1、建立小鼠炎症模型的“模型”，用英语怎么说
establishment of a mouse model of inflammation" 可以表示 “建立小鼠炎症模型的“模型””的意思
2、关于糖尿病小鼠模型的构建
小鼠一般均可以，2型糖尿病模型很难，1型就简单了，皮下或腹腔注射链尿佐菌素即可以。饲料最好能用高脂饲料，人工配，用猪油增加脂肪量。
3、求助：如何建立小鼠免疫抑制模型
免疫抑制动物模型的制备（三个制模方法选其一即可，造模后进入第二步实验检测造模是否成功。）
动物的选取：成年C57BL雄性小鼠，或成年BALB/c雄性小鼠。无论选取哪一类小鼠，都要控制鼠龄、性别和体重，以减少个体差异。
实验动物的分组：分为实验组、对照组、阳性对照组、阴性对照组、假手术组五组。
1. 由免疫抑制剂诱发的免疫功能低下模型
造模原理：免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞（T细胞和B细胞等巨噬细胞）的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。
操作方法：
可以选用下列方法之一诱发免疫功能低下模型：
1. 环磷酰胺 80-100mg/kg 体重，皮下注射，5d。
2. 氢化可的松 50-100mg/kg 体重，每天皮下注射，6~8d。
3. 抗淋巴细胞血清 每只鼠腹腔注射抗淋巴细胞血清0.2ml，5~6d
造模方法评价：以上三种免疫抑制剂方法均可造出相应的模型，但是他们各有利弊，实验时应该根据具体实验情况选择相应的试剂。制备抗淋巴细胞血清法比较复杂，而且抗体成分可能因为分离不彻底而发生交叉反应，但是此法特异性高，不会对动物造成大的损伤，环磷酰胺和氢化可的松会一定程度上造成动物机体的损伤，在研究中，在同等条件下，分别以常规剂量的氢化考的松（HY）和环磷酰胺（CY）复制免疫抑制动物模型，结果发现：HY模型的各项免疫指标均处于高度抑制状态；CY模型在IL-2的产生水平上处于高度抑制状态，在巨噬细胞吞噬率和血清溶菌酶含量方面呈明显抑制作用，但程度上低于HY模型，然而在巨噬细胞吞噬指数和IL-1产生水平上未呈现明显抑制作用；结果提示：用HY可复制出稳定、典型较为理想的免抑制动物模型。
2. 由辐射诱发的免疫功能低下模型
操作方法：使用X射线6~8Gy1次照射，4d后可检测。
造模方法评价：此法制备的动物模型见效快，但是动物存活时间短，对长期实验不利，短期实验使用。
3. 由强电刺激引起的免疫功能低下模型
条件允许的话，此法应用成年雄性的NIH小鼠。NIH小鼠对应激性疾病的抵抗力较强。
操作方法：将多用电针仪（电压U=0.2V，电流强度I=4~5μA，连续密波）正电极连接小鼠阴茎根部腹部皮肤，负电极连接阴茎背侧部皮肤，每天刺激两次，每次刺激10Min,连续刺激10d。
造模方法评价：此法原理是造成小鼠进入应激状态，使其糖皮质激素分泌增加，导致胸腺萎缩免疫功能低下，故造模过程中应该注意预防应激性疾病如胃溃疡、应激性心脏病以及应激性高血压等的发生。
4、动物强直性脊柱炎是怎么产生的动物模型怎么造
要做强直的模型
首先你要明白什么是强脊炎：是一种血清反应阴性、病因不明的常见关节疾病，又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，
最初的强脊炎是从类风湿中分出来的，
所以间强脊炎模型，跟类风湿关节炎模型相似！！
只不过是主要表现在骶髂关节！！
做了实验，有什么好法子，分享下
现在这个病让人头痛啊
5、小鼠能做骨关节炎模型么
