脊柱vte

1、西医诊断疾病的英文简称

社区获得性肺炎 CAP
医院获得性肺炎 HAP
呼吸机相关性肺炎 VAP
多器官功能障碍 MODS
急性呼吸窘迫综合征 ARDS
传染性非典型肺炎 SARS
卡氏肺囊虫肺炎 PCP
慢性阻塞性肺疾病 COPD
肺血栓栓塞症 PTE
肺梗死 PI
深静脉血栓形成 DVT
静脉血栓栓塞症 VTE
肺栓塞 PE
血小板减少症 HIT
肺动脉高压 PH
动脉性肺动脉高压 PAH
特发性动脉性肺动脉高压 IPAH
特发性肺动脉高压 IPH
弥散性血管内凝血 DIC
特发性肺纤维化 IPF
肺泡蛋白质沉积症 PAP
非小细胞肺癌 NSCLC
小细胞肺癌 SCLC
睡眠呼吸暂停低通气综合征 SAHS
系统性炎症反应综合征 SIRS
慢性心力衰竭 CHF
急性心力衰竭 AHF
窦房传导阻滞 SAB
病态窦房结综合征 SSS
阵发性室上性心动过速 PSVT
房间隔缺损 ASD
室间隔缺损 VSD
动脉导管未闭 PDA
心肌梗死 MI
不稳定型心绞痛 UA
感染性心内膜炎 IE
冠状动脉疾病 CAD
经皮冠状动脉介入术 PCI
急性冠脉综合征 ACS
扩张型心肌病 DCM
肥厚型心肌病 HCM
限制型心肌病 RCM
不定型的心肌病 UCM
克山病 KD
周围动脉病 PAD
胃食管反流病 GERD
胃溃疡 GU
十二指肠溃疡 DU
溃疡性结肠炎 UC
克罗恩病 CD
功能性消化不良 FD
肠易激综合征 IBS
非酒精性脂肪性肝病 NAFLD
自身免疫性肝炎 AIH
原发性胆汁性肝硬化 PBC
肝性脑病 HE
轻症急性胰腺炎 MAP
重症急性胰腺炎 SAP
慢性胰腺炎 CP
急性肾炎 AGN
急进性肾小球肾炎 RPGN
肾病综合征 NS
终末期肾脏病 ESRD
急性间质性肾炎 AIN
慢性间质性肾炎 CIN
尿路感染 UTI
肾小管酸中毒 RTA
肾静脉血栓 RVT
急性肾衰竭 ARF
慢性肾衰竭 CRF
缺铁性贫血 IDA
巨幼细胞贫血 MA
再生障碍性贫血 AA
阵发性睡眠性血红蛋白尿 PNH
骨髓增生异常综合征 MDS
溶血性贫血 HA
自身免疫性溶血性贫血 AIHA
慢性粒细胞性白血病 CML
急淋 ALL
急粒 AML
慢淋 CLL
多发性骨髓瘤 MM
特发性血小板减少性紫癜 ITP
血栓性血小板减少性紫癜 TTP
血管性血友病 vWD
尿崩症 DI
Graves病 GD
桥本甲状腺炎 HT
产后甲状腺炎 PPT
多发性内分泌腺瘤病 MEN
1型糖尿病 T1DM
2型糖尿病 T2DM
糖尿病酮症酸中毒 DKA
高血糖高渗状态 HHS
代谢综合征 MS
骨质疏松症 OP
骨关节炎 OA
系统性硬化病 SSc
类风湿关节炎 RA
强直性脊柱炎 AS
干燥综合征 SS
多肌炎/皮肌炎 PM/DM
系统性红斑狼疮 SLE
狼疮肾炎 LN
反应性关节炎 ReA
银屑病关节炎 PsA
炎症性肠病关节炎 IBDA
大动脉炎 TA
巨细胞动脉炎 GCA
结节性多动脉炎 PAN
韦格纳肉芽肿 WG

2、有没有详细的疾病英文缩写?

