肉瘤,横纹肌瘤发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,在软组织肉瘤中排名第三。横纹肌瘤多见于青少年,男性多于女性,易发生四肢,头颈,躯干,会阴等。
也可发生在眼眶,横纹肌瘤,可来自眼部肌肉或泪腺,多见于 7-8 岁的男孩,引起单侧眼球突出,病情进展迅速。1/3 的儿童患有上睑下垂,10% 的儿童患有头痛,在x光片中可以看到骨破坏,因为恶性肿瘤称为癌症,起源于间叶组织的肿瘤称为肉瘤,两者都可能是恶性的,但组织来源不一致,这是病理学的陈述。
最后,关于以上肉瘤和肿瘤有什么区别吗哪个比较严重的问题,今天就分析到这里。