1、后缀名为：.sef的文件，用什么软件能打开？急救！
sef就是flash文件的格式/后缀名.当你看一个FLASH时,右键单击画面,看其属性,那个http://************.swf就是此flash的连接,复制下来放到地址栏里点回车 或者转到 就能打开了……
2、A1723SEF18S3M9XH2Y7激活时间
有以下3种方法可以查询：
方法一：官网查询法。
具体步骤如下：
1、打开手机，进入设置-通用-关于本机，知道序列号。
2、进入苹果官方中文网站：http://www.apple.com/cn/，点击顶部导航中的“技术支持”。
3、再在底部点击“查看服务和支持期限”链接即可进入iPhone激活时间查询网站网址。
4、输入上面所获取到的iPhone序列号，然后点击后边的“继续”即可查询激活时间。
5、购买的日期也可以此界面上查到。
方法二：用第三方软件（如itools，PP助手等）。
以itools为例。用数据线把IPhone连接到电脑，然后打开Itools首页就会显示Iphone的各种数据，包括购买时间和激活时间。
方法三：用apple110网站查询。
1、跟方法一中一样，先获取的序列号。
2、通过apple110网址：http://www.apple110.com/查询，输入手机的序列号。
3、点击查询后就会出现机器信息，能方便的看到手机的购买时间和激活时间。
3、文件类型为SEF的文件需要用什么软件能打开??
SEF文件是一种加密文件。 可使用Steganos Security Suite这个文件制作。 下载地址： http://www.skycn.com/soft/10909.html 隐藏文件的好工具Steganos Security Suite Steganos Security Suite可让数据文件在系统中消失得无影无踪。 运行软件，单击“Creat”按钮，在向导的指导下，创建一个新的“安全磁盘”，并且给“安全磁盘”起个名字，接下来我们依次填好SLE文件路径和磁盘分区大小，进入 “Enter a new password”窗口，在这里设定访问创建虚拟磁盘分区的密码，比较有意思的是，输入的密码位数越长越复杂，程序会根据密码长度自动判断出密码的安全等级，并在下方的“Password quality”中显示出不同的提示。在“我的电脑”中，也将出现新的“安全磁盘”，存放在其中的数据都可以立即得到加密保护。 如果想实现将文件隐藏到图片、声音文件中，需要在程序主界面选择“Steganos file manager”,注意刚打开的窗口我们还没办法对其进行操作，需要执行“File→New”命令，创建一个新的项目。然后通过“Actions”菜单下的“Add file”和“Add folder”来增加要加密保存的文件和文件夹，一些不需要的文件可以通过“Remove”按钮移出。 完成了选择加密文件的步骤后，单击“Save and close”选择“Encrypt”按钮能将文件加密并保存为SEF文件。使用“Hide”按钮就可以把文件隐藏到图像或声音文件中去。需要注意的是，当需要隐藏的文件很多时，程序会提示“承载文件太小，不能容纳隐藏的文件”这很好理解，一个体积很小的承载文件容纳了大量的加密文件后，承载文件的体积变化太大是容易让人怀疑的，我们选择一个文件体积大一点的承载文件，就可以避免这样的提示信息出现。当然了，文件在隐藏时，还是需要你输入密码进行保护的。加密后的承载文件还可以跟以前一样操作，与正常文件相比较除了体积大一点，自然也不会引起别人的怀疑了。 Steganos Security Suite还具有文件擦除、邮件加密功能，程序主界面的“E-mail encrytion”可加密传送邮件内容；“Internet_ trace destructor”能清除使用软件时产生的包含了重要数据信息的临时文件；而“Steganos shredder”则是个不折不扣的文件、文件夹粉碎机，重要的数据文件都可以通过他们来清除掉。
4、急求+追加高分：先锋6号副作用是什么
你好:
先锋6号,即头孢拉定.我还是把它的全部说明书发给你吧.
头孢拉定.
