1、侧索硬化症都有哪些症状表现，应该如何治疗？
1、 首先一个就是会出现运动障碍，肌萎缩侧索硬化症患者会出现痉挛性瘫痪和小脑共济失调的情况。肌萎缩侧索硬化症的初期就会见到患者手部动作笨拙和震颤，双腿特别容易绊跌等，有的时候说话有口吃的问题。
2、 再有就是会出现颅神经功能障碍，患者会出现视神经炎所导致的视力减退，以及视野中心暗点，另外患者的瞳孔不规则或缩小加上眼球震颤等也是常常现象。不过也会有一少部分病人有三叉神经痛的问题。
3、 还有就是会出现感觉障碍，患者往往因脊髓病损导致，经常病症有针刺感和麻木感，也可有束带感和烧灼感，或痛性感觉异常。疼痛经常于背部和小腿部与胳膊上面，另外患者也会因假性球麻痹，出现语音轻重不一，甚至是声带瘫痪。
2、原发性侧索硬化是怎么造成的呢？
原发性侧索硬化症是临床上很少见的一种运动神经元病。主要是由于上运动神经元受损而引起的。临床上主要表现为双下肢对称性无力僵硬、行走时呈痉挛步态、肌张力增高，无肌肉萎缩和肌束颤动等。
3、侧索硬化是如何引起的？
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，可能与下列因素有关。 1.遗传因素 20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。 2.毒性物质 比如铅、锰等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。 3.病毒感染 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。 4.自体免疫 由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。 5.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
4、侧索硬化症
My God 这可是遗传的！
5、什么是肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
6、脊椎侧索硬化综合症脊椎侧索硬化综合症
应该不是肌萎缩侧索硬化综合症，而是脊肌萎缩症（少年型）。这个病跟遗传有关，可以做基因检查。目前没有治疗办法，康复锻炼为主。
（姚晓黎大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
中山一院姚晓黎 http://yeyaoxiaoli.haodf.com/
7、侧索硬化症需要怎么治疗？
侧索硬化是一种非常少见的运动神经元疾病，此病在平时特别少见，这种疾病发病比较缓慢，常见的表现有四肢张力呈痉挛性或脊髓痉挛性麻痹，针对这种病除了手术来治疗，还要以通过平时的康复锻炼来治疗的，平时要适当的进行锻炼，放松心情，避免精神紧张
8、萎缩性脊髓侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
一、病史及症状：
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
二、体检发现：
颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。
三、辅助检查：
1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
四、鉴别：
有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。
无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染