1、对于脊椎动物的运动的产生，下述不正确的是（）A．需要神经系统的控制和调节B．需要消化、呼吸、循环
运动系统由骨、骨连接、骨骼肌组成，关节是骨连接的主要形式，骨骼肌由肌腱和肌腹两部分组成，同一块骨骼肌的两端跨过关节分别固定在两块不同的骨上．骨骼肌有受刺激收缩的特性，骨骼肌收缩，牵动着它所附着的骨，绕着关节活动，于是躯体就产生了运动．骨骼肌只能收缩牵拉骨而不能将骨推开，因此一个动作的完成总是由两组肌肉相互配合活动，共同完成的．在运动中，神经系统起调节作用，骨起杠杆的作用，关节起支点作用，骨骼肌起动力作用．可见，人体完成一个运动都要有神经系统的调节，有骨、骨骼肌、关节的共同参与，多组肌肉的协调作用，才能完成．运动并不是仅靠运动系统来完成．它需要神经系统的控制和调节．它需要能量的供应，因此还需要消化系统、呼吸系统、循环系统等系统的配合．因此，对于脊椎动物的运动的产生，不正确的是仅靠运动系统即可完成．
故选C
2、1.总结脊柱,胸廓,足弓适应人直立行走的特征 2.消化管与功能相适应的主要结构特征
1、脊柱弯曲、胸廓上窄下宽、足弓呈拱形，以保证直立时足底支撑的稳固性。
2 有丰富的褶皱，吸收面积大
腺体丰富
运动以蠕动为主，既可以是消化液与食物充分混合，也起到物理消化的作用
答案貌似不完整，仅供参考
3、原生生物到脊椎动物消化系统的演变
原生动物只有胞内消化，有胞口、胞咽、食物泡，所剩食物残渣由体表或胞肛排出体外，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化，最大的特征是具水沟系；水流中的食物颗粒（微藻，细菌及有机碎屑）附在领上，落入细胞质中形成食物泡，在领细胞内消化或将食物传给变形细胞消化。不能消化的食物残渣由变形细胞排到水流中；进行胞内和胞外消化。 腔肠动物开始有了最原始的消化循环腔，这是一个由内外胚层所围成的腔，不仅具有消化功能，行细胞内外消化，还具有循环作用，有口，无肛门，因此口有摄食和排渣的功能，进行胞内和胞外消化； 扁形动物为胞外消化，有一体外开孔，既是口又是肛门，但除了内胚层形成的盲管——肠以外没有扩大的体腔，咽发达，进行胞内和胞外消化； 线形动物有原体腔，有发育完善的消化管，即有口，有肛门； 消化管分前、中、后肠。前、后肠由外胚层内陷形成。前肠又分化为口，口腔。口腔内有齿，口针等。咽外有单细胞腺分泌消化酶行细胞外消化。后肠分直肠和肛门。而由内胚层发育来的中肠为消化吸收的主要部位。食物由口摄入在中肠内进行细胞外消化。不能消化的残渣由肛门排出。但寄生性线虫消化管较简单；环节动物以后出现真体腔（出现次体腔），消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺，食道后有砂囔或嗉囊，咽有消化作用，较发达；软体动物有特有的齿舌，可辅助捕食，消化管发达，有唾液腺和肝胰脏，食物残渣经直肠由出水管/肛门排出；节肢动物口外有大、小颚等各种口器，咀嚼食物，有些有舌，中肠为胃，分贲门胃和幽门胃（砂囔和嗉囊），有肝管，有盲肠，肠壁具几丁质，有马氏管；棘皮动物的胚孔发育为肛门，在胚孔的相对侧内外胚层相贴形成口，称为后口动物，有独特的水管系统，某些种类肛门退化。