1、什么是先天性发生缺陷？
先天性缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各种发育障碍均发生于出生之前，故名为先天
性缺陷。先天缺陷种类繁多，但一般可分为4种类型。
·形态结构的先天性缺陷，表现为先天畸形。形态结构缺
陷又有体表的和肉眼可见的畸形，以及体内的器官、组织畸形。
·生理和代谢功能障碍所致的先天性缺陷，表现为功能障
碍，如先天性聋、哑、盲，也包括分子异常如苯丙酮尿症之类。
·先天智力低下，包括各种染色体畸变所致的智力低下，
单基因性疾病、多基因遗传病所致智力低下和环境致畸物引起
的智力低下，如酒精中毒综合征、胎儿水俣病、铅中毒、先天
风疹综合征以及环境缺碘影响胎儿大脑发育所致的智力低下
等。初生婴儿某些智力低下不易被发现，到3岁左右开始才表
现出来，还有的要到更大年龄经检查才能被确诊。
·宫内发育迟缓，有遗传因素影响，但更多的是环境因素
影响，如营养不良、酗酒、吸烟、先天宫内病毒感染等原因损
害胎儿器官细胞生长，导致胎儿发育迟缓。先天性畸形儿大都
伴有发育迟缓。胎儿宫内发育迟缓导致的围产死亡率较正常升
高8倍。多数宫内发育迟缓儿出生后体重虽可较快增长，但智
力发育较差，智商较低，因之也属于先天性缺陷。
先天性缺陷的原因多数尚不清楚。但随着科学的发展，从
1973年已首次开始对先天性缺陷的病因进行分析。
·遗传因素：由于基因突变、染色体畸变导致，在精子和
卵子结合以后就决定了，占总的先天性缺陷的25％。
·环境因素的影响：。在受精后于胚胎期受感染、放射线、
化学物质、母体疾病等环境因素影响而致病，起决定性的作
用，此情况约占10％。
·遗传与环境因素相互结合发生作用，为多因子遗传，先天性缺陷中大部分属于此种情况。
根据我国1987年进行的全国残疾人抽样调查结果推算，在全国约5 100多万残疾人和2 200多万各种遗传病患者中，
其中相当部分的致残原因是出生缺陷。根据全国出生缺陷监测
的结果推算，我国每年有30万～40万名婴儿在出生时可发现
患有严重的、肉眼可见的出生缺陷，其中占第一位的是神经管
畸形，有8万～10万。患有神经管畸形的婴儿大部分在出生
前、出生时或出生后1年内死亡，对我国造成的经济损失每年
约为2亿元人民币。
随着医学的发展，许多先天性缺陷在孩子生后是可以早期
被发现和被矫正治疗的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲状腺
功能低下、苯丙酮尿症等疾病也可以通过出生后早期筛查而发现。
因此，一旦发现孩子生后有先天性缺陷，应尽早去医院诊疗。
婴儿用品的准备
婴儿房间和环境
装修婴儿房间应采用绿色环保材料，墙面最好选用环
保型织物墙纸，不怕图画且易于清洗。地面最好选用实木
地板或环保地毯，柔软、温暖，适合婴儿玩耍。但地毯要
每天清洁。灯具应根据位置的不同而有所区别。顶灯要
亮，壁灯要柔和，台灯不能刺眼。房间要光线充足，通风
良好。室内不宜放花草。 先天性缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各种发育障碍均发生于出生之前，故名为先天
性缺陷。先天缺陷种类繁多，但一般可分为4种类型。
·形态结构的先天性缺陷，表现为先天畸形。形态结构缺
陷又有体表的和肉眼可见的畸形，以及体内的器官、组织畸形。
·生理和代谢功能障碍所致的先天性缺陷，表现为功能障
碍，如先天性聋、哑、盲，也包括分子异常如苯丙酮尿症之类。
·先天智力低下，包括各种染色体畸变所致的智力低下，
单基因性疾病、多基因遗传病所致智力低下和环境致畸物引起
的智力低下，如酒精中毒综合征、胎儿水俣病、铅中毒、先天
风疹综合征以及环境缺碘影响胎儿大脑发育所致的智力低下
等。初生婴儿某些智力低下不易被发现，到3岁左右开始才表
现出来，还有的要到更大年龄经检查才能被确诊。
·宫内发育迟缓，有遗传因素影响，但更多的是环境因素
影响，如营养不良、酗酒、吸烟、先天宫内病毒感染等原因损
害胎儿器官细胞生长，导致胎儿发育迟缓。先天性畸形儿大都
伴有发育迟缓。胎儿宫内发育迟缓导致的围产死亡率较正常升
高8倍。多数宫内发育迟缓儿出生后体重虽可较快增长，但智
力发育较差，智商较低，因之也属于先天性缺陷。
先天性缺陷的原因多数尚不清楚。但随着科学的发展，从
1973年已首次开始对先天性缺陷的病因进行分析。
·遗传因素：由于基因突变、染色体畸变导致，在精子和
卵子结合以后就决定了，占总的先天性缺陷的25％。
·环境因素的影响：。在受精后于胚胎期受感染、放射线、
化学物质、母体疾病等环境因素影响而致病，起决定性的作
用，此情况约占10％。
·遗传与环境因素相互结合发生作用，为多因子遗传，先天性缺陷中大部分属于此种情况。
根据我国1987年进行的全国残疾人抽样调查结果推算，在全国约5 100多万残疾人和2 200多万各种遗传病患者中，
其中相当部分的致残原因是出生缺陷。根据全国出生缺陷监测
的结果推算，我国每年有30万～40万名婴儿在出生时可发现
患有严重的、肉眼可见的出生缺陷，其中占第一位的是神经管
畸形，有8万～10万。患有神经管畸形的婴儿大部分在出生
前、出生时或出生后1年内死亡，对我国造成的经济损失每年
约为2亿元人民币。
随着医学的发展，许多先天性缺陷在孩子生后是可以早期
被发现和被矫正治疗的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲状腺
功能低下、苯丙酮尿症等疾病也可以通过出生后早期筛查而发现。
