骨關節炎動物模型

1、北京大學人民醫院關節炎診療研究中心的Ⅲ基礎科研工作

圍繞包括強直性脊柱炎、類風濕關節炎、骨性關節炎和系統性紅斑狼瘡在內的風濕性關節疾病的發病機制開展了深入研究：
1、強直性脊柱炎易感基因和轉基因動物模型的建立： 應用分子流行病學的研究方法，在國家自然科學基金（編號：39270635）的資助下，首次報導了HLA-B2704是中國漢族強直性脊柱炎患者的主要易感基因亞型，並在1999年成功建立了第一個「HLA－B2704轉基因昆明鼠模型」，證實了HLA分子在強直性脊柱炎和相關疾病發生中的重要作用；在國家自然科學基金的繼續支持下，成功建立了人2微球蛋白與HLA-B2704共轉基因動物模型，論證了人2微球蛋白在HLA分子表達與遞呈抗原過程中所發揮的重要作用。
2、滑膜細胞在類風濕關節炎發病機制中的作用：結合關節炎外科治療的臨床實踐,針對滑膜細胞進行一系列的實驗研究並探討了其在類風濕關節炎發病機制中的重要作用：(1)分析異常增生的滑膜細胞的來源；(2) 滑膜致病動物模型的建立；(3) II型膠原誘導 口服耐受對膠原型關節炎動物模型的治療作用；(4) RA FLS參與類風濕關節炎發生與發展的生化和信號轉導機制。圍繞類風濕關節炎滑膜細胞所進行的系列研究，揭示了成纖維樣滑膜細胞在類風濕關節炎疾病發生發展過程中作為「被動反應者」和「主動入侵者」的生化與信號轉導機制，對滑膜組織與細胞在類風濕關節炎病程進展過程中所發揮的重要作用進行了重新界定，並為呂厚山教授早年提出的見解和主張——在類風濕關節炎治療中積極實行滑膜切除術奠定了理論基礎和實驗依據。
3、在關節炎外科治療的研究領域，開展了人工關節的相關研究：包括術後感染預防和處理；骨長入型骨水泥的研究；人工股骨頭置換術後的應力遮擋；國產抗菌素骨水泥研究；沖洗槍對骨—骨水泥界面的影響；正常國人膝關節解剖幾何學測定（近段股骨、髕骨等）；人工關節術後深靜脈血栓診斷防治的研究；人工關節術後自體血回輸的研究等,通過循證醫學原理進行的大規模前瞻性臨床隨訪研究，確定類風濕關節炎滑膜切除術的最佳手術時機。
4、關節置換登記網路管理系統（北京大學985多中心項目）：於2001年申請了該項目並已接近完成，使得今後所有的人工關節置換術都能進行詳細記錄。

2、小鼠能做骨關節炎模型么

這幾篇文章都有提到Surgically-inced osteoarthritis in mouse：

http://www.nature.com/nm/journal/v15/n9/full/nm.1998.html
http://anatomy.ucsf.e/werbwebsite/LITTLE2010.pdf
http://dels-old.nas.e/ilar_n/ilarjournal/ejournal/pdf/v49eSalvarrey-Strati.pdf

3、c3h/hej小鼠可以制備類風濕性關節炎模型嗎

1.2 小鼠類風濕關節炎

1.2.1 膠原誘導的關節炎(CIA) 如前所述，關節免疫活化後1~2周可呈現明顯關節炎發病症狀。在CIA小鼠的早期，可出現纖維蛋白沉積，而且抗膠原抗體結合到關節軟骨並激活補體[17]。該誘導品系主要依賴自身反應的T細胞。可通過如上所述的關節炎評分標准進行評估。

1.2.2 蛋白多糖誘導的關節炎 這類誘導關節炎敏感的小鼠品系有C57BL/6J、BALB/c等，其中以雌性更為敏感。蛋白多糖可從接受關節替換的骨關節炎患者軟骨分離而得，可分3次腹腔注射易感品系，4周以後可導致慢性多關節炎的發病症狀、類風濕因子、免疫復合物沉積等病理狀態，顯示這種模型具有較多的與RA相似的特徵。動物免疫後1周至少觀察3次，通過文獻記載的相關評分標准進行發病狀態評估[18]。

1.2.3 金黃色葡萄球菌誘導的關節炎 C57BL/6是金黃色葡萄球菌誘導的關節炎的敏感品系。誘導後每天觀察關節炎的發展，關節炎症狀的出現定義為至少有一個關節出現明顯的紅斑或腫脹[19-20]。

1.2.4 萊姆病螺旋體誘導的關節炎 細菌由萊姆病螺旋體分離獲得並經小鼠背部皮下注射免疫。小鼠感染了萊姆病螺旋體後可引起肌腱炎、滑膜血脯氨酸過多症及中性白細胞侵入等，以上與螺旋菌侵入關節組織的表現一致。研究顯示，不同品系的小鼠對萊姆病螺旋體誘導關節炎發病的病理學敏感性不同[21]。C3H小鼠為易感品系，誘導後出現嚴重的發病症狀，而C57BL/6發病症狀較輕，BALB/c小鼠則隨著感染劑量增加病症越嚴重。

