1、醫院查出兒子脊柱長了一塊蝴蝶骨，除了手術還有其他辦法嗎？剛5歲擔心他的身體
你的孩子是脊椎骨先天性畸形，蝴蝶椎一般不會引起發育性側彎，但是也許會形成那個錐體段駝背畸形。孩子小時一般可能脊柱畸形不明顯，但隨著孩子生長發育，畸形會進展。你需要經常去接受脊柱檢查。平時注意孩子的姿勢。
一旦孩子脊柱有側彎或駝背等，早矯正治療，可以防止脊柱發展嚴重的畸形，避免手術。
一般認為先天性骨骼畸形必須手術治療，其實不一定的。早治療也會保持好的脊柱形態，免於手術。
2、X線檢查報告
你好，先用止痛葯，根治辦法就是手術
參考
椎體形態異常並不少見。系因胎生期中某一個或兩個軟骨中心發育不良所致。胎兒椎體化骨核未聯合之前，借冠狀及矢狀裂隙分為前後兩部及左右對稱的四個軟骨化中心。如果成對的椎體軟骨化中心的一個或這對中心的各一半發育不全，則可形成半椎體，前半椎體或後半椎體。半椎體可累及一個或數個椎體。半椎體鄰近的椎體常顯一則性代償性增大及不同程度的脊椎側彎畸形。胸椎半椎體往往合並肋骨分節障礙。多發半椎體可造成軀干短縮，但四肢長度仍正常。
椎體內殘存胎生期的脊索遺物可造成椎體較大范圍的缺損。如果此遺物位於中央且延及椎體之全長，則造成椎體矢狀裂隙。在正位象上，椎體中央部很細，或者為兩個不相連的楔型骨塊，其形狀很象蝴蝶的兩翼，而稱為蝴蝶椎。按椎體缺欠情況不同，可把蝴蝶椎分為兩類：
第一類（或稱雙「D」型）只有恆存的矢狀裂隙。正位象上，椎體被分為兩半，每一半的形狀都很象「D」字。兩半之間也可能有不同程度的骨性聯合。鄰近椎體間隙可正常或狹窄。臨近的椎體顯代償性生長，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此類蝴蝶椎的側位象與正常椎體相似，仍為方形，其所不同者為兩半椎體間骨性聯合處將顯出濃度加大象。
第二類（或稱雙楔形）為由部分後部半椎體及恆存的矢狀裂隙及冠狀裂隙所形成，而椎體前半缺如或發育不良。在正位象上，椎體由兩個楔形象所組成，其尖端皆向內，可相互聯合或不聯合。在側位象上，椎體後半寬而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎臨近椎間隙可正常或狹窄。常常合並脊椎後彎及側彎畸形。
第一類蝴蝶椎較第二類常見。胸椎及腰椎為好發部位，而頸椎及骶椎冊少見。
3、關於脊椎側彎
脊椎側彎(Scoliosis)的原很多，先天性結構缺陷、遺傳因素、長期姿勢不良、扁平足、長短腳、書包長期側背、都可能會發生。根據研究報告顯示，女性及青少年較常發生，原因可能是女性的韌帶及肌肉系統一般而言較男性弱及書包的重量之故。
其檢查方式為：背向著檢查者站立，接著彎腰，此時目測其背部左右是否平等高度。若檢查結果發現背部左右高低相差很多，即可確認為脊椎側彎，須進一步作X光檢查。
脊椎側彎分類：
結構性脊椎側彎
脊椎不可逆的側彎合並椎體旋轉
非結構性脊椎側彎
又稱為功能性脊椎側彎或是姿勢性脊椎側彎,是一種可逆性的脊椎側彎
主要症狀
通常依脊椎側彎的程度及年齡而有所不同。輕則頸背酸痛，腰疼無力，中度則姿態異常，時而劇痛難耐，甚至有自主神經受壓迫而失調之現象。重度則是心肺受制，功能失常，並可能連帶有自主神經失調之現象。
治療方式
側彎少於10度的患者僅需作追蹤觀察是否有繼續惡化現象，而10度至40度的患者則須以密集的矯正治療，並每三個月作X光檢查，以確認治療效果.