药理:
药效学
头孢拉定的体外抗菌活性与头孢氨苄相仿，低于头孢噻盼和头孢噻啶。本品对不产青霉素酶和产青霉素酶细菌的MIC分别为 2.0和 8.0μg/ml，耐甲氧西林葡萄球菌菌株对本品也耐药。表皮葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎球菌和草绿色链球菌皆对本品敏感，肠球菌属耐药。本品对革兰阳性杆菌的作用与头孢氨苄相仿，对革兰阴性菌的作用也与头孢氨苄相似，但对大肠杆菌、变形杆菌和克雷伯菌的活性略差。本品对淋病菌有一定作用，对产酶淋球菌也具有活性；对流感杆菌的活性较差，某些菌株完全耐药。除脆弱类杆菌外,其余厌氧菌多对本品敏感。本品对β-内酰胺酶甚为稳定。
药动学
口服本品后迅速吸收。空腹口服 0.5g，l小时血药浓度达峰值，血药峰浓度为ll～18μg/ml，T1/2为 16.3小时。静注0.5g后 5分钟的血清浓度为 46μg/mI。肌注0.5g l～2小时血药浓度达峰值，峰浓度为 6μg/ml，肌注吸收显然较口服为差，但持续时间较久。头孢拉定在组织体液分布良好。肝组织中浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获得有效浓度。脑组织药物含量少，仅为血药浓度的 5～10％；脑脊液中浓度更低，静脉滴注 2～4g，脑脊液中浓度仅有1.2～1.5μg/ml，甚至不能测到。本品可通过胎盘，口服500mg，羊水中浓度为l～3μg/ml。曾有6位哺乳妇女每 6小时口服500mg，2天乳汁中平均浓度为0.6μg/ml。血清蛋白结合率为6～10％。口服 0.5g后，6小时和 24小时尿中排出量为给药量的95和 99％。静注后 6小时尿中排出量超过给药量的90％。肌注后6小时尿中排出量仅为给药量的 66％。尿中浓度多超出1000μg/ml。少量药品自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢。
适应症:
用于头孢拉定敏感细菌所致的呼吸道感染、生殖泌尿道感染、软组织感染等。
用法用量:
口服，成人一次0.25— 0.5g，每 6小时一次，一日最高量为 4g。小儿按体重一次 6.25一 12.5mg/kg，每 6小时一次。
肌内或静脉注射，成人一次 0.5一1g，每 6小时一次，一日最高量为8g。小儿(1周岁以上)按体重一次 12.5— 25mg/kg，每 6小时一次。
肌酐清除率为＞20、5— 20和＜ 5ml/min时，其剂量分别为每 6小时 0.5、每 6小时0.25g和每 12小时 0.25g。
[制剂与规格]按无水头孢拉定计。头孢拉定胶囊0.25g
注射用头孢拉定0.5g
口服,成人一日2-4g,分4次空腹服;静脉滴注或肌肉注射,一日100-200mg/kg,分4次给药;小儿一日50-100mg/kg,口服和注射同量.肾功能不全按肌酐清出率给药,清出率>20ml/分,每6小时服500mg;15-20ml/分,每6小时服250mg;清出率<15ml/分,每12小时服250mg.
禁用慎用:
(1)病人有青霉素过敏史者也可对头孢菌素类或头霉素类发生交叉过敏反应，因此原有青霉素过敏性休克患者不宜用本品，详见“头孢噻吩”节。
(2)头抱拉定应用于肾功能减退患者时须减少剂量或延长给药间期。
对头孢类抗生素过敏者禁用。
给药说明:
(1)配制肌内注射用药时，分别将 1.2ml/ml和 4ml注射用水加入 250mg、500mg和1g装瓶内。
(2)配制静脉注射液：将 5ml和 10ml注射用水、5％葡萄糖注射液分别注入500mg和1g装瓶内。所配制的注射液于 3— 5分钟内注射完毕。
(3)配制静脉滴注液：将适宜的稀释液 10ml和 20m1分别注入1g装和2g装瓶内，然后再以氯化钠注射液或独葡萄糖液进一步稀释。
(4)肌内或静脉注射液在室温保存 2小时活性不变，5℃冷藏可保持 24小时活性不变。静脉滴注液分别在室温和 5℃冷藏保存 10小时和 48小时可维持药物活性不变。
注射剂刺激性较低，适宜于肌注应用。
不良反应:
本品毒性低微，临床应用的不良反应较轻，发生率也较低。胃肠道反应较为多见，有恶心、呕吐、腹泻、胃部不适等。药疹可能发生。假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、白细胞或中性粒细胞减少等见于个别病人。本品发生严重肾脏毒性反应者尚无报告，但少数病人可出现暂时性尿素氮升高。少数病人也可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。
肌注可有局部疼痛.静注可有静脉炎.少数病人可致尿素氮升高,血尿.肾功能不全者应减少用量.个别病人可有白细胞减少,转氨酶升高,溶血性贫血.大量使用可致出血倾向.