社区获得性肺炎 CAP
医院获得性肺炎 HAP
呼吸机相关性肺炎 VAP
多器官功能障碍 MODS
急性呼吸窘迫综合征 ARDS
传染性非典型肺炎 SARS
卡氏肺囊虫肺炎 PCP
慢性阻塞性肺疾病 COPD
肺血栓栓塞症 PTE
肺梗死 PI
深静脉血栓形成 DVT
静脉血栓栓塞症 VTE
肺栓塞 PE
血小板减少症 HIT
肺动脉高压 PH
动脉性肺动脉高压 PAH
特发性动脉性肺动脉高压 IPAH
特发性肺动脉高压 IPH
弥散性血管内凝血 DIC
特发性肺纤维化 IPF
肺泡蛋白质沉积症 PAP
非小细胞肺癌 NSCLC
小细胞肺癌 SCLC
睡眠呼吸暂停低通气综合征 SAHS
系统性炎症反应综合征 SIRS
慢性心力衰竭 CHF
急性心力衰竭 AHF
窦房传导阻滞 SAB
病态窦房结综合征 SSS
阵发性室上性心动过速 PSVT
房间隔缺损 ASD
室间隔缺损 VSD
动脉导管未闭 PDA
心肌梗死 MI
不稳定型心绞痛 UA
感染性心内膜炎 IE
冠状动脉疾病 CAD
经皮冠状动脉介入术 PCI
急性冠脉综合征 ACS
扩张型心肌病 DCM
肥厚型心肌病 HCM
限制型心肌病 RCM
不定型的心肌病 UCM
克山病 KD
周围动脉病 PAD
胃食管反流病 GERD
胃溃疡 GU
十二指肠溃疡 DU
溃疡性结肠炎 UC
克罗恩病 CD
功能性消化不良 FD
肠易激综合征 IBS
非酒精性脂肪性肝病 NAFLD
自身免疫性肝炎 AIH
原发性胆汁性肝硬化 PBC
肝性脑病 HE
轻症急性胰腺炎 MAP
重症急性胰腺炎 SAP
慢性胰腺炎 CP
急性肾炎 AGN
急进性肾小球肾炎 RPGN
肾病综合征 NS
终末期肾脏病 ESRD
急性间质性肾炎 AIN
慢性间质性肾炎 CIN
尿路感染 UTI
肾小管酸中毒 RTA
肾静脉血栓 RVT
急性肾衰竭 ARF
慢性肾衰竭 CRF
缺铁性贫血 IDA
巨幼细胞贫血 MA
再生障碍性贫血 AA
阵发性睡眠性血红蛋白尿 PNH
骨髓增生异常综合征 MDS
溶血性贫血 HA
自身免疫性溶血性贫血 AIHA
慢性粒细胞性白血病 CML
急淋 ALL
急粒 AML
慢淋 CLL
多发性骨髓瘤 MM
特发性血小板减少性紫癜 ITP
血栓性血小板减少性紫癜 TTP
血管性血友病 vWD
尿崩症 DI
Graves病 GD
桥本甲状腺炎 HT
产后甲状腺炎 PPT
多发性内分泌腺瘤病 MEN
1型糖尿病 T1DM
2型糖尿病 T2DM
糖尿病酮症酸中毒 DKA
高血糖高渗状态 HHS
代谢综合征 MS
骨质疏松症 OP
骨关节炎 OA
系统性硬化病 SSc
类风湿关节炎 RA
强直性脊柱炎 AS
干燥综合征 SS
多肌炎/皮肌炎 PM/DM
系统性红斑狼疮 SLE
狼疮肾炎 LN
反应性关节炎 ReA
银屑病关节炎 PsA
炎症性肠病关节炎 IBDA
大动脉炎 TA
巨细胞动脉炎 GCA
结节性多动脉炎 PAN
韦格纳肉芽肿 WG

3、腰锥盘突出,导致整个脚麻痹应该怎么治疗?