因此，一旦发现孩子生后有先天性缺陷，应尽早去医院诊疗。
婴儿用品的准备
婴儿房间和环境
装修婴儿房间应采用绿色环保材料，墙面最好选用环
保型织物墙纸，不怕图画且易于清洗。地面最好选用实木
地板或环保地毯，柔软、温暖，适合婴儿玩耍。但地毯要
每天清洁。灯具应根据位置的不同而有所区别。顶灯要
亮，壁灯要柔和，台灯不能刺眼。房间要光线充足，通风
良好。室内不宜放花草。
2、先天性脊椎裂能治愈吗?
脊柱裂分为两种类型：显性脊柱裂脊膜膨出症和隐性脊柱裂．
１．显性脊柱裂脊膜膨出症：表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等．一般情况下应该在幼儿１０个月前手术修复为好．如果不做治疗，１２岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．
２．隐性脊柱裂：多表现为椎弓后体有小裂纹，椎间盘排列不整齐，骨盆移位，错位等．好发与第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外观表现变化不大，而且轻微裂纹着多见．隐性脊柱裂的病人症状多在７岁以前明显，过了７岁以后脊髓从骶椎回到第五腰椎，阴性裂造成的脊髓粘连现象，将不复存在，那么小孩尿床症状将明显减轻，如果７岁后还尿床大多数与隐性裂没有关系，因为假如说小孩到了60岁，再去检查拍片，阴性裂现象不同程度还会有的，不会完全康复的，但是，尿床现象不会因阴性脊柱裂而伴随到25岁以后，在25岁前早就康复了，所以不要认为尿床真的与阴性裂有很大的关系，不能治愈的错误认识更是不能要，不然的话后悔的不单是家长，更使孩子陷入了困境而不能自拔，后悔一生。这些家长应该了解． 如果小孩尿床过了7岁还有以下症状，可以考虑是由于阴性脊柱裂引起，症状是白天小便次数特别多，一小时一次，憋不住尿，尿频尿急。中午睡觉也尿床，不论时间长短。晚上次数特别多，一小时一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情况，可以考虑是由于阴性裂所致，只要针对性治疗也是可以完全康复痊愈的。用药在人，治病在用心，应该相信科学才是。
以上情况以显性脊柱裂脊膜膨出症为病情严重，而且手术后遗症治疗难度相对较大，只能辅助康复治疗，逐渐恢复其功能，并且配以辅助性治疗方法方可收到奇效。无论是显性的或者是隐性的只要科学的用药均可以得到康复。特别是隐性裂的病人，更应该早治，一般病情都可以彻底康复。这种病情已经在临床上得到了验证。康复的占到96%以上。而不像一些非专业医生或家长说的：“小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩长大了就好了”，这种说法不但不负责任，而且容易耽误病情，使好多病人不能及时治疗，到了15-18岁更有甚者到了24岁 该结婚了还尿床。另外孩子的心理产生了不必要负担，思想压力加重，使视邱下部感情中枢对脑垂体分泌抗利尿激素发出错误信号，使内分泌功能发生紊乱，更加重了尿床症状，容易形成恶性循环，应引起家长注意。以免误了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家庄健安中医院遗尿症、尿失禁治疗中心采用“五位一体、穴位感传疗法”，从补肾健脑，调理脾胃，促进膀胱功能恢复，调理内分泌，疏通神经入手，专业治疗各类型遗尿症、尿失禁，采用“缩泉宝灵”“健脑素”“小儿尿床贴”系列药品，用药后可使患者头脑灵，尿憋能醒，尿脬变大，尿床自愈，杜绝复发】】】。是现今效果最好的治疗方法。不妨一试，相信在我们的共同努力下，患者的病一定能早日康复。
3、先天性脊椎裂 对妇女生育有影响吗？
楼主有兴趣可以到下面的链接去看看．．可能会对你有所帮助，
引言：
”因为显性脊椎裂 所以在小的时候做过2次手术 一次是在2个月的时候 一次是在8岁的时候 现在我23岁了 做过手术之后没有影响我的正常生活 部位是最下面的尾椎 现在有8厘米左右的包块只是很平不是很凸 我想咨询一下 象我这种情况还用不用进一步治疗 会不会影响我以后的生育 我还需要做那些方面的注意 如果需要治疗 应该去哪家医院 谢谢”
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治疗：
●患者性别：女
●患者年龄：50
●详细病情及咨询目的：先天性脊椎裂的治疗？
●本次发病及持续的时间：半年余
●目前一般情况：痛
●病史：先天
●以往的诊断和治疗经过及效果：脊椎裂未治疗
●辅助检查：无
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
4、先天性脊椎分裂到底是什么病？严重吗？需要注意什么？拜托各位大神
脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形，主要是在胚胎期的神经管闭合时，中胚叶发育发生障碍所致。关键在于椎管闭合不全。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。 [病理分类] 根据病变的程度不同，大体上可将有椎管内容物膨出者称显性或囊性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。 （一）囊性脊柱裂 多发生于脊柱背面中线部位，少数病变偏于一侧。根据膨出物与神经、脊髓组织的病理关系分为： 1.脊膜膨出：单纯脊膜膨出者的囊腔内壁为硬脊膜及蛛网膜构成，囊内充满脑脊液，其特点是脊髓及其神经根的形态和位置均正常，囊腔通过椎板缺损处形成较细的颈，有时此颈被粘连封闭。 2.脊髓脊膜膨出：此型较多。特点是有的脊髓本身即具有畸形，脊髓和神经根在骨裂处向背侧膨出，并与囊壁及周围组织发生程度不等的粘连，同时还具备脊膜膨出的特点。 3.脊髓膨出：又称脊髓外露、开放性或完全性脊柱裂，此型最为严重，也较少见。特点是除椎管和脊膜均敞开外，脊髓本身有时也完全裂开成为双重脊髓畸形。病变表面由于血管外暴而呈紫红色，酷似一片肉芽组织。因为有的脊髓中央管也随脊髓裂开，所以病区常有脑脊液从裂隙或脊髓四周漏出。由于脊髓本身发育畸形，所以神经系统症状极重，多为完全性瘫痪，大小便失禁。患儿出生时局部尚平坦，随后则随颅内压增高而隆起，但不成为囊状。 （二）隐性脊柱裂 最常见于腰骶部，常累及第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛现象。在婴幼儿多不出现明显症状；在逐渐成长过程中，如果发现排尿有异于同龄小儿那样正常，或到学龄时夜间依然经常遗尿，则应考虑到可能为脊髓受到终丝牵拉紧张所致。成年人的隐性脊柱裂，多数病例无症状，仅在X线平片检查时偶然发现。少数病例有遗尿，腰腿痛病史。但是由于脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变，如瘢痕、粘连或合并脂肪瘤等，致使脊髓和神经根受压或牵扯，伴有神经系统症状，多表现为不同程度的腰痛、肌萎缩。马蹄足畸形及大小便功能障碍等。 [临床表现] 囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈园形或椭园形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜状，如囊内为脑脊液，用手电筒照之透光，如囊内有脊髓、神经组织等，用手电照之不透光或可见到囊内组织阴影。患儿啼哭时则包块张力高，安静时背部包块软且张力不高，于包块根部能触摸到骨缺损的边缘，说明囊肿与椎管内沟通。X线照片显示椎管扩大，棘突及椎板缺损。如患儿安静状态时，包块张力高，前囱隆起，可能同时伴发脑积水征。 脊髓脊膜膨出均有不同程度神经系统症状和体征，仔细检查可发现患儿下肢无力或足畸形，用针刺患儿下肢或足，无反应或反应微弱，患儿稍大些即可发现大小便失禁，重者双下肢呈完全弛缓性瘫痪。 脊髓外露生后即可看到，局部无包块，有脑脊液漏出，常并有严重神经功能障碍，不能存活。 隐裂在背部虽没有包块，但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛，或有片状血管痣等。有的病区皮肤颜色甚浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊椎轴上可见潜毛孔，有的实为一窦道口，压之有粘液或豆渣样分泌物挤出来，椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤。隐裂可引起腰痛、遗尿、下肢无力或下肢神经痛，但是大多数无任何症状。 [治疗] 囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后（1岁半后）手术。手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。对脊膜开口不能直接缝合时，则应翻转背筋膜进行修补。包扎力求严密，并在术后及折除缝后2～3日内采用俯卧或侧卧位，以防大小便浸湿，污染切口。 对于长期排尿失常或夜间遗尿或持续神经系统症状加重的隐性脊柱裂，仔细检查后，应予以相应的手术治疗。手术的目的是切除压迫神经根的纤维和脂肪组织。在游离神经根时力求手术细致，或在显微镜下手术，可以避免神经损伤。 对于出生时双下肢已完全瘫痪及大小便失禁，或尚伴有明显脑积水的脊髓脊膜膨出，手术后通常难以恢复正常。甚至加重症状或发生其他并发症。脊髓膨出的予后很差，目前尚无理想的手术疗法。患儿多于生后不久即死于感染等并发症。
5、什么是先天性脊椎脊髓发育异常
先天性脊椎发育不全有以下表现：
1、先天性椎体融合：先天性脊柱侧凸和先天性短颈。
2、先天性椎体缺如：常发生于脊椎下段。它可以是骶骨缺如或发育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范围过广，病儿不能存活；如只局限于下骶段，则病儿仍能生存。骶骨缺如时，两髂骨挤向中线，臀部扁平，臀纹短，骶尾正常后凸消失。神经症状较明显，两下肢肌肉萎缩，大小便失禁，两足畸形，整个下肢呈圆锥状。