半索动物口腔背侧向前方吻部突出一个小盲管，有些学者称口索，以肠体腔法形成体腔，具“U” 形消化管，咽有外鳃裂；尾索动物顶端有2个开口，顶部开口是入水管孔，侧面的开口是出水管孔，咽部腹侧是内柱，它聚集了碘元素，是脊椎动物甲状腺的同源器官，咽腔极其宽大，多鳃裂，头索动物消化道由口、咽、肠组成，咽部侧壁被大量的鳃裂所洞穿，咽部腹侧有内柱，内柱中有腺细胞和纤毛细胞，内柱有富集碘的功能，与脊椎动物的甲状腺有同源关系，肠为一直管，肛门开口于身体左侧，无舌无齿；脊椎动物圆口纲无颌，有舌，适应于半寄生生活，鱼类有舌，无尾两栖类以上，舌有舌内肌，能自由伸缩。爬行类中有鳞类的舌活动性更大，如蛇和一些蜥蜴的舌可以伸出很远。鸟类的舌硬，表面被覆角化的上皮。哺乳动物有发达的肌肉质的舌，比其他各织动物的舌更能自由活动，与摄食、咀嚼时搅拌食物及吞咽等物理性消化动作有密切关系，且舌上还具有味觉感受器，称味蕾。无颌类只有表皮的角质齿。脊椎动物的牙齿与软骨鱼类的盾鳞同源，全是外胚层和中胚层共同形成。软骨鱼类如鲨鱼的牙齿在进化上是颌边的盾鳞加大弯向口内线而成，硬骨鱼类一般是同型多出的端生齿，直接着生在硬骨上。无颌类有特殊的口腔腺，其分泌物可以使寄主血流不止。鱼类还没有口腔腺。两栖类开始有口腔腺，即颌间腺。爬行类的口腔腺发达，包括唇腺、腭腺、舌腺和舌下腺，其分泌物帮助湿润食物，也作粘捕食物之用；毒蛇的毒腺是变态的口腔腺。食谷的鸟类口腔腺发达，分泌粘液性但不含消化酶的唾液，仅起滑润食物的作用。哺乳类的口腔腺发达，包括耳下腺、颌下腺及舌下腺（兔另有眶下腺），其分泌的唾液内有消化酶，在口腔中已经开始了化学性消化。无颌类没有独立的胰脏，软骨鱼类已开始有独立的胰脏。胰脏分泌的胰液中含有许多消化酶，参与食物的化学性消化。文昌鱼的肝盲囊相当于脊椎动物胚胎的肝芽。自无颌类已有独立的肝脏，硬骨鱼中的某些种类肝和胰合成肝胰脏，呈弥散状分布，其他各纲脊椎动物皆有肝脏，缺少变化。肝脏保证脊椎动物对食物进行化学性消化的基本需求。在鱼类，水与食物共同入口，到咽部水由鳃裂流出，同时在鳃部进行气体交换，食物则入食道。自两栖类内鼻孔出现，于是空气由鼻孔经口腔入肺，食物由口经口腔入食道，彼此在口腔交叉后前行。两栖类的口腔和咽无分界，称之为口咽腔。爬行类口腔和咽有明显的分界。哺乳类的内鼻孔后移，硬腹之后延伸出软腰，由鼻孔吸入的空气不经口腔而直接经咽部入喉门。空气通路和食物通路在咽部形成咽交叉，这样当口腔内充满食物时也能进行正常呼吸，呼吸和进食的效率都得到了提高。文昌鱼和无颌类尚无食道和胃的分化。鱼类开始出现胃，这与其出现了上下颌，能摄取大型食物相关。自爬行类以上，随着颈部的延长，相应的有很长的食道。某些鸟类的食道在中部扩大形成嗉囊，为临时储存和软化食物之用。低等脊椎动物的胃常为一直管，多数脊椎动物的胃呈“J”或“U”字形的明显膨大，以贲门与食道相连，以幽门和十二指肠相连。鸟类的胃有腺胃和砂囊（肌胃）的分化，腺胃壁较厚，含有大量的能分泌消化液的腺体，肌胃有很厚的肌肉壁，内壁有一角质膜，是研磨食物的地方。大多数哺乳动物的胃属于单室胃，食草动物中的反刍类具有多室胃。文昌鱼、无颌类、鱼类的肠尚无明显分化，两栖类有小肠和大肠的分化，但大肠很短。爬行类在小肠和大肠间第一次出现了盲肠。鸟类有一对盲肠，在草食性和某些杂食性的鸟类身上，盲肠非常发达。哺乳类的小肠分化为十二指肠、空肠和回肠，大肠分化为盲肠、结肠和直肠。草食性兽类的盲肠发达，在其中进行着微生物消化。
4、脊椎动物各类群消化系统的演化