病情分析：
你好，这种情况考虑是压迫坐骨神经导致的。
指导意见：
最好到医院做腰椎CT检查，明确后日常生活中应卧硬板床，取平卧位，保持脊柱的稳定，减少椎间盘承受的压力。坐姿应该常活动一下，有利于腰部、下肢，甚至全身血液循环。久坐之后，可将一只脚放在另一只脚上，不断地交换，可以使下肢部分肌肉交替地获得松弛，缓解长时间静坐对坐骨神经的压迫和牵拉。

4、利伐沙班的详细介绍

【主要成份】
本品主要成份为利伐沙班。化学名称：5-氯-氮-（{（5S）-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-吗啉基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺化学结构式：
分子式：C19H18ClN3O5S分子量：435.89
【性状】
10mg:本品为红色薄膜衣片。15mg: 本品为红色薄膜衣片。20mg: 本品为棕红色薄膜衣片。
【适应症】
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。在使用华发林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对有效性的数据有限。
【用法用量】
利伐沙班给药方式：口服。利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次，如表1所示。表1利伐沙班片用于DVT的给药方案
在谨慎评估治疗获益与出血风险之后，应根据个体情况确定治疗持续时间。应基于一过性危险因素（如：近期接受手术、创伤、制动）进行短期治疗（3个月），并应基于永久性危险因素或者特发性DVT进行长期治疗。对于该适应症，使用利伐沙班超过12个月的经验上不充足。
如果在15mg每日两次治疗期间（第1-21天）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，以确保每日服用30mg利伐沙班。这种情况下可能需一次服用两片15mg片剂。之后，应依照用药建议继续接受常规的15mg每日两次给药。
如果在20mg每日一次治疗期间（第22天和以后）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，之后应依照推荐剂量继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。在利伐沙班预防卒中和全身栓塞的获益大于出血风险的情况下，应接受长期治疗（参见【注意事项】）。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。因手术及其他干预治疗而停药如果为了降低手术或其他干预过程的出血风险而必须停止抗凝治疗，则必须在干预之前的至少242小时停止使用利伐沙班，以降低出血风险。考虑到利伐沙班起效快，在手术或其他干预过程之后，一旦确定已充分止血，应该立即重新使用利伐沙班。如果在手术干预期间或之后无法服用口服药物，考虑给予非口服抗凝剂。给药选择对于不能整片吞服的患者，可在服药前将10mg、15mg或20mg利伐沙班片压碎，与苹果酱混合后立即口服。在给予压碎的利伐沙班15mg或20mg片剂后，应当立即进食。通过鼻胃管（NG）或胃饲管给药：当确定胃管在胃内的位置后，也可将10mg、15mg或20mg利伐沙班片压碎，与50mL水混合成混悬液，通过鼻胃管或胃饲管给药。由于利伐沙班的吸收依赖于药物释放的部位，应避免在胃远端给药，因为在胃远端给药可能会使药物吸收下降，从而降低药物的暴露量。在给予压碎的利伐沙班15mg或20mg片剂后，应当立即通过肠内营养方式给予食物。压碎的10mg、15mg或20mg利伐沙班片在水或苹果酱中可稳定长达4小时。体外相容性研究表明，利伐沙班没有从混悬液中吸附至PVC或硅胶鼻胃管。从维生素K拮抗剂（VKA）转换为利伐沙班对降低卒中和全身性栓塞风险的患者，应停用VKA，在国际标准化比值（INR）≤3.0时，开始利伐沙班治疗。对治疗DVT及降低急性DVT后DVT复发和PE风险的患者，应停用VKA，在国际标准化比值（INR）≤2.5时，开始 利伐沙班治疗。将患者接受的治疗从VKA转换为利伐沙班时，INR值会出现假性升高，但并不是衡量利伐沙班抗凝活性的有效指标，因此，不建议使用INR来评价利伐沙班的抗凝活性。从利伐沙班转换为维生素K拮抗剂（VKA）利伐沙班转换为VKA期间可能出现抗凝不充分的情况。