1、医生请来看看，帮帮我
先天性脊椎裂是胚胎期间器官分化发育异常引起的，是不会遗传的，
与妊娠期间孕妇缺乏叶酸有关
2、新生儿检查出为显性脊骨裂怎么办
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3、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．
4、脂肪脊柱裂并脊髓栓系脊髓圆锥低位能治好吗
脊柱裂分为两种，隐性脊柱裂与显形脊柱裂，成人发现隐性脊柱裂无需治疗，如有腰痛，可给予休息、理疗对症处理。下面介绍一下有关知识： 脊柱裂的发生与颅裂相同，亦为神经管先天闭合障碍。棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放者最为常见；椎体裂开、稚管向腹测开放及一侧椎板缺如、椎管向一例开放者则属罕见。常可伴发脊髓和脊神经发育异常。诊断要点1．隐性脊梭裂(l)常见于腰骶部。(2)多无自觉症状，仅于 X线片上发现骨质缺损。(3)偶有脊髓栓系综合征表现：遗尿等排尿异常，椎管造影及 CT扫描可发现脊髓圆锥下移，并逐渐变粗变短，终丝横径超过2mm。2．显性脊椎裂(l)生后于背部中线位置有肿物，随生长逐渐长大。表面皮肤可正常，长毛、色素沉着或仅为一层膜状物。肿物为囊性。(2)肿块较小，基底狭窄者多为脊膜膨出，囊块巨大，基底宽阔者多为脊髓脊膜膨出。(3)脊髓膨出也称脊髓外露，表现为椎管、脊膜敞开，脊髓呈板状外露，伴脑脊液漏出。(4)可伴有不可程度的下胶弛缓性瘫痪和膀肮、肛门括约肌功能障(5)脊柱X线片可确诊。3．罕见脊枝裂(l)脊往前侧肿物，常难于发现。(2)往往于成人后出现相应部位肿物的表现，而于检查或手术中被发现。(3)脊柱X线片可确定椎体裂开的部位。治疗原则1．隐性脊柱裂，无症状者常不需处理。2．显性脊柱裂以生后 l一3个月手术较为适宜。脊膜膨出必须严密缝合脊膜的开口，并同时切除囊壁及其他异常多余的组织。脊髓脊膜膨出要尽可能地分离，松解与囊壁粘连的神经组织并回纳入椎管。3．出现脊髓拴系综合征的隐性脊校裂亦可考虑手术分离粘连。
5、缺乏后可能引起胎儿脊柱裂的维生素是什么
脊柱裂的病因是胚胎发育3-4周时，由于神经管闭合不全，导致出生时脊柱先天畸形。脊柱裂好发于儿童和青少年，部分患者到成年时才出现相应的疾病表现。部分脊柱裂合并有脊髓栓系综合征或腰骶部脂肪瘤的患者，会有尿潴留、尿失禁、便秘，下肢无力、下肢畸形，或者腰背部皮肤改变等症状。小孩脊柱裂是一种先天畸形，是因为早期胚胎受到化学性或物理性刺激，孕妇在早期受到了射线，酸中毒，缺氧，酗酒，毒物等不良刺激，导致胎儿在骨化过程中的椎体发生不融合而导致的脊柱裂，也与孕妇早期叶酸和其他多种维生素缺乏，微量元素缺乏，营养不足，药物中毒导致的，脊柱裂有隐形脊柱裂和显形脊柱裂，隐形无大碍，显形脊柱裂需要手术治疗恢复。