3、先天性半椎体：在半椎体上下，可发生代偿。这种畸形可在生长期间不进展。若下面的椎体也缺如．则在生长期间畸形可加剧。畸形较固定。它往往是先天性脊柱侧凸的一个成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、进行性间质节段形成、间质节段的软骨化和骨化，以及骨化间质节段的融合而为完全的骨结构。可形成以下一些异常现象：①终端小骨。②枕骨椎体。③基底凹陷、基底压迹和扁颅底。④第一颈椎与枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分离齿状突。⑦先天性齿状突缺如。⑧家族性齿状突发育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性关节突缺如。⑾颈椎的脊柱滑脱。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脱：多发生于腰骶部，第一骶椎发育差，可以没有上关节突。站立时，第五腰椎向前向下滑移的剪式应力，使第五腰椎的下关节突遭受磨损，第五腰椎棘突向前滑移至骶神经弓的纤维缺损处。峡部变细，向下弯曲，但仍能保持完整，可在一定应力下，也能折断，滑脱就变得更明显，第五腰椎体甚至可滑至骶骨前方，马尾及骶Ⅰ神经被牵伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之间形成S形。如果同时再有急性损伤，滑脱就急剧增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有侧突，腘绳肌痉孪。这主要是由于神经被牵伸所引起，称为临床危象和"脊柱滑脱伴有腘绳肌紧张"。
6、先天性脊柱底裂是什么
脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●随着优生知识的普及，防止畸形儿的智力低下的痴呆儿出生，已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一。现代医学科学的发展，已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查，以诊断胎儿是否健康或异常，决定胎儿的去留。羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法。
●●羊水是胎儿生长和发育的环境。胎儿在母体子宫内，漂浮于羊水中，许多生命代谢活动通过羊水进行，因此，检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞，即能反应胎儿的生理和病理情况。自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术，从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来，羊水检查技术有了广泛而深入的发展。
●●羊水检查多在孕妇妊娠16—20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病。孕妇在进行羊水检查前，往往先通过遗传咨询，估计胎儿有可能异常时方才进行。
●●羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分，主要能诊断下列疾病。先天性畸形：测定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种，这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%，其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断；染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中，胎儿皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，将这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。根据调查，在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿；隐性遗传病：隐性遗传病与性别有关，通过对羊水检查，可测定胎儿性别，并可间接诊断隐性遗传病，从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等隐性遗传病，如果母亲家族中患有这种病，男孩患病的机率大大高于女孩，则应保留女胎，流产男胎。如果父亲家族中有这种病，则女孩患病的危险大于男孩，应留男胎，流产女胎。
●●羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病，但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇，现在一般认为，以下几类孕妇须做羊水检查：曾经生育过无脑儿、脊椎裂，或其他神经管畸形儿的孕妇，这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%；已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇，再次生育时，后代患同样疾病的危险高达25％；生育过染色体异常患儿的孕妇，这些孕妇不论年龄大小，其下一胎出生同样患儿的危险性较高；有隐性遗传病家族史的孕妇，通过预测胎儿性别，可防止严重的隐性遗传病患儿出生；年龄在35岁以上的高龄孕妇，随着孕妇年龄的增加，生育染色体异常患儿，如先天愚型等的相对危险性增加；妊娠三个月之内，有致畸因素接触史的孕妇，这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质；近新婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇
你可能是腰肌劳损,可以休息,按摩,理疗等
7、请问 先天性脊柱侧弯 (无病理特征)是否算作生理缺陷?
