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硫唑嘌呤視神經脊髓炎

發布時間:2021-07-29 14:32:31

1、硫唑嘌呤片對視神經脊髓炎有什麼副作用

?

2、有治視神經脊髓炎的特效葯嗎

現在特效的葯物,沒有,我剛才給你問了下,現在網路上經常看到的..
1,視神經脊髓炎專方2號(用於視神經脊髓炎瘀血阻絡證)
2,—————蛋白肽口服液,主要成分為類胰島素生長因子(IGF-1)。它是人身體固有的,與生俱來的物質。它由人的腦垂體分泌出生長素,經過肝臟轉化為類胰島素生長因子(IGF-1)。
類胰島素生長因子(IGF-1)的轉換過程:
下丘腦-------分泌促生長素(GHRH)
腦垂體----------------生長素(HGH)
經過血液,
到達肝臟---轉化為---生長因子(IGF-1)

造成視力衰退的原因有很多,衰老則是最普遍的現象。衰老引起的視覺障礙,最常見的除了老花眼之外,就是白內障。此外,因眼壓太高而引起的青光眼,或是糖尿病患者最常見的視網膜疾病以及眼珠干澀等,都是讓中老年人十分苦惱的問題。人類生長因子對細胞的活化和再生分裂作用,可以從根本上對眼球的視網膜組織、視網膜色素(對彩色及黑白色素的感測能力),以及眼球血管的血液循環、神經傳導系統等作出修復和維持,恢復各組織的功能。
人類生長因子IGF—1還能夠修復眼睛的損傷。例如麥娜琳(53歲),曾經是休斯敦一間心腦血管病醫院的護士。做過模特兒,在健康雜志上登過封面。她對人類生長因子IGF—1感興趣是因為眼睛有毛病。她患了右眼視神經炎,看東西是個空洞,曾用可的松治療,但是沒有一點效果,非常失望。後來她開始用人類生長因子IGF—1,兩個月後,視覺中的小空洞開始縮小。再過五個月,視力完全正常。過去的可的松療法曾經使她的體重增加了35磅,面孔肥的不得了。現在她已恢復到當年當模特兒時候的體形,看起來跟她二十歲時差不多。她在四十歲以後,不得不節食以保持身體。但是現在,用了人類生長因子,想吃什麼就吃什麼,跟二十多歲時一樣。身體回到了三十五歲的水平。手也看起來光澤而有彈性。
3,.皮質激素
①地塞米松10~20mg,靜滴,1次/日;症狀改善後改為0.75~1.5mg,口服,3次/日。
②強的松30mg,口服,1次/日。
③球後注射地塞米松,一次2.5mg。
2.硫唑嘌呤
每日0.25mg/kg,分3次服。
3.B族維生素,ATP,輔酶A,胞二磷膽鹼,輔酶Q10等。

但是管事不慣用,我不曉得了....

PS: 視神經脊髓炎又稱Devic病,其病因不明。臨床表現多為雙側急性神經炎或球後視神經炎,以及在發生視神經炎的同時或前後發生的脊髓炎所引起的截癱。病人視力多急劇下降至光感或完全失明。眼底表現為視盤充血、水腫(視神經炎型)或正常眼底(球後視神經炎型)。此外尚有瞳孔光反射遲鈍或消失、巨大的中心暗點或視野向心縮小等改變,偶可伴有眼外肌麻痹。本病死亡率約為50%,多因呼吸肌麻痹或因繼發肺及泌尿系統的感染而死亡,也可自然痊癒,視力完全恢復。

3、誰知道怎麼治療視神經脊髓炎,我可以出50萬RMB.我有個朋友得了,誰能介紹一下哪裡有好療效.