消化系统：消化管道两端（口前端和直肠末端）为外胚层内陷形成，消化管道的最内层即
粘膜为内胚层形成，管道的其余部分为中胚层形成。
1， 牙齿：与盾鳞同源，由外、中胚层形成
软骨鱼类：牙
硬骨鱼类：牙、鲤形目的咽喉齿
两栖类：牙，有锄骨齿， 蟾蜍无齿
爬行类：牙，有翼骨齿和腭骨齿，鳄类具大小不同的槽生齿，在上下颌
鸟类：无齿
哺乳类：仅上下颌具齿，异型（门齿、犬齿、前臼齿、臼齿）、槽生齿
再出齿， 哺乳类齿式， 食肉目的裂齿
进化趋势：多出—再出，量多—少而恒定，同型—异型，广泛着生—上下颌
侧生、端生—槽生
2，舌：两栖类、爬行类、哺乳类的舌为肌肉质，可动
鸟类的蜂鸟和啄木鸟的舌可伸出
3, 唾液腺：水生动物无唾液腺
哺乳类唾液腺含淀粉酶
其他动物的唾液仅湿润食物
4，咽：陆生动物的内鼻孔出现，食物和空气的通道及相互关系
两栖类—口咽腔交叉
鳄类和哺乳类—出现次生腭（硬腭），内鼻孔后移，咽交叉
哺乳类—出现肌肉质软腭，内鼻孔进一步后移，会厌软骨
5，食道：爬行类开始食道与胃分化明显，食道延长
鸟类的食道中部有嗉囊
6，胃：从爬行类的胃分化明显
鸟类：腺胃和肌胃
哺乳类：偶蹄目的反刍类，瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃（分泌胃液）
7，肠：进化趋势：增加分化程度，增加消化吸收面积，与食性的结合
食道—胃，小肠—十二指肠、空肠（鸟类）、回肠，大肠—盲肠（爬行类）、结
肠（哺乳类）、直肠
七鳃鳗的盲沟，软骨鱼的螺旋瓣肠，硬骨鱼的幽门盲囊
高等动物的小肠皱襞和小肠绒毛
根据牙齿的形状、肠的长短判断其食性
8，泄殖腔与泄殖窦、泄殖孔、肛门
具有泄殖腔：软骨鱼类、两栖类、爬行类、鸟类、单孔类
具有泄殖窦、泄殖孔、肛门：圆口类、硬骨鱼类、哺乳类
（哺乳类的灵长类和一些啮齿类具有阴道）
5、总结归纳无脊椎动物消化系统的进化过程
无脊椎动物消化系统的进化主线：
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的；
线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化；
环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
6、脊椎动物的心脏在消化道的腹面还是背面?
脊椎动物的心脏位于消化管的腹面，循环系统为闭管式。
7、有脊椎动物的消化系统是怎样的？
脊椎动物消化系统的比较
食物为动物体提供了组织构建的材料，同时也提供了活动的能量。消化系统的主要机能是获取食物并从中摄取营养物质。脊椎动物在由水上陆的过程中，环境刺激因子大量增加，为了适应陆上的复杂环境，动物体的运动总量、速度、范围、方式以及新陈代谢率都有了大幅度的提高，因而对食物的需求量也相应增加，促进了消化系统的进化。消化系统的结构包括消化道和消化腺两部分，皆是由胚胎期原肠（archenteron）及其突出分化形成。其进化方式表现在以下4个方面：
1．由被动取食变为主动取食
水生种类如文昌鱼以及圆四类幼体为过滤取食，食物颗粒顺水流进入口腔而到达咽部，属于被动取食；随着上下颌的出现以及体壁运动肌肉的加强，出现了主动捕食。一些种类如鲨鱼采用了咬一撕一吞的取食方式，硬骨鱼如金鱼等则采取在接近食物后，张开上下颌吸进食物的方式；至于在陆上，两栖类、某些有鳞爬行类、某些鸟类运用长而有粘性的舌来取食；大多数鸟类运用喙部主动取食；哺乳类的上下颌灵活而坚固，牙齿分化程度高，它们的取食方式一般为咬住一撕裂一咀嚼。
