基因脊柱病

1、基因病隔代会不会越重

代代严重的可能性还是比较低的
首先，要看你是哪种基因病，大概可分为下面五种
一，常染色体显性遗传病
这类是常染色体遗传病，常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲之一必定有此病。 2.连续几代都有此病，即代代传。
3.如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。
二，常染色体隐性遗传病
这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。
2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。
3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。
三，X连锁显性遗传病
这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为：
1.患者双亲中必有一方为患者。
2.女性患者往往多于男性患者。
3.可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2。
四，X连锁隐性遗传病
这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等，遗传方式特点为：
1.往往只见到男性患者，女性患者少。
2.表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。
3.由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。
4.女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不患病；如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2患病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病，女儿有1/2患病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。
五，多基因遗传病
这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为：
1.遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是否患病。
2.一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少；如果刚好相反，则环境因素对患病可能性有重要作用，遗传作用较小，只有30%-40%。
1.去做遗传咨询
遗传咨询有婚前咨询、产前咨询及一般遗传咨询，由从事遗传学的医生对育龄男女及患有遗传病的患者或亲属提出的问题进行解答，包括详细询问病史、做好完整的家系调查，特别是对发病者的直系亲属(至少两代)要查清楚，然后进行必要的实验室检测，确认是否有遗传病，并做出正确诊断。同时，医生帮助推算复发风险率，并对生育提出指导性对策或切实建议。比如，据不同情况进行产前诊断或终止妊娠，防止遗传病儿出生，或出生后及早进行特殊治疗。需要去做咨询的对象：
近亲婚配者；
家族有人有遗传病或本人有遗传病，或先天性智力低下者；
反复自然流产及闭经不孕的育龄女性；
生育过先天缺陷儿或遗传病儿，以及有生过染色体畸变患儿的病史；
性器官发育异常，必须确定性别，以决定能否结婚生育；
怀孕早期(10周内)有高热、服药、接受过X线、患风疹及恐对胎儿不利者；
发生不明原因死胎、死产的育龄女性；
高龄孕妇(大于35岁)；
羊水多、胎儿发育迟缓者。
在人群中有这样一些人，他们体内带有致病的遗传物质。但从表面上看与正常人一样，这种人被称为致病基因携带者。他们可把致病的遗传物质传递给下一代，造成致病遗传物质扩散，并在一定的环境因素下导致后代发病，如血友病、苯丙酮尿症等。庆幸的是，这些携带者如能被及早筛检出来，就可阻止携带者把致病基因扩散。因此，在某种意义上来说及时检出携带者比发现遗传病更有意义，有利于预防遗传病。目前，检查携带者的方法有临床检测、细胞学检测、酶和蛋白质检测及基因检测：
临床检测可以提供线索；
细胞检测包括染色体检查等；
酶和蛋白质检测可直接测定酶和蛋白质的量和活性，携带者通常低于正常；
基因检测可直接测出致病基因，结果准确可靠，目前是检测携带者的一大突破。
3.去做婚前检查和产前诊断
婚前检查和产前诊断是预防遗传病的重要方法。因为，婚前检查不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群，还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。同样，产前诊断可在胎儿出生前就可了解到是否存在遗传缺陷或先天畸形，如无脑儿、脑积水、脊柱裂等，还能较早发现一些遗传代谢性病，如酶缺乏等。需做产前诊断的情况为：
夫妻一方有染色体病或基因病，或是多基因携带者；
以往曾经生育过遗传病的夫妻；
曾有不明原因的流产史、畸胎史、死胎的孕妇；
曾发生新生儿死亡或生育过先天畸形儿的孕妇；
有明显致畸因素及接触史，如孕早期被病毒感染、接触过有害化学物品或受到过辐射； 35岁以上的孕妇；
羊水过多或过少的孕妇。

2、脊椎病会遗传吗？

不会的，遗传病一般都和基因有关，一般的脊椎病是不会遗传的

3、强直性脊柱炎跟基因有什么关系吗？

根据现代的基因研究表明，强直性脊柱炎有一定的遗传性，他的遗传与HLA-B27有明显的相关性，但是在HLA-B27阳性的人群中，本病的发病率也大概只有20%，通俗的讲就是即便有HLA-B27阳性的情况，也大概有20%的人有强直性脊柱炎，剩余的80%并不会患有此病。因此只能说有一定的遗传性，但是它的发病考虑和其他致病因素关系更为密切。
在人群中调查此病的患病性别比例，男女比例为10:1，因此，如果生育的是女性，那么患强直性脊柱炎的可能性就很小。如果生育的是男性，被遗传的概率可能会偏高。
再者就是病人性别不同，遗传给后代的概率也有所差距。有些数据显示，强直性脊柱炎女性患者，遗传给儿子的概率是20%，遗传给女儿的概率是15%；强直性脊柱炎男性患者遗传给儿子的概率是12%，遗传给女儿的概率是5%