转换为任何其他抗凝剂的过程中都应确保持续充分抗凝作用。应注意利伐沙班可促进INR升高。对于从利伐沙班转换为VKA的患者，应联用VKA和利伐沙班，直至INR≥2.0.在转换期的前两天，应使用VKA的标准起始剂量，随后根据INR检查结果调整VKA的给药剂量。患者联用利伐沙班与VKA时，检测INR应在利伐沙班给药24小时后，下一次利伐沙班给药之前进行。停用利伐沙班后，至少在末次给药24小时后，可检测到可靠的INR值。从非口服抗凝剂转换为利伐沙班对正在接受非口服抗凝剂的患者，非持续给药的（例如皮下注射低分子肝素），应在下一次预定给药时间前0-2小时开始服用利伐沙班，持续给药的（例如静脉给药的普通肝素），应在停药时开始服用利伐沙班。从利伐沙班转换为非口服抗凝剂停用利伐沙班，并在利伐沙班下一次预定给药时间给予首剂非口服抗凝剂。特殊人群肾功能损害的患者轻度肾功能损害（肌酐清除率CrCl：50-80mL/min）的患者，无需调整利伐沙班剂量。中度（肌酐清除率30-49mL/min）或重度肾功能损害（肌酐清除率15-29mL/min）患者，推荐下列剂量：-对于择期髋关节或膝关节置换术的成年患者以预防静脉血栓形成时，中度肾功能损害（肌酐清除率30-49mL/min）者无需调整剂量。避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班。-用于治疗DVT后DVT复发和PE的风险时：前三周，患者应接受15mg每日两次。此后，推荐剂量为20mg，每日一次。如果评估得出患者的出血风险超过DVT复发及PE的风险，必须考虑将剂量从20mg每日一次，降为15mg每日一次。使用15mg的建议基于PK模型，尚无临床研究。在CrCl<30mL/min的患者中应避免使用利伐沙班。-用于非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险时，推荐剂量为15mg每日一次。不建议肌酐清除率<15mL/min的患者使用利伐沙班。肝功能损害的患者有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括达到Child Pugh B级和C级的肝硬化患者，禁用利伐沙班。性别无需调整剂量。
【药物过量】
曾报告过少数用药过量病例（最高达600mg)，但没有出血并发症或其他不良反应。由于吸收程度有限，因此给予 50mg或更高的超治疗剂量利伐沙班之后，预期会观察到上限效应，平均血药暴露水平不会进一步升高。尚无对抗利伐沙班药效的特异性拮抗剂。利伐沙班用药过量后可考虑使用活性炭减少其吸收。出血的处理如果接受利伐沙班的患者发生出血并发症，应适当延迟利伐沙班的下一次给药时间，或者应停药。利伐沙班半衰期约为5-13小时。应根据出血严重程度和部位给予个体化的处理方式。应根据需要采取适当的对症治疗，例如机械压迫 (如针对重度鼻衄）、采用出血控制流程进行手术止血、补液和血流动力学支持、血液制品（浓缩红细胞或新鲜冷冻血浆，取决于相关的贫血或凝血异常）或血糖。如果上述措施无法控制出血，应考虑使用特定的促凝血逆转剂，例如凝血酶原复合物（PCC)，活化的凝血酶原复 合物(APCC)或重组因子VⅡa (r-FVⅡa)。但是，目前将这些药物用于利伐沙班治疗患者的临床经验非常有限。上述 建议是基于有限的非临床数据。可根据出血改善情况，考虑调整重组VⅡa因子剂量。硫酸鱼精蛋白和维生素K不会影响利伐沙班的抗凝活性。尚无将抗纤维蛋白溶解药（氨甲环酸，氨基己酸）用于使 用利伐沙班的患者的经验。对服用利伐沙班的患者使用全身止血剂洳：去氛加压素、抑细)的获益缺乏科学依据和经 验。由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高，不易被透析。
【服药与进食】
服药不受进食影响
【禁忌】
对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者；有临床明显活动性出血的患者；具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者；孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