报考军校 体育 外交等专业才对考生的外表有限制其他的专业还没听说,对于"否会影响我的正常录取和择业",理论上是没有影响的,但当理论遇到现实会是怎么样呢?我想我不说你也应该知道的.
另外,好的一方面--这个社会对人才越来越重视,只要你有真才实学一定会受到用人单位的重视的外表还在其次，所以没必要自卑什么的，人无完人吗
另外侧弯程度小的话你在填写档案的时候就不用写了，不过为了保险起见我建议你直接电话咨询而二外的招生办
8、先天脊柱断裂怎么治疗?
先天椎体断裂是在人体坯胎发育过程由于各种原因引起的发育缺陷，一般是不为人所知道的，只是在其他疾病不舒服去医院拍了片子检查出来，一般没有疼痛感．也很少导致人体不舒服．根据你的情况，我认为你的基础疾病不是这个造成的，希望你再找找其他的原因．当然，建议多休息是对的，所以腰椎的基本都是要求多休息，不做激烈运动几负重．祝你健康！
9、先天性椎裂怎么办？
先天性隐性脊柱裂的并发症是脊髓拴系，其发病阶段是在生长期，成年后的发病与脊椎活动过多或过伸造成拴系处牵拉损伤神经并发神经症状，如现现症状不明显可采用保守治疗，因手术会因继发性水肿导致二便失禁，肌肉萎缩、运动功能障碍等。治疗可采用神经营养药和神经再生之药兴奋麻痹的神经细胞，增强神经细胞的传导代偿不全的功能控制病情的继发获功能的改善和恢复。在人们的生活和工作中，腰部的扭伤极为常见。有一部分到医院就诊，经拍X线片后，医生说“有脊椎裂”，患者误解为腰扭伤使“脊椎裂了缝”，是不对的。其实，脊椎两侧椎弓在生长发育过程中逐渐靠拢，于后部中央处相互融合，并后伸成棘突。如胚胎发育期软骨化中心或骨化中心缺乏或两侧椎弓在后部不相愈合，即形成脊椎裂，多好发于骶1、骶2或腰5。X线片上显示的椎弓缺如，实际上仍有软骨或纤维组织相连，只是Ｘ线能穿透所致。脊椎裂可以为一窄缝，亦可广泛敞开，椎板变形，棘突缺如或短小飘浮，形成游离棘突，或随分离的椎弓偏向一侧。如脊椎裂只累及骨结构，没有椎管内的组织从裂隙中向后膨出，称为隐性脊椎裂。这是相当多见的先天性脊柱畸形，发病率约为10％。隐性脊椎裂患者自出生后就存在这种缺隐，但约80％以上的患者始终没有任何症状，常因体检或其他疾病拍照腰骶部Ｘ线片时偶然发现。仅有少数患者到成年后可有轻微的腰痛，检查时可见局部皮肤有一小凹，或有色素沉着，或有丛毛生长，并无外观异常及功能障碍。产生症状的原因是正常情况下，硬脊膜囊及马尾神经根为坚强的椎板所保护。如出现隐性脊椎裂，椎板及棘突缺如，或游离棘突为黄韧带所支持，可对前方的硬膜囊发生挤压，在后伸时尤为明显，并且因该处棘突缺如，或游离棘突使腰背肌及棘上韧带，棘间韧带失去附着点或附着不牢固，减弱了腰骶关节的稳定性。该部位负重和活动不平衡，易使韧带、肌肉、关节囊及关节面发生劳损，使原来较为隐蔽的症状逐渐显露出来。一般不需要特殊治疗，多按腰肌劳损治疗即可。经常适当锻炼腰背肌肉，增强腰部肌力，以弥补局部脊柱稳定性的不足。另外，对儿童的脊椎裂诊断需慎重，因其椎板的融合缺陷可能是骨化延迟所致，而非真性的隐性脊椎裂。