1、上哪找用于保健养生用的器械店呢？
杭州的话我只知道城西这边有的，我家在西湖区，就在学院路上就有个医疗器械店的，店面虽抄然不大，但是东西很齐全的，什么血压计啊、血糖仪啊、制氧机什么的等等，我也是听家里奶奶说的袭，奶奶经常去哪里量血压的，最后就自己买zd了一个欧姆龙牌子的，保修卡上留了电话 贰扒依八0贰⑧⑥
2、养生器械?广州养生器械生产厂家?
广州凯康电子科技有限公司自公司2002年成立以来一直致力于推广医疗保健，以客户需求为出发点，敏锐地把握时代需求的变化，积极地进行百康健能养生器,高电位系列产品的开发、生产，OEM贴牌加工，销售到售后等一系列的企业活动。引进日本最先进的产品核心技术，产品功能和产品质量国内外均有极高的信誉度和知名度。成熟的高科技产品高效益工厂，打造行业理念的前瞻性眼光。创业以来的经营理念：制造出的优良品质的产品为客户为社会为人类健康作贡献！而且积极地向海外市场拓展。
百康健能养生器四大功能
一:高电位功能
将交流电经尖端高科技处理后，形成交流高压交变电场。将人体置于该电场当中，通过电场负荷对人体产生作用。在交变电场的作用下，人体各个部位产生及其细微的振动，各组织器官的不平衡得到充分调整，各细胞产生与电场周期相适应的配向运动，细胞间的凝聚力趋炎附势缓和，细胞见外液体，主要是体液中的矿物质离子（钾、钠、磷、镁、钙离子等），按照正常值重新分配（离子效果）。
1、平衡血压，调节血压.降低血脂、血粘、净化血液，促进血液循环，使血液PH值保持弱碱性
2、促进体液电解质代谢，调节体液钾、钠、磷、镁、氯、钙离子按正常值健分布；
3、活化细胞，调节细胞内外钾、钠、氯离子按浓差梯度分布，增强细胞膜通透性；
4、激活新陈代谢，促进肠胃蠕动，增强肠胃排空机能、通便利尿；
二: 负电位功能
将交流电经尖端高科技处理后，形成负高压静电场，使人体产生静电感应和极化作用，全方位补充人体产生静电感应和极化作用，全方位补充人体静态休息能量.负高压静电场打破体内原有的电荷分布状态，并重新分配。各组织成分：水、电解质、胶体分子等，因电荷的改变在组织、细胞间泳动，产生一系列生物物理、化学变化，促进组织、器官的生理功能、病理状态发生一定改变，进而增强机体调节功能、适应功能、营养功能、免疫功能和代谢功能。
1、补充人体负离子，增强人体生物电能；提高人体自然治力；
2、兴奋副交感神经，调节植物神经紊乱，降低血粘度，加速血糖分解；
3、消除血管痉挛，抑制交感神经素分泌，激活血管间VICC生物闭合电路。
4、消炎、镇痛、促进伤口愈合，消除皮肤过敏、骚痒症状，使肌肤拥有光泽，富有弹性；
三:低电位功能
将交流电经高科技处理后，形成负低压静电场，通过静电浸浴对全身产生作用。
1、调节大脑皮质，植物神经系统及内分泌系统功能；
2、消除压力及体力劳动和脑力劳动引起起的过度疲劳，提高工作效率；
3、增强记忆，改善睡眠，消除头痛、头晕症状；
4、增强机体反应能力，应答能力及环境适应力；
四:中频光波功能
运用尖端科技，用人工制造的方式，将高速振动频率的中周波作用与人体，波动扩散至人体周围产生稳定的交流高压负电性中频电场，这种稳定的电位能集中于全身，使人体牲能（热能、电能、机械能、化学能等）保持平衡，呈现旺盛状态，全方位补充人体动态的运动能量.中频电场方向每秒发生72000次改变，全身细胞每秒种就会产生72000次振动。
1、激活新陈代谢，减肥,加速脂肪分解，塑身美容。
2、通经活络，活血化淤；
3、体内产生温热效应，促进血液循环，改善微循环；
4、消减自由基；消除疲劳，乏力等亚健康状态；
3、保健医疗器械怎么分类？谢谢！
ⅠⅡⅢ类医疗器械
根据其使用安全性分类的.
第Ⅰ类是指，通过常规百管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第Ⅲ类是指，植入人度体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严版格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局权有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！
4、理疗器械，养生保健品
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5、保健器械是干什么用的？
保健器械是医疗器械的一种.保健器械可以强身保健.就跟你平时吃维生素一样.虽然不治病.但是他有预防的作用.
6、保健器材和医疗器械有什么区别?
医疗器械有明确的定义，按医疗器械监督管理办法的几个类别。除此之外，是否属于医疗器械，由国家局标准处出具证明。目前没有保健器材的 概念，只有保健品。
7、养生器械?那里的养生器械好?