推荐在整个抗凝治疗过程中密切观察。提前停用利伐沙班将使血栓栓塞时间风险升高在无充分的替代抗凝治疗的情况下，提前停用任何口服抗凝剂包括利伐沙班，将使血栓栓塞事件风险升高。临床试 验中，在非瓣膜性房颤患者中从利伐沙班转换为华法林期间，观察到卒中发生率的升高。如果因病理性出血或已完成治 疗之外的原因而必须提前停用利伐沙班，则考虑给予另一种抗凝剂。出血风险利伐沙班将使出血的风险升高，且可能引起严重或致死性的出血。在决定是否为具有较高出血风险的患者应用利伐 沙班时，必须权衡血栓栓塞事件的风险与出血的风险。与其他抗凝剂一样，谨慎观察服用利伐沙班的患者，以发现出血体征。建议在出血风险较高的情况下谨慎使用。如果发生严重出血，必须停用利伐沙班。临床研究中，与VKA治疗相比，接受利伐沙班长期治疗的患者中出现更多粘膜出血（即鼻衄、牙龈出血、胃肠道出 血、泌尿生殖道出血）和贫血。因此，除进行充分的临床观察之外，对血红蛋白/红细胞压积的实验室检查结果做出恰当 判断，可有助于发现隐匿性出血。对于一些出血风险较高的患者，治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症和贫血体征与症 状。而对于术后人群，可以通过定期对患者进行体格检查，对手术伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来及 时发现出血情况。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。应及时评估失血的体征及症状并考虑血液替代治疗的必要性。在有活动性病理性出血的患者中停用利伐沙班。在年 龄20至45岁的健康受试者中利伐沙班的终末消除半衰期为5至9小时。合并使用影响止血的其他药物将使出血风险升高。这些药物包括阿司匹林、P2Y12血小板抑制剂、其他抗血栓剂、纤溶药，以及非甾体类抗炎药(NSAIDs)。合并使用联合P-gp及强效CYP3A4抑制剂（例如，酮康唑及利托那韦），将使利伐沙班暴露量增加并可能使出血风 险升高。尽管并不需要对利伐沙班治疗进行日常暴露量监测，定情况下，例如药物过量及急诊手术，利伐沙班的水 平可使用抗Xa因子标准试剂盒分析测得，了解利伐沙班暴露量有助于临床决策。抗凝作用的逆转尚无针对利伐沙班的特异性的雏剂。由于与血浆蛋白的高度结合，利伐沙班面无法观析o硫酸鱼精蛋白及维 生素K预期不会影响利伐沙班的抗凝活性。在健康受试者中给予凝血酶原复合物浓缩剂（PCC)之后，观察到凝血酶原 时间延长有部分逆转D使用其他促凝血逆转剂，例如活化凝血酶原复合物浓缩剂(APCC)或重组VⅡa因子（rFVⅡa)， 参见[药物过量]。脊椎穿刺/硬膜外麻醉在采用硬膜外麻醉或脊椎穿刺时，接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险，这可 能导致长期久性瘫痪。术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险。创伤或重复硬膜外或脊椎 穿刺也可能提高上述风险。应对患者实施经常性观观察是否有神经功能损伤的症状和体征，例如背痛、感觉或运动 神经损害（麻木、刺痛或下肢无力），肠或膀胱功能障碍。如果观察到神经功能损伤，必须立即进行诊断和治疗。对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血册划接受抗凝治疗的患者，在实施脊椎穿刺赖外细之前医师应继潜在的织 和风险o利伐沙班末次给药18小时后才能取出硬膜外导管。取出导管6小时后才能服用利伐沙班。如果进行了创伤性穿刺，利伐沙班给药需延迟24小时。如果医生决定在硬膜外麻醉或脊髓麻醉/镇痛或脊髓穿刺时给予抗凝剂，应当频繁监测神经损伤的体征或症状。如果 怀疑有脊髓血肿的体征或症状，应开始紧急诊断和治疗，包括进行脊髓减压，即便这种冶疗不能预防或者逆转神经系统后遗症。肾功能损害预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因为在这一患者人群中预期将引起利伐沙班暴露量的升高及药效学 作用的增强。在CrCl30-50mL/min的患者中密切观察并及时评估任何失血的体征及症状。服用利伐沙班期间发生急性肾功能衰竭的患者必须停止治疗。治疗DVT，降低急性DVT后DVT复发和PE的风险避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班，因为在这一患者人群中预期将引起利伐沙班暴露量的升髙及药效学 作用的增强。用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险避免在CrCl<15mL/min的患者中使用利伐沙班，因为药物暴露量将升高。