1.2.5 基因調控的關節炎 RA的發生與某種特定基因相關已有很多報道，例如TNF(tumor necrosis factor)和IL-1 (interleukin)家族。研究顯示，RA發病中炎症因子的相互作用如TNF和IL-1起著非常重要的角色。轉基因和基因敲除方法的廣泛使用給RA動物模型領域帶來了革命性的變化[22-23]。人類基因轉染小鼠後可引起嚴重的關節炎症狀，伴有TNF-α的過量表達從而證明了TNF-α在RA發病中的關鍵作用。另外，小鼠在缺失IL-1受體拮抗劑後，其競爭性抑制IL-1與其受體結合的能力受限，而導致IL-1與IL-Ra的平衡被打破，進而發生自發性關節炎。

4、動物強直性脊柱炎是怎麼產生的動物模型怎麼造

要做強直的模型
首先你要明白什麼是強脊炎：是一種血清反應陰性、病因不明的常見關節疾病，又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、類風濕性脊柱炎、畸形性脊柱炎、類風濕中心型等，

最初的強脊炎是從類風濕中分出來的，
所以間強脊炎模型，跟類風濕關節炎模型相似！！
只不過是主要表現在骶髂關節！！

做了實驗，有什麼好法子，分享下
現在這個病讓人頭痛啊

5、實驗動物哪類動物模型比較熱,也比較前沿

人類疾病動物模型的話各種小鼠，大鼠，價格便宜生命周期短，用處專非常廣泛，包括脾臟疾病，屬高血壓等都可以用，然後冠心病的動物模型一般是用的豬，小雞最適宜做高脂血症的模型，
狗類關節炎也可以作為理想的動物模型，看你實驗需要了。

6、請問動物模型的骨性關節炎的評分標准

：痛風性關節炎的主要病理改變是尿酸鹽晶體形成痛風結石，沉著在滑膜和關節軟骨上，導致滑膜增生和血翳形成，軟骨變性，軟骨基質可有小裂隙，並可破壞軟骨下骨，形成穿鑿樣改變，邊緣有骨質增生，關節組織破壞嚴重時，可以發生關節纖維化及關節強百。當急性關節炎症時，在關節液的吞噬細胞中可見尿酸鈉結晶，故可稱為「結晶沉積性關節炎」。（孔 氏 康 復 燙 幫你 解 決 這 一 問 題）

7、關節炎與骨關節炎有啥區別

一樣的。
關節炎有很多種，病理都不一樣，不過通常我們說關節炎，往往最多的是指膝關節的退行性關節炎。不知道你是不是？對患者來說，得了退行性關節炎後，彎曲不便，行動受阻，生活諸多不便！嚴重者關節變形，甚至卧床不起，給他們帶來巨大痛苦。 下面就以膝關節退行性關節炎為例給你一點建議吧。
首先，假如疼痛劇烈時，可以吃一些醫院開的止疼片，但是如果疼痛可以忍受，建議你少吃葯以減少副作用。因為估計醫生已經向你介紹過，通常的醫院用葯還只是以緩解疼痛為主要目的，所謂治標療法，不能從內部根除關節炎的病根。
家庭器械、拔罐、電療、按摩等方法屬於理療手法，基本作用於肌肉部分，也可以暫時緩解不適，但是對於損傷的關節內部基本沒有什麼效果。而大部分的關節炎的真正原因是因為關節軟骨磨損，引發骨刺（骨質增生）所導致的，軟骨一日不能恢復，關節炎則一日無法根除。 也有人一部分後期患者，實在無法忍受痛苦，而採用關節手術。但是人工關節除了價格昂貴外，並不能完全消除疼痛，而且它終究是「身外之物」，運動不靈活自不必說了，稍有撞擊又容易出現脫臼，誤傷等意外，幾年過後還要再手術。
鑒於這種情況，目前在世界上許多發達國家，已經逐漸擯棄既有的關節療法，普遍採用純天然鋸峰齒鮫軟骨粉用於臨床治療，並且取得了臨床上的關節軟骨再生的驗證。它為人們徹底克服退行性關節炎帶來明亮的曙光，現在在歐美日等為中心的國家中，已經形成了世界代替療法的巨大潮流，在歐洲一些國家，已把純天然鋸峰齒鮫軟骨粉萃取物認定為葯品，日本也選定了企業專門提供臨床之用，並歸納出最佳服用量為7.5g/天的統計數據，為人類徹底解決關節炎帶來了新希望。但是，因為選材困難，加工講究，而價格稍微昂貴。 你可以查查看，然後根據自己的病情和經濟條件調整用量。一段時間後應該可以痊癒，祝早日徹底康復！
另外，平時可以做做專業的康復體操，注意飲食平衡。
供你參考，希望上述對你有所幫助！