1、唐氏综合症1:12027，开放性脊柱裂1:849，18三体1:50000，请帮忙看一下这孩子能要吗？
病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：
你好，这种情况提示21三体综合症的可能性非常大。
指导意见：
你的情况，可以先做无创DNA检测，这个对于21三体综合症是非常敏感的，这个是可以被检出的，如果DNA检出是高危的话，再进行羊水穿刺检查确认比较好。
2、这次做唐氏综合筛查的结果，结果显示甲胎蛋白指数偏高了很多，开放性脊柱裂属高危人群，结果不理想真令人
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