根据临床指征定期评估肾功能（即，在肾功能可能减弱的情况下更频繁地评估）并对治疗进行相应调整。在使用利伐沙班期间，如发生急性肾功能衰竭，则停用 利伐沙班。与其它药物的相互作用对于应用吡咯类抗真菌药(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)等全身用药的患者，不推荐同时使用利伐沙班。因为以上药物是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂，因此，同用可能会引起有临床 意义的利伐沙班血药浓度升高（平均2.6倍)，增加出血风险。在合并使用影响止血作用的药物(例如NSAIDs、乙酰水杨酸、血小板聚集抑制剂)的患者中，需小心用药。对于存在溃疡性胃肠疾病发生风险的患者，应考虑采取适当的预防性治疗。其他出血风险与其它抗栓药物一样，不推荐以下出血风险较高的患者使用利伐沙班：先天性或获得性出血性疾病；未控制的严重高血压；其他不伴活动期溃疡但可导致出血并发症的胃肠道疾病（如，炎症性肠病，食管炎，胃炎和胃食管反流病）； 血管源性视网膜病；支气管扩张症或肺出血史。髋部骨折手术的静脉血栓预防尚无利伐沙班用于髋部骨折手术患者的干预性临床研究，以评价利伐沙班的疗效和安全性。使用人工心脏瓣膜患者尚未在使用人工心脏瓣膜的患者中研究利伐沙班的安全性和疗效；因此，没有任何数据支持利伐沙班20mg(中度或 重度肾功能损害患者的剂量为15mg)可为这一患者人群提供充分抗凝作用。不推荐将利伐沙班应用于此类患者。急性肺栓塞患者不推荐将利伐沙班应用于此类患者。有创性操作和手术治疗之前及之后的剂量建议如果需要接受有创性操作或手术治疗，在情况允许并基于医生的临床判断下，应在利伐沙班停药至少24小时之后再实施干预。如不能将这一操作推迟，应权衡出血风险升高与干预的紧急性。有创性操作或手术完成之后，如临床状况允许且已达到充分止血，应尽早重新开始利伐沙班治疗。辅料信息利伐沙班片内含有乳糖。有罕见的遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用该药物。对驾驶及操作机器能力的影响利伐沙班对驾车和机械操作能力的影响很小。曾报告过晕厥（频率：少见）和头晕（频率：常见）等不良反应。患者出现这些不良反应时，不宜驾车或操作机械。
【儿童用药】
尚无任何证据明确利伐沙班用于0-18岁儿童的安全性和有效性。因此，不推荐将利伐沙班用于18岁以下的儿童。
【老年患者用药】
老年人的剂量需要依据出血风险、肾功能及全身状态决定，多数情况下无需调整剂量。在利伐沙班RECORD 1-3临床研究的所有患者中，约有54%为65岁和大于65岁的患者，其中约有15%为大于75岁。在ROCKET AF研究中，约有77%为65多和大于65岁的患者，其中约看38%为大于75岁。在Einstein DVT、PE及Extension 研究中，约有37%的患者为65岁和大于65岁的患者，其中约有16%为大于75岁。临床试验中，在老年人（65岁或65岁以 上）中利伐沙班的疗效与在小于65岁的患者中观察到的疗效接近。在这些老年患者中，血栓形成及出血事件的发生率均 较高，但风险特征在所有年龄组中评价均为获益。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期尚未确定利伐沙班用于妊娠期妇女的安全性和疗效。动物研究显示有生殖毒性。由于潜在的生殖毒性、内源的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘，因此，利伐沙班禁用于妊娠期妇女。育龄妇女在接受辛伐沙班治疗期间应避孕。分娩尚未在临床试验中研究利伐沙班在分娩期间的安全性及有效性。然而，在动物研究中，在40mg/kg的利伐沙班剂量下（约为在20mg/日的人用剂量下，人体未结合药物最高暴露量的硝），发生了母体出血以及母体及胎儿死亡。哺乳期尚未确定利伐沙班用于哺乳期妇女的安全性和疗效。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用 于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。生育力尚未在人体中进行过评价利伐沙班对生育力产生影响的专门研究。在对雄性和雌性大鼠生育力所做的一项研究中，未观察到任何影响。
育龄妇女需要抗凝治疗的育龄妇女必须咨询医师。