这几篇文章都有提到Surgically-inced osteoarthritis in mouse：
http://www.nature.com/nm/journal/v15/n9/full/nm.1998.html
http://anatomy.ucsf.e/werbwebsite/LITTLE2010.pdf
http://dels-old.nas.e/ilar_n/ilarjournal/ejournal/pdf/v49eSalvarrey-Strati.pdf
6、c3h/hej小鼠可以制备类风湿性关节炎模型吗
1.2 小鼠类风湿关节炎
1.2.1 胶原诱导的关节炎(CIA) 如前所述，关节免疫活化后1~2周可呈现明显关节炎发病症状。在CIA小鼠的早期，可出现纤维蛋白沉积，而且抗胶原抗体结合到关节软骨并激活补体[17]。该诱导品系主要依赖自身反应的T细胞。可通过如上所述的关节炎评分标准进行评估。
1.2.2 蛋白多糖诱导的关节炎 这类诱导关节炎敏感的小鼠品系有C57BL/6J、BALB/c等，其中以雌性更为敏感。蛋白多糖可从接受关节替换的骨关节炎患者软骨分离而得，可分3次腹腔注射易感品系，4周以后可导致慢性多关节炎的发病症状、类风湿因子、免疫复合物沉积等病理状态，显示这种模型具有较多的与RA相似的特征。动物免疫后1周至少观察3次，通过文献记载的相关评分标准进行发病状态评估[18]。
1.2.3 金黄色葡萄球菌诱导的关节炎 C57BL/6是金黄色葡萄球菌诱导的关节炎的敏感品系。诱导后每天观察关节炎的发展，关节炎症状的出现定义为至少有一个关节出现明显的红斑或肿胀[19-20]。
1.2.4 莱姆病螺旋体诱导的关节炎 细菌由莱姆病螺旋体分离获得并经小鼠背部皮下注射免疫。小鼠感染了莱姆病螺旋体后可引起肌腱炎、滑膜血脯氨酸过多症及中性白细胞侵入等，以上与螺旋菌侵入关节组织的表现一致。研究显示，不同品系的小鼠对莱姆病螺旋体诱导关节炎发病的病理学敏感性不同[21]。C3H小鼠为易感品系，诱导后出现严重的发病症状，而C57BL/6发病症状较轻，BALB/c小鼠则随着感染剂量增加病症越严重。
1.2.5 基因调控的关节炎 RA的发生与某种特定基因相关已有很多报道，例如TNF(tumor necrosis factor)和IL-1 (interleukin)家族。研究显示，RA发病中炎症因子的相互作用如TNF和IL-1起着非常重要的角色。转基因和基因敲除方法的广泛使用给RA动物模型领域带来了革命性的变化[22-23]。人类基因转染小鼠后可引起严重的关节炎症状，伴有TNF-α的过量表达从而证明了TNF-α在RA发病中的关键作用。另外，小鼠在缺失IL-1受体拮抗剂后，其竞争性抑制IL-1与其受体结合的能力受限，而导致IL-1与IL-Ra的平衡被打破，进而发生自发性关节炎。
7、请问动物模型的骨性关节炎的评分标准
：痛风性关节炎的主要病理改变是尿酸盐晶体形成痛风结石，沉着在滑膜和关节软骨上，导致滑膜增生和血翳形成，软骨变性，软骨基质可有小裂隙，并可破坏软骨下骨，形成穿凿样改变，边缘有骨质增生，关节组织破坏严重时，可以发生关节纤维化及关节强百。当急性关节炎症时，在关节液的吞噬细胞中可见尿酸钠结晶，故可称为“结晶沉积性关节炎”。（孔 氏 康 复 烫 帮你 解 决 这 一 问 题）
8、高达模型就这样搞个动作放支架上久了会不会得关节炎。。。还有怎么预防模型关节炎，
经常把玩会关节炎，不碰就没有
9、CIA关节炎模型不能像人一样产生抗体吗？
关节炎模型不能像人一样产生抗体，这是一定不可能的，毕竟他不是人。