骨关节炎动物模型

1、北京大学人民医院关节炎诊疗研究中心的Ⅲ基础科研工作

围绕包括强直性脊柱炎、类风湿关节炎、骨性关节炎和系统性红斑狼疮在内的风湿性关节疾病的发病机制开展了深入研究：
1、强直性脊柱炎易感基因和转基因动物模型的建立： 应用分子流行病学的研究方法，在国家自然科学基金（编号：39270635）的资助下，首次报导了HLA-B2704是中国汉族强直性脊柱炎患者的主要易感基因亚型，并在1999年成功建立了第一个“HLA－B2704转基因昆明鼠模型”，证实了HLA分子在强直性脊柱炎和相关疾病发生中的重要作用；在国家自然科学基金的继续支持下，成功建立了人2微球蛋白与HLA-B2704共转基因动物模型，论证了人2微球蛋白在HLA分子表达与递呈抗原过程中所发挥的重要作用。
2、滑膜细胞在类风湿关节炎发病机制中的作用：结合关节炎外科治疗的临床实践,针对滑膜细胞进行一系列的实验研究并探讨了其在类风湿关节炎发病机制中的重要作用：(1)分析异常增生的滑膜细胞的来源；(2) 滑膜致病动物模型的建立；(3) II型胶原诱导 口服耐受对胶原型关节炎动物模型的治疗作用；(4) RA FLS参与类风湿关节炎发生与发展的生化和信号转导机制。围绕类风湿关节炎滑膜细胞所进行的系列研究，揭示了成纤维样滑膜细胞在类风湿关节炎疾病发生发展过程中作为“被动反应者”和“主动入侵者”的生化与信号转导机制，对滑膜组织与细胞在类风湿关节炎病程进展过程中所发挥的重要作用进行了重新界定，并为吕厚山教授早年提出的见解和主张——在类风湿关节炎治疗中积极实行滑膜切除术奠定了理论基础和实验依据。
3、在关节炎外科治疗的研究领域，开展了人工关节的相关研究：包括术后感染预防和处理；骨长入型骨水泥的研究；人工股骨头置换术后的应力遮挡；国产抗菌素骨水泥研究；冲洗枪对骨—骨水泥界面的影响；正常国人膝关节解剖几何学测定（近段股骨、髌骨等）；人工关节术后深静脉血栓诊断防治的研究；人工关节术后自体血回输的研究等,通过循证医学原理进行的大规模前瞻性临床随访研究，确定类风湿关节炎滑膜切除术的最佳手术时机。
4、关节置换登记网络管理系统（北京大学985多中心项目）：于2001年申请了该项目并已接近完成，使得今后所有的人工关节置换术都能进行详细记录。

2、小鼠能做骨关节炎模型么

这几篇文章都有提到Surgically-inced osteoarthritis in mouse：

http://www.nature.com/nm/journal/v15/n9/full/nm.1998.html
http://anatomy.ucsf.e/werbwebsite/LITTLE2010.pdf
http://dels-old.nas.e/ilar_n/ilarjournal/ejournal/pdf/v49eSalvarrey-Strati.pdf

3、c3h/hej小鼠可以制备类风湿性关节炎模型吗

1.2 小鼠类风湿关节炎

1.2.1 胶原诱导的关节炎(CIA) 如前所述，关节免疫活化后1~2周可呈现明显关节炎发病症状。在CIA小鼠的早期，可出现纤维蛋白沉积，而且抗胶原抗体结合到关节软骨并激活补体[17]。该诱导品系主要依赖自身反应的T细胞。可通过如上所述的关节炎评分标准进行评估。

1.2.2 蛋白多糖诱导的关节炎 这类诱导关节炎敏感的小鼠品系有C57BL/6J、BALB/c等，其中以雌性更为敏感。蛋白多糖可从接受关节替换的骨关节炎患者软骨分离而得，可分3次腹腔注射易感品系，4周以后可导致慢性多关节炎的发病症状、类风湿因子、免疫复合物沉积等病理状态，显示这种模型具有较多的与RA相似的特征。动物免疫后1周至少观察3次，通过文献记载的相关评分标准进行发病状态评估[18]。

1.2.3 金黄色葡萄球菌诱导的关节炎 C57BL/6是金黄色葡萄球菌诱导的关节炎的敏感品系。诱导后每天观察关节炎的发展，关节炎症状的出现定义为至少有一个关节出现明显的红斑或肿胀[19-20]。

1.2.4 莱姆病螺旋体诱导的关节炎 细菌由莱姆病螺旋体分离获得并经小鼠背部皮下注射免疫。小鼠感染了莱姆病螺旋体后可引起肌腱炎、滑膜血脯氨酸过多症及中性白细胞侵入等，以上与螺旋菌侵入关节组织的表现一致。研究显示，不同品系的小鼠对莱姆病螺旋体诱导关节炎发病的病理学敏感性不同[21]。C3H小鼠为易感品系，诱导后出现严重的发病症状，而C57BL/6发病症状较轻，BALB/c小鼠则随着感染剂量增加病症越严重。