本品不良反应较轻，发生率低，在1400余例中，不良反应发生率约为5％。胃肠道反应较多见，其发生率约为3％，主要有胃部不适、恶心、呕吐、腹泻等。胃肠道反应不仅见于口服者，也见于注射的病人。应用本药后，也可出现嗜酸细胞增多，个别病人则可发生直接Coombs试验阳性反应。可出现暂时性白细胞降低或中性粒细胞减少。药疹的发生率为1～3％。本品对肾脏无毒性，但有少数病人可出现暂时性轻度的尿素氮升高，这些病人的肌酐值均属正常，因此尿素氮的升高可能由于肾外因素所致。应用本品的病人，可出现氨基转移酶升高的现象，甚至伴有碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶等短暂升高，这一情况不一定提示肝脏损害，可能与反复肌内注射本品有关。此外，个别于用药后有头晕胸闷者。肌注后局部疼痛较轻，多于数分钟内消失，但也少数病例因注射区疼痛而中止治疗。静注偶可发生血栓性静脉炎。其他不良反应为胃肠道刺激症状，如腹痛、腹泻、恶心及呕吐，尚有会阴刺激症状及阴道分泌物增多、皮疹、周身荨麻疹及其他过敏反应。
可致菌群失调、维生素缺乏、二重感染等副作用。
相互作用:
参阅头孢噻吩钠。
(1)注射用头孢拉定中含有碳酸钠，因此与含钙溶液(林格氏液、乳酸盐林格氏液、葡萄糖和乳酸盐林格氏液)有配伍禁忌。
(2)临时混合 β-内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素可形成相互灭活。当前述两类药物同时给予时，应在不同部位给药，两类药物不能混入同一容器内。
(3)注射用头孢拉定不宜与其他抗生素相混给药。
5、sfd和sef格式的文件怎么打开
sef：是acdess的一种加密存储格式。相当于一个压缩包，但winrar和winzip目前都无法查看。需用ACDSEE打开。
SFD格式是储存声音的一种格式，也就是一种语音，你可以到http://www.onlinedown.net/soft/15884.htm
6、注射用头孢噻肟钠使用后的负作用？
头孢噻肟钠
【副作用】
1. 对青霉素有时有交叉变态反应，对青霉素过敏者、孕妇(尤其3个月以内的孕妇)应慎用。 2. 对严重肾功能损害者，剂量应相应减小，不能合用强利尿剂。 3. 有时患者有皮疹、头晕、耳鸣、发热、腹泻、呕吐、全身不适等症状。 4 .肌注部位有疼痛感。 5. 个别患者有嗜酸性粒细胞增多，白细胞减少。SGOT和SGPT升高。
OR
不良反应 不良反应发生率低，约3%～5%。 1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌症 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【别名】头孢氨噻肟、氨噻肟头孢菌素、头孢泰克松、西孢克拉瑞、 头孢噻肟、塞福隆；凯福隆；凯帝隆； 氨噻肟头孢 菌素钠;泰可欣;先锋噻肟 、先锋龙
【外文名】Cefotaxime Sodium , Claforan, CTX,Ceforan, HR-756, Zariviz
【作用与用途】
本品为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阴性菌的作用更强，但对阳性球菌不如第一代与第二代头孢菌素。对绿脓杆菌与厌氧菌仅有低度抗菌作用.抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等。临床上主要用于各种敏感菌的感染，如呼吸道、五官、腹腔、胆道、脑膜炎、淋病、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、创伤及术后感染、败血症等。
【用法用量】
1.肌注或静注，成人，中等度感染，1g/次，1次/12小时；严重感染8g～12g/日，分3～4次；儿童每日100mg～150mg/kg，分2～4次；新生儿每日50mg/kg，分2～4次。本品亦可供静滴，宜用1g～2g溶于生理盐水或葡萄糖注射液中稀释，在20～60分钟内滴注完毕。
2.肌内注射:成人一次0.5～1g，每日3～4次。静脉滴注:(药典规定静脉滴注一日2～3g)临床常用每次1～2g，每日3～4次，必要时每4小时一次。
小儿:每日50～100mg/kg(体重)，分3～4次给药。
【副作用】
1. 对青霉素有时有交叉变态反应，对青霉素过敏者、孕妇(尤其3个月以内的孕妇)应慎用。 2. 对严重肾功能损害者，剂量应相应减小，不能合用强利尿剂。 3. 有时患者有皮疹、头晕、耳鸣、发热、腹泻、呕吐、全身不适等症状。 4 .肌注部位有疼痛感。 5. 个别患者有嗜酸性粒细胞增多，白细胞减少。SGOT和SGPT升高。
【注意事项】 婴幼儿不能肌内注射。对青霉素过敏及严重肾功能不全者慎用。 长期用药可致二重感染，如念珠菌病、伪膜性肠炎等，应予以警惕。
【规格】 注射剂: 0.5g(50万U)， 1g(100万U)
还有:
注射用头孢噻肟钠
曾用名
英文名 CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION
拼音名 ZHUSHEYONG TOUBAOSAIWONA
药品类别 头孢菌素及碳青霉烯类
性状 本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
药理毒理 头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
药代动力学 肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度 (Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得 3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为 41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射 2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～ 50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时，老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时。约 80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2?延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
适应症 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
用法用量 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。
不良反应 不良反应发生率低，约3%～5%。 1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌症 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
注意事项 1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml 灭菌注射用水形成等渗溶液。 4．配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g 时，应分不同部位注射。 5．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 6．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
孕妇及哺乳期妇女用药 本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应证的患者。
儿童用药 婴幼儿不宜作肌内注射。
老年患者用药 老年患者用药根据肾功能适当减量。
药物相互作用 1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。 5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
药物过量 本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
贮藏 密闭，在凉暗干燥处保存。
包装
有效期
主要成分
通用名 头孢噻肟钠
化学名 (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐
拼音名 TOUBAOSAIWONA
英文名 CEFOTAXIME SODIUM
CAS No. 64485-93-4
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/40/EHD23243701092005QUE.html