广州copy凯康电子科技有限公司自公司成立以来一直致力于推广医疗保健，以客户需求为出发点，敏锐地把握时代需求的变化百，积极地进行高电位养生仪. 高电位养生器系列产品的开发、生产，OEM贴牌加工，销售到售后等一系列的企业活动。引进日本最先进的度产品核心技术，产品功能和产品质量国内外均有极高的信誉度和知名度。成熟的高科技产品高效益工厂，打造行业理念的前瞻性眼光。创知业以来的经营理念：制造出的优良品质的产品为客户为社会为人类健康作贡献！而且积极地向海外市场拓展道。
8、国家对保健器械有什么规定
国家食品药品监督管理局关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
（国食药监械[2012]92号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为保证医疗器械检测数据的科学、可靠，提高医疗器械检测机构的技术能力和质量管理水平，国家局自2006年起每年委托中检院，组织开展医疗器械检测机构实验室间比对试验（以下简称比对试验）。为进一步规范医疗器械检测机构比对试验管理工作，现将有关事项通知如下：
一、组织领导
国家局组织制定医疗器械检测机构比对试验工作规划、年度计划，组织指导全国医疗器械检测机构比对试验技术交流与培训。
中检院根据比对试验年度计划，组织制定和实施比对试验实施方案，组织开展比对试验结果的评价工作，并向国家局报送比对试验总结报告。建立并保存比对试验档案，包括比对试验的计划、方案、参加的医疗器械检测机构名单、样品的有关文件、技术报告和结果等相关记录。组织成立比对试验专家组，对医疗器械检测机构技术能力进行综合评价。
比对试验专家组成员由医疗器械相关专业专家及统计学专家组成，负责统计分析比对试验数据，评价医疗器械检测机构的技术能力，对有争议的技术问题和医疗器械检测机构比对试验工作提出意见及建议。
二、实施方案与样品
比对试验实施方案包括比对试验的样品、样品管理要求、比对项目、适用标准、作业指导书、结果反馈报告单、统计分析原则和日程安排等。比对试验的样品应当满足均匀性、稳定性要求，并统一提供。
中检院选择有资质、具有相应检验经验的医疗器械检测机构进行样品均匀性、稳定性试验，出具试验报告。按照比对试验实施方案的要求，负责样品的标识、包装及发放， 确保样品不受包装、分发过程的影响。参加比对试验的医疗器械检测机构接到样品后，填写样品确认单，确认样品未受包装、分发过程的影响。
三、检验与报告
医疗器械检测机构在接到样品后按照比对试验实施方案的作业指导书、标准进行相关项目的检验，并在规定时间内将检验记录和相关数据报送中检院。
中检院组织比对试验专家组对医疗器械检测机构报送的检验记录和结果进行技术审核，并对相关数据进行统计分析，形成中期报告，再经医疗器械检测机构确认。比对试验专家组对医疗器械检测机构确认后的相关数据进行分析和评价，编制比对试验结果的评价报告。评价结果分为：满意、可疑和不满意三种。
中检院根据比对试验结果评价报告，起草比对试验总结报告报送国家局。比对试验总结报告包括计划的完成情况、比对试验结果、相关技术能力的评价以及后续处理措施的建议等有关内容。
四、异议和处理
医疗器械检测机构收到比对试验中期报告后，如有异议，自收到之日起7个工作日内可向中检院提出书面申诉材料，说明理由，并提交相关的证明资料。逾期视为认同该结果。中检院根据实际情况，组织有关单位对申诉进行处理，提出意见和建议，必要时可进行现场核查。
五、监督管理
国家局根据比对试验总结报告，通报比对试验的有关情况及结果，采取处理措施。
比对试验评价结果为“满意”的，医疗器械检测机构3年内在进行医疗器械检测机构现场评审时可直接确认该项目相应的技术能力。
比对试验结果为“可疑”的，已获得相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构应当采取有效的纠正措施，在规定的时间内向中检院提交相应的说明和整改报告。逾期未整改或未达到整改要求的，国家局暂停该项目的认可资格。在暂停期间，医疗器械检测机构不得从事相应项目的检验工作，直至完成整改并经中检院审核确认后，国家局恢复该项目的认可资格。
比对试验结果为“不满意”的，国家局暂停该项目的认可资格。已获得相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构，立即采取有效的纠正措施，在规定的时间内向中检院提交纠正措施和整改报告。完成整改并经中检院审核确认后，国家局恢复该项目的认可资格。逾期未整改或未达到整改要求的，国家局撤销该项目的认可资格。
比对试验结果为“可疑”的或者“不满意”的，尚未通过相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构，可以向中检院提交纠正措施和整改报告。中检院应当对纠正措施和整改报告进行审核，并提出指导性意见。
已获得相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构，未经批准无故不参加比对试验的，按比对试验结果“不满意”进行处理。
医疗器械检测机构伪造比对试验结果或者与其他医疗器械检测机构串通数据的，撤销其项目的检验资格并通报批评。中检院、比对试验专家组在比对试验工作结束前，均不得泄露有关医疗器械检测机构的身份以及比对试验结果。违反规定泄露比对试验结果的，视情节对有关责任人和单位给予相应处理。
国家食品药品监督管理局
二○一二年三月三十日