增加緊縮結構的柔軟度
伸長軀體
伸展膀子、肩胛和髖部肌肉
加強腹肌肌力
加強胸、腰以及髖部伸肌群
加強較弱肌群
4、T12脊椎蝴蝶椎改變什麼意思
稍直腰椎前凸T12椎腰脊柱退行性病變，彎曲稍直，這是不是太嚴重。 T12胸椎最後一個，然後順著腰椎L1。
主要功能的退化的脊柱骨骨刺增生，椎間盤變薄。的臨床症狀脊柱僵硬，疼痛，活動范圍狹窄。有時伴有頭暈，頭痛，手臂，腿和腳麻木和脊柱相關疾病。脊柱退行性疾病可能會認為椎間盤突出症的早期症狀。
脊椎矯正（整脊）使脊柱退行性疾病的有效控制和改善。
5、脊椎本來是直的,可是變形的s形了,也就是彎了想查一下能不能治
確定是病理的彎曲嗎？治療是可以的，可以根據不同的情況用手術或牽引，葯物，電療等。但醫院很黑的，去一下要坑掉你不少錢，一點點問題就讓你住院 ，最好查一下相關資料證實一下自己的情況再去。下面有一點兒臨床表現的簡述 兩個方面 ：
一、症狀：脊柱彎曲患者可能會出現以下一些症狀，如腰背酸痛，消化不良，食慾不振，心搏加速，心慌意亂，氣短，胸腹脹滿，四肢肌肉無力，四肢反應敏感度不同，軀干矮小，體力較弱等。
二、體征：經醫生的檢查會發現以下的一些體征，如某脊椎骨偏離正中線、胸骨肩突偏離正中線、雙肩不等高、背不等平、骨盆不等高、雙下肢不等長，半脊椎、楔形椎體、蝴蝶椎、椎弓及其附屬結構的發育不全等。
6、兒童先天性頸椎畸形疑是蝴蝶椎哪裡可以治癒
你好，先用止痛葯，根治辦法就是手術
參考
椎體形態異常並不少見。系因胎生期中某一個或兩個軟骨中心發育不良所致。胎兒椎體化骨核未聯合之前，借冠狀及矢狀裂隙分為前後兩部及左右對稱的四個軟骨化中心。如果成對的椎體軟骨化中心的一個或這對中心的各一半發育不全，則可形成半椎體，前半椎體或後半椎體。半椎體可累及一個或數個椎體。半椎體鄰近的椎體常顯一則性代償性增大及不同程度的脊椎側彎畸形。胸椎半椎體往往合並肋骨分節障礙。多發半椎體可造成軀干短縮，但四肢長度仍正常。
椎體內殘存胎生期的脊索遺物可造成椎體較大范圍的缺損。如果此遺物位於中央且延及椎體之全長，則造成椎體矢狀裂隙。在正位象上，椎體中央部很細，或者為兩個不相連的楔型骨塊，其形狀很象蝴蝶的兩翼，而稱為蝴蝶椎。按椎體缺欠情況不同，可把蝴蝶椎分為兩類：
第一類（或稱雙「D」型）只有恆存的矢狀裂隙。正位象上，椎體被分為兩半，每一半的形狀都很象「D」字。兩半之間也可能有不同程度的骨性聯合。鄰近椎體間隙可正常或狹窄。臨近的椎體顯代償性生長，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此類蝴蝶椎的側位象與正常椎體相似，仍為方形，其所不同者為兩半椎體間骨性聯合處將顯出濃度加大象。
第二類（或稱雙楔形）為由部分後部半椎體及恆存的矢狀裂隙及冠狀裂隙所形成，而椎體前半缺如或發育不良。在正位象上，椎體由兩個楔形象所組成，其尖端皆向內，可相互聯合或不聯合。在側位象上，椎體後半寬而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎臨近椎間隙可正常或狹窄。常常合並脊椎後彎及側彎畸形。
第一類蝴蝶椎較第二類常見。胸椎及腰椎為好發部位。
蝴蝶椎和半椎體畸形本身不需要治療，但如果這種先天性畸形引起了明顯的脊柱側凸或後凸畸形，那就應該認真對待了！
先天性椎體畸形引起的脊柱側凸稱為先天性脊柱側凸，多發展迅速，而且側凸畸形比較僵硬，應該早期採取手術治療!
治療先天性脊柱側凸方面，國內最好的專家是北京304醫院（西三環航天橋）的史亞民教授，史教授做先天性脊柱側凸的患兒已經做到了1歲多，是國內開展這方面手術最好的！