視神經脊髓炎,又稱Devic病或Devic綜合症,是視神經和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。其臨床特徵為急性或亞急性起病的,單眼或雙眼失明,其前或其後數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎。

病因及發病機制
本病的病因及發病機制還不清楚。中樞系統脫髓鞘病變中,西方人的多發性硬化以腦干病損為主,東方人則以視神經和脊髓損害最常見,可能與遺傳素質及種族差異有關。視神經脊髓炎與多發性硬化的關系有待闡明,但臨床差別,以及視神經脊髓炎才有的抗體NMO-IgG都表示視神經脊髓炎和多發性硬化極可能不一樣。

病理
病變主要累及視神經和視交叉,脊髓病損好發於胸段和頸段。病理改變是脫髓鞘、硬化斑和壞死,伴有血管周圍炎性細胞侵潤。

臨床表現
好發於青年,男女均可發病。急性或亞急性發病,病情進展迅速,可有緩解-復發。急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球後視神經炎是本病特徵性的臨床表現,可在短時間內連續出現,導致截癱和失明。

1、視神經受損症狀:急性起病者,可在數小時或數日內,單眼視力部分或全部喪失;一些患者在視力喪失前一兩天感覺眼眶疼痛,眼球運動或按壓時疼痛明顯;眼底改變為視神經乳頭炎或球後視神經眼。

亞急性起病者,1~2個月症狀達到高峰;少數呈慢性起病,視力喪失在數月內穩步進展,進行性加重。

2、脊髓受損症狀:脊髓受累以胸段和頸段多見,表現為急性或亞急性起病的橫貫性脊髓損害或上升樣脊髓炎樣表現。病損以下出現相應的感覺、運動和自主神經功能障礙。此外,不少病人可伴有痛性痙攣和Lhermitte征(屈頸時,自頸部出現一種異常針刺感沿脊柱向下放散至大腿或達足部)。

輔助檢查
1、急性期患者多有腦脊液細胞數及蛋白的增高,與多發性硬化不同,只有少數病者可出現寡克隆IgG帶。

2、視覺誘發電位及體感誘發電位多有異常。

3、脊髓核磁共振檢查發現,80%以上的復發型病人的脊髓縱向融合病變超過3個,或3個以上脊柱節段,通常為6~10個節段。

診斷
典型病例臨床診斷並不難,但僅有一次孤立發作且僅有一個部位症狀則診斷困難,但後來的臨床進展可證實。核磁共振顯示的視神經和脊髓病灶、視覺誘發電位、腦脊液檢查異常等均可提供重要的診斷依據。

注意與單純性球後視神經炎、多發性硬化鑒別。單純性球後視神經炎多損害單眼,沒有脊髓病損,也沒有緩解-復發的病程;多發性硬化的腦脊液細胞數及蛋白的增高不如視神經脊髓炎明顯,並且核磁共振檢查脊髓病變節段極少超過1個脊柱節段,而視神經脊髓炎脊髓縱向融合病變超過3個以上脊柱節段,通常為6~10個節段等特點有助鑒別。

治療
甲基強的松龍大劑量沖擊療法,繼以強的鬆口服等對終止或縮短病程,有一定的效果。另外,也可適當選用硫唑嘌呤、環磷醯胺等免疫抑制劑。

脊髓病變急性期的處理與急性脊髓炎類同(見本網站《急性脊髓炎》一文),恢復期應加強功能鍛煉及理療。

1 北京同仁醫院 三級甲等
研究機構:眼科權威醫院、WHO防盲合作中心、國際眼科會診中心、全國最大眼庫。
擅長治療:眼底病、難治性青光眼、復合性眼外傷、角膜移植、準分子激光角膜屈光矯正手術、白內障人工晶體植入、激光診療、防盲指導、低視力研究。
擁有相關科室: 眼科
知名專家:張荷珍、張方華、徐亮、孔令媛、王榮光、胡士敏、吳君卿、孫葆忱 等[128]
名專家
地址:北京市東城區崇文門內大街2號
電話:010-65129911
交通:3、8、24、39、41、63、106、108、103、116、104路或地鐵崇文門站下
2 北京協和醫院 三級甲等
擅長治療: 眼科疑難病 。
擁有相關科室: 眼科
知名專家:李靜貞、胡天聖、劉玉華、趙家良、董方田、葉俊傑 等[32]名專家
地址:北京市王府井帥府園1號。
電話:010-65296114。
交通:1、4、52、57、108、110、111、106、116路
3 北京大學第一醫院 三級甲等
擅長治療: 眼底病、糖尿病視網膜病變、白內障、青光眼、眼成型外科、準分子激光。
擁有相關科室:眼科
知名專家: 李美玉、晏曉明、聶紅平 等[19]名專家
地址:北京市西城區西直門南大街11號。
電話:010-68314422
交通:7、21、25、27、44、105、107、800、904路或環線地鐵

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