1.2.5 基因调控的关节炎 RA的发生与某种特定基因相关已有很多报道，例如TNF(tumor necrosis factor)和IL-1 (interleukin)家族。研究显示，RA发病中炎症因子的相互作用如TNF和IL-1起着非常重要的角色。转基因和基因敲除方法的广泛使用给RA动物模型领域带来了革命性的变化[22-23]。人类基因转染小鼠后可引起严重的关节炎症状，伴有TNF-α的过量表达从而证明了TNF-α在RA发病中的关键作用。另外，小鼠在缺失IL-1受体拮抗剂后，其竞争性抑制IL-1与其受体结合的能力受限，而导致IL-1与IL-Ra的平衡被打破，进而发生自发性关节炎。

4、动物强直性脊柱炎是怎么产生的动物模型怎么造

要做强直的模型
首先你要明白什么是强脊炎：是一种血清反应阴性、病因不明的常见关节疾病，又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，

最初的强脊炎是从类风湿中分出来的，
所以间强脊炎模型，跟类风湿关节炎模型相似！！
只不过是主要表现在骶髂关节！！

做了实验，有什么好法子，分享下
现在这个病让人头痛啊

5、实验动物哪类动物模型比较热,也比较前沿

人类疾病动物模型的话各种小鼠，大鼠，价格便宜生命周期短，用处专非常广泛，包括脾脏疾病，属高血压等都可以用，然后冠心病的动物模型一般是用的猪，小鸡最适宜做高脂血症的模型，
狗类关节炎也可以作为理想的动物模型，看你实验需要了。

6、请问动物模型的骨性关节炎的评分标准

：痛风性关节炎的主要病理改变是尿酸盐晶体形成痛风结石，沉着在滑膜和关节软骨上，导致滑膜增生和血翳形成，软骨变性，软骨基质可有小裂隙，并可破坏软骨下骨，形成穿凿样改变，边缘有骨质增生，关节组织破坏严重时，可以发生关节纤维化及关节强百。当急性关节炎症时，在关节液的吞噬细胞中可见尿酸钠结晶，故可称为“结晶沉积性关节炎”。（孔 氏 康 复 烫 帮你 解 决 这 一 问 题）

7、关节炎与骨关节炎有啥区别

一样的。
关节炎有很多种，病理都不一样，不过通常我们说关节炎，往往最多的是指膝关节的退行性关节炎。不知道你是不是？对患者来说，得了退行性关节炎后，弯曲不便，行动受阻，生活诸多不便！严重者关节变形，甚至卧床不起，给他们带来巨大痛苦。 下面就以膝关节退行性关节炎为例给你一点建议吧。
首先，假如疼痛剧烈时，可以吃一些医院开的止疼片，但是如果疼痛可以忍受，建议你少吃药以减少副作用。因为估计医生已经向你介绍过，通常的医院用药还只是以缓解疼痛为主要目的，所谓治标疗法，不能从内部根除关节炎的病根。
家庭器械、拔罐、电疗、按摩等方法属于理疗手法，基本作用于肌肉部分，也可以暂时缓解不适，但是对于损伤的关节内部基本没有什么效果。而大部分的关节炎的真正原因是因为关节软骨磨损，引发骨刺（骨质增生）所导致的，软骨一日不能恢复，关节炎则一日无法根除。 也有人一部分后期患者，实在无法忍受痛苦，而采用关节手术。但是人工关节除了价格昂贵外，并不能完全消除疼痛，而且它终究是“身外之物”，运动不灵活自不必说了，稍有撞击又容易出现脱臼，误伤等意外，几年过后还要再手术。
鉴于这种情况，目前在世界上许多发达国家，已经逐渐摈弃既有的关节疗法，普遍采用纯天然锯峰齿鲛软骨粉用于临床治疗，并且取得了临床上的关节软骨再生的验证。它为人们彻底克服退行性关节炎带来明亮的曙光，现在在欧美日等为中心的国家中，已经形成了世界代替疗法的巨大潮流，在欧洲一些国家，已把纯天然锯峰齿鲛软骨粉萃取物认定为药品，日本也选定了企业专门提供临床之用，并归纳出最佳服用量为7.5g/天的统计数据，为人类彻底解决关节炎带来了新希望。但是，因为选材困难，加工讲究，而价格稍微昂贵。 你可以查查看，然后根据自己的病情和经济条件调整用量。一段时间后应该可以痊愈，祝早日彻底康复！
另外，平时可以做做专业的康复体操，注意饮食平衡。
供你参考，希望上述对你有所帮助！