2．消化机制的进化
2.1物理性消化的出现
2.1.1舌的进化文昌鱼无舌。无颌类有舌，适应于半寄生生活，它的舌象唧筒中的活塞，以舌端的角质齿锉破鱼的皮肤而吸食其肉。鱼类有舌，可以稍作前后挪动用以帮助吞食，但没有舌内肌，不能做局部动作。无尾两栖类以上，舌有舌内肌，能自由伸缩。爬行类中有鳞类的舌活动性更大，如蛇和一些蜥蜴的舌可以伸出很远。鸟类的舌硬，表面被覆角化的上皮。哺乳动物有发达的肌肉质的舌，比其他各织动物的舌更能自由活动，与摄食、咀嚼时搅拌食物及吞咽等物理性消化动作有密切关系，且舌上还具有味觉感受器，称味蕾。
2.1.2牙齿的进化牙齿是伴随着颌的出现而产生的。牙齿最初的机能只是捕捉及咬住食物，进化至哺乳类，才具有切割、刺穿、撕裂和研磨等多种机能。文昌鱼没有牙齿，无颌类只有表皮的角质齿。脊椎动物的牙齿与软骨鱼类的盾鳞同源，全是外胚层和中胚层共同形成。牙齿依形状的相同或相异可分为同型齿和异型齿。
软骨鱼类如鲨鱼的牙齿在进化上是颌边的盾鳞加大弯向口内线而成。软骨鱼的牙齿不是直接着生在颌软骨上，而是通过结缔组织相连。一般是同型多出齿。
硬骨鱼类一般是同型多出的端生齿，直接着生在硬骨上。着生部位广泛，除上下颌骨可能着生外，在腰骨、犁骨、翼骨甚至鳃弓上也可能生有齿，如鲤形目鱼类在第5对鳃弓上有咽齿1～3列。咽齿和基枕骨腹面的角质垫相研磨，可以压碎食物。
两栖类和硬骨鱼一样，牙齿是同型多出的端生齿，着生部位除上下颌骨外，常着生于犁骨、跨骨，甚至到蝶骨上。蟾蜍口腔内无牙齿，青蛙上颌具有一排细齿，另有犁骨齿。
爬行类牙齿依着生位置的不同分为3种类型：
1）端生齿着生在颌骨的项面，如蛇；
2）侧生齿着生在颌骨边缘的内侧，如蜥蜴；
3）槽生齿着生在颌骨的齿槽内，如鳄。其中，以槽生齿最为牢固，对食物的咬捕能力加强。绝大多数爬行类的牙齿均呈一致的圆锥形，属于同型齿，这类牙齿的机能只是咬捕食物；而鳄类的牙齿已出现了大小不同的差别。
现存的鸟类团适应空中飞翔生活而牙齿退化。
哺乳类的牙齿与其动物体的机能和结构密切相关。其特点如下：
1）是再生齿，即一生仅换1次齿，乳齿脱换后生出恒齿；
2）是糟生齿，每一齿皆着生在单独齿槽内；
3）是异型齿，哺乳类的牙齿由于在切咬、咀嚼上的分工，牙齿分化为门齿、犬齿、前臼齿和臼齿。门齿为切断食物之用，犬齿为刺穿食物之用，前臼齿和臼齿研磨食物之用，于是加强了口腔的物理性消化。
2.1.3嚼肌的进化陆生脊脊椎动物管理颌弓的肌肉进一步进化，除张口、闭口等功能外，还有咀嚼的功能。如咬肌、翼肌和领肌等。哺乳类头部的咀嚼肌更为强大，与其异型齿相配合，共同完成对食物的切断、刺穿和研磨作用。
2.2化学性消化的出现
2.2.1口腔腺无颌类有特殊的口腔腺，其分泌物可以使寄主血流不止。鱼类还没有口腔腺。两栖类开始有口腔腺，即颌间腺。爬行类的口腔腺发达，包括唇腺、腭腺、舌腺和舌下腺，其分泌物帮助湿润食物，也作粘捕食物之用；毒蛇的毒腺是变态的口腔腺。食谷的鸟类口腔腺发达，分泌粘液性但不含消化酶的唾液，仅起滑润食物的作用。哺乳类的口腔腺发达，包括耳下腺、颌下腺及舌下腺（兔另有眶下腺），其分泌的唾液内有消化酶，在口腔中已经开始了化学性消化。
