1、什么是儿童隐性脊柱裂 儿童隐性脊柱裂是什么病
隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见，临床上少有症状，一般分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。
隐形脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出，无需特殊治疗。
隐形脊柱裂，主要还是因为先天发育所致，是在脊柱的椎体后方存在骨质的缺损，有椎板的阙如，隐性脊柱裂没有什么症状，所以不可能出现一些什么表现。
主要是在平时，因为其他原因拍片检查的时候发现的，隐性脊柱裂主要是在胚胎时期神经管的发育过程中，后方没有完全闭合而引起，这与很多因素有关系，比如怀孕期间服用一些药物以及接受一些放射性刺激，以及其他的刺激等，都可以引起隐性脊柱裂的，不过也没有必要担心，这并不影响身体健康的，不会引起什么症状表现，也不影响到脊髓功能，因此并不需要进行治疗，平时注意剧烈运动，尤其弯腰抬重物。
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2、隐性脊柱裂的症状有哪些？
脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂，常见于腰骶部，最常累及者为第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛等较轻微的皮肤异常。但脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变，如瘢痕、粘连、栓系，合并脂肪瘤或皮样、上皮样肿瘤等，致使脊髓和神经根受压或牵扯，从而导致一系列神经症状。
隐性脊柱裂及相关病变在婴幼儿引起的症状常不容易发现。因为婴幼儿的肢体和大小便功能本身就在逐渐发展过程中，还不完善，又不会有主诉，所以容易忽略异常情况。多只有随患儿的发育，发现其下肢运动功能和（或）排尿控制的发育明显落后于同龄小儿，或出现下肢畸形，或到学龄时依然经常遗尿，才考虑到可能为先天性脊柱裂及相关病变导致脊髓和马尾神经根受到损伤所致。少数家长因患儿骶部皮肤异常早期就诊发现先天病变或早期观察到相关症状。
隐性脊柱裂相关症状常出现于成年以前，但并非隐性脊柱裂都表现出症状，许多患者直到成年，并无症状，仅在做x线平片或mri等检查时偶然发现。少数成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎缩等表现，或在腰骶部外伤后出现相应症状，并因之就诊而发现此病。
隐性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障碍者；（2）伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者，仔细检查后，均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等，以预防神经症状的出现和加重。