4、因父母基因造成的脊柱炎能治愈吗?哪里有这方面最好的专家

问题分析：
这个强直性脊柱炎还没有太好的办法根治,需要坚持进行功能锻炼.但不提倡进行较为剧烈的运动,再就是针灸和推拿有助于恢复。

意见建议：
临床常用的方法是耐力锻炼，主要是要持久不停的进行功能锻炼，持之以恒，而且要加强功能锻炼的力度及耐力，此种锻炼如散步、游泳、慢跑等，要循序渐进的增加锻炼的时间，加大运动的量及运动的速度。

5、父母一方的遗传基因造成脊柱裂吗

父母一方的遗传基因造成脊柱裂
遗传基因(Gene,Mendelianfactor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。
可以说，引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变；
（2）正常基因与环境之间的相互作用；
（3）遗传的基因缺陷。

6、基因疾病有哪些？所有的基因疾病都会遗传吗？

人类的遗传病当然不一定都能遗传给后代啊，而且遗传病也不一定都是家族式的，所以遗传病人的后代也就不一定都会代代遗传了。

如果后代在婚配的时候，主动选择和与自己没有血缘关系而且都没有共同的遗传病的，后代是会随着代代进化的，最终他们也都会回归本源，变成正常人的，而遗传病也通常会具有终身性的特点。那么，遗传疾病一般会分为单基因遗传病，多基因遗传病，还有染色体病这三种了。

单基因遗传病其实不太严重，它是一种相对轻微的遗传病，而且它也不存在致愚，致残，或者是致死性，单基因遗传病这也不是由三代近亲直接造成的，而是由三代以外的婚配或者是重性遗传病在经过好几代而进化来的，这种病就是由一对等位基因的缺失或者改变而造成的。

那么多基因遗传病就和多对基因的缺失或者改变有关了，而它就具有一定的遗传性了，虽然多基因遗传病的病种不多，但是随便哪一种病，每一种病却对人的危害相对较重了，例如说精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、多发畸形等等，都是很严重的遗传病。

而染色体病就是由于我们的染色体异常所导致的遗传，这种病有上百种，例如先天愚型克氏综合征、猫叫综合征、两性畸形等等，这种病都是有致死、致愚、致残性的。

遗传病，除了我们常常说的先天性的，其实它也可以是后天发病的。例如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等等，这些遗传病完全是由遗传因素来决定发病的，而且是出生了一定时间之后才发病的，有的可能要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

7、可是我查过遗传的书籍，上面说脊柱裂属于多基因遗传病。请问这不是和您的回答矛盾了吗？

呵呵，遗传的书上说现代医学中的哪种疾病跟基因没关系呢？
不要说外伤什么的，即便是外伤可能也跟基因有关系，因为基因决定了每个人的身体，有的人骨密度高，有的人骨密度低，经过同样的外力撞击，可能后者就发生了骨折。这能说跟基因无关吗？
看你提的“多基因病”你要好好查查什么叫多基因病！通俗点就是尚未明确对这种病的准确基因靶点。你又怕什么呢？

话又说回来，如果要孩子，的确要慎重，多咨询正规医疗机构、合格医生会有好处的。
百度知道里面有很多人说话不怎么靠谱，你别看一个就信一个

8、因父母基因造成的脊柱炎能治愈吗?哪里有这方面最好的专家平

问题分析：
你好，强直性脊柱炎是不是遗传病还没有定论，但是90%强直性脊柱炎患者是有遗传因素的。所以强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病，况且经过大量的研究观察发现，AS的病因目前尚未完全阐明，大多认为遗传、感染、免疫环境因素等有关。治疗的目的的在于控制炎症，减轻或缓解症状，维持正常姿势和最佳功能位置，防止畸形。

意见建议：
要想达到上述目的，关键在于早期诊断早期治疗，采取综合措施进行治疗，包括教育病人和家属、体疗、理疗、药物和外科治疗等。

9、一种严重的脊椎病是一个隐性基因引起的

夫妇正常 生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，由此可知该病为常染色体上的隐性遗传病，则夫妇是Aa×Aa
正常儿子的基因型为1/3AA或2/3Aa，故该儿子携带致病基因的可能性为2/3.