2.2.2胰脏的进化文昌鱼和无颌类没有独立的胰脏，但文昌鱼肠管前部在通入肛盲囊处的壁上有些细胞显示出胰细胞的特征；七鳃鳗也有胰细胞集聚成为极小的腺体包围胆管开口处肠壁的周围。软骨鱼类已开始有独立的胰脏。胰脏分泌的胰液中含有许多消化酶，参与食物的化学性消化。
2.2.3肝脏的进化消化腺中最大的腺体是肝。文昌鱼的肝盲囊相当于脊椎动物胚胎的肝芽。自无颌类已有独立的肝脏，硬骨鱼中的某些种类肝和胰合成肝胰脏，呈弥散状分布，其他各纲脊椎动物皆有肝脏，缺少变化。肝脏保证脊椎动物对食物进行化学性消化的基本需求。
3．消化道的分化
3.1咽咽是原肠前面的部分，成体咽部是食物入道与呼吸介质入鳃或肺的共同通路。在鱼类，水与食物共同入口，到咽部水由鳃裂流出，同时在鳃部进行气体交换，食物则入食道。自两栖类内鼻孔出现，于是空气由鼻孔经口腔入肺，食物由口经口腔入食道，彼此在口腔交叉后前行。两栖类的口腔和咽无分界，称之为口咽腔。爬行类口腔和咽有明显的分界。哺乳类的内鼻孔后移，硬腹之后延伸出软腰，由鼻孔吸入的空气不经口腔而直接经咽部入喉门。空气通路和食物通路在咽部形成咽交叉，这样当口腔内充满食物时也能进行正常呼吸，呼吸和进食的效率都得到了提高。
3.2食道与胃文昌鱼和无颌类尚无食道和胃的分化。鱼类开始出现胃，这与其出现了上下颌，能摄取大型食物相关。自爬行类以上，随着颈部的延长，相应的有很长的食道。某些鸟类的食道在中部扩大形成嗉囊，为临时储存和软化食物之用。
低等脊椎动物的胃常为一直管，多数脊椎动物的胃呈“J”或“U”字形的明显膨大，以贲门与食道相连，以幽门和十二指肠相连。鸟类的胃有腺胃和砂囊（肌胃）的分化，腺胃壁较厚，含有大量的能分泌消化液的腺体，肌胃有很厚的肌肉壁，内壁有一角质膜，是研磨食物的地方。大多数哺乳动物的胃属于单室胃，食草动物中的反刍类具有多室胃。
3.3肠肠在进化过程中一方面是增加分化程度，一方面是增加消化吸收面积。肠的分化程度与动物的进化水平有关，也与食性密切联系。文昌鱼、无颌类、鱼类的肠尚无明显分化，两栖类有小肠和大肠的分化，但大肠很短。爬行类在小肠和大肠间第一次出现了盲肠。鸟类有一对盲肠，在草食性和某些杂食性的鸟类身上，盲肠非常发达。哺乳类的小肠分化为十二指肠、空肠和回肠，大肠分化为盲肠、结肠和直肠。草食性兽类的盲肠发达，在其中进行着微生物消化。
为适应运动量的增加以及新陈代谢率的提高，在增加肠的消化吸收面积方面进化出多种方式：
l）七鳃鳗沿肠管有螺旋状的初膜精伸入肠腔内，称盲道。
2）依靠螺旋瓣来增加肠的面积是较古老的一种方式，如鲨鱼、银鲛、非洲肺鱼、鲟鱼等。
3）硬骨鱼的某些种类（如护鱼）具有幽门盲囊。
4）多数脊椎动物尤其是植食性种类靠增加肠的长度来增加面积，此外，小肠粘膜向管腔突起形成皱褶和绒毛，可使吸收面积增加600倍。
8、在无脊椎动物中,代谢产物借助消化道排出的排泄器官是 三个
软体动物的排泄器官基本上是后肾管，其数目一般与鳃的数目一致，只有少数种类的幼体为原肾管。后肾管由腺质部分和管状部分组成，腺质部分富血管，肾口具纤毛，开口于围心腔；管状部分为薄壁的管子，内壁具纤毛，肾孔开口于外套腔。后肾管不仅可排除因心脏中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物。另外围心脏内壁上的围心脏腺，微血管密布，可排除代谢产物于围心脏内，由后肾管排出体外。