牙周膜韧带

1、种植牙后，和真的牙齿看起来一样吗

许多患者可能想知道为什么他们应该选择种植牙（这会带来更高的成本），而不是自然牙支撑的传统牙修复体。
种植牙的比较大的一个优点是，它以自然的方式替代了缺失的牙齿。由于有牙根，种植牙可以成功与你的颌骨顺利相结合。
由于这一过程，与传统修复相比，种植牙具有多种优势，坚固稳定且耐用。

2、人死后牙齿是怎么跟头骨连接在一起的？

牙周膜（periodontal membrane）：牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内。牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细。
1、纤维：主要为胶原纤维，多集合成束，有一定排列方向(主纤维束)。被包埋在牙骨质及：
牙槽骨中的主纤维束nU穿通纤维。主纤维束可分成五组：
(1)牙槽嵴纤维：起自牙槽嵴顶，呈放射状向冠方倾斜，止于颈部的牙骨质。在牙的唇(颊)舌面可见，邻面缺如。将牙向牙槽窝内牵引，防止牙向唇舌倾斜。
(2)牙槽横纤维：由牙槽嵴纤维的根方，起自牙槽骨，呈水平方向止于牙颈部四周。可防止牙向任何方向倾斜。
(3)牙槽斜纤维：是数量最多、力量最强、分布最广的一组纤维。自牙槽骨向根尖方向倾斜，止于牙骨质内。其功能是悬吊牙，使牙能承受较大的咀嚼力。
(4)根尖纤维：起自根尖周围牙槽骨，向冠方聚拢上于牙根尖部牙骨质。可固定根尖的位置，
保护进出根尖孔的血管和神经。
(5)根间纤维：此纤维只存在于多根牙，起自牙根间隔，呈放射状止于牙根分叉处的牙骨质。可将牙向牙槽窝内牵引。
2、基质：是一种无结构的胶质状物质。
3、细胞：
(1)成纤维细胞：是牙周膜中最主要的细胞，其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收，使牙周膜中的胶原能不断更新。还与基质形成有关。
(2)成骨细胞：位于新形成的牙槽骨表面，能分泌胶原纤维和骨基质，矿化后成为骨间质。还可成为骨细胞。
(3)破骨细胞：位于，骨吸收部位的陷窝内，可使骨或牙骨质发生吸收，当骨吸收停止，破骨细胞即消失。
(4)成牙骨质细胞：位于近牙骨质处的牙周膜中。其功能是形成牙骨质。
(5)上皮剩余：是牙根发育过程中上皮根鞘的残余部分，位于牙骨质附过的纤维间隙中，呈条索状或团块状。当受到刺激时可增殖成为牙源性肿瘤或颌骨囊肿的上皮来源。
4、牙骨质小体：是一种圆形矿化团块，数目不等，游离于牙周膜中或附着干牙骨质表面。 可能是变性的上皮细胞发生矿化所致。
5、血管、淋巴管、神经：(略)
牙齿就是这样和牙槽骨长在一起的，死后牙周膜只要存在，牙就不会掉

3、什么叫牙周炎，为什么会得牙周炎

　牙周组织病一般是指广义的，即泛指发生于牙周组织的各种病理情况，主要包括牙龈病和牙周炎两大类。狭义的牙周病仅指造成牙周支持组织破坏的牙周炎。牙周组织包括牙龈、牙周韧带（牙周膜）和牙槽骨、牙骨质。牙骨质虽然属于牙体组织,但它与牙龈、牙周韧带和牙槽骨共同构成一个功能系统，将牙齿牢固地附着于牙槽骨，承受咬合功能，并构成口腔粘膜与牙齿硬组织之间良好的封闭状态，故习惯上将这四种组织合称为牙周支持组织或附着装置。
牙周病是一个多因素的疾病，没有一个单一的因素能引起牙周组织破坏，以至牙齿脱落。牙菌斑的积聚是引起牙周病的始动因素，它受到全身防卫机制的调控和其他局部因素的影响，当细菌毒力增强或宿主抵抗力降低时，导致牙周病变进展。细菌入侵和宿主防卫机能之间维持一种平衡状态，牙周就处于健康状态。体内、外因素均可影响此平衡动态。外源性因素（局部性促进因子），如口腔卫生不良、牙石、食物嵌塞、创伤性牙合、医源性因素、接触点不良、吸烟等，内源性因素（全身促进因子），如内分泌功能不良、代谢紊乱、免疫缺陷、慢性消耗性疾病、营养不良、遗传因素等，使宿主抵抗力减弱，导致牙周组织对细菌损害易感，从而容易发生牙周病。总之，牙菌斑是牙周病的主要因素，在局部和全身因素的介入下，相辅相成，导致牙周病的发生。 遇见牙周问题，主要的就是喝徳莆的贝齿柃茶来缓解。

4、牙周组织的名词解释和硬膜外隙的名词解释

1、牙齿周围的组织叫牙周组织，又叫牙齿的支持组织，包括牙槽骨、牙龈、牙周膜和牙骨质。

牙周组织是由牙周膜、牙槽骨和牙龈（俗称牙花肉）三部分组成，它的主要功能是支持、固定和营养牙齿。

2、硬膜外隙是硬脊膜与椎管内面的骨膜及黄韧带之间的狭窄腔隙称硬膜外隙，其内有疏松结缔组织、脂肪组织、淋巴管、椎内静脉丛，有脊神经根通过。不与下颅内相通，略呈负压，临床上可进行腰椎穿刺向此隙内注入麻药麻醉脊神经根。

(4)牙周膜韧带扩展资料

硬膜外腔又称硬膜上隙（epiralspace），位于硬脊膜与椎管内面的骨膜之间，内含淋巴管、大量的脂肪组织和静脉丛。此静脉丛接受来自脊髓的静脉、脊髓被膜和脊椎的血液。

硬膜外腔向上并不通入颅内，略呈负压状态，内有脊神经根通过。临床上进行硬膜外麻醉术时，就是把药物注入硬膜外腔，阻滞脊神经的传导作用。

硬膜外阻滞（epiralblock）系指将局麻药注入硬膜外间隙，透过脊神经根处硬膜暂时性地阻断脊神经根的传导。若将局麻药经骶裂孔注入骶管，则称之为骶管阻滞。

5、牙周膜空腔是什么？

牙周膜由致密 结缔组织构成，包绕在牙根周围，将牙骨质与 牙槽骨紧密地联系在一起。

牙周膜空腔是腔隙的病理性扩大。

牙周膜位于牙根与牙槽骨间的致密结缔组织，内含较粗的胶原纤维束，其一端埋人牙骨质，另一端伸入牙槽内，具有固定牙根和缓解咀嚼时所产生压力的作用。老年人的牙周膜常萎缩，引起牙松动或脱落。

6、牙周病原因

牙周组织病一般是指广义的，即泛指发生于牙周组织的各种病理情况，主要包括牙龈病和牙周炎两大类。狭义的牙周病仅指造成牙周支持组织破坏的牙周炎。牙周组织包括牙龈、牙周韧带（牙周膜）和牙槽骨、牙骨质。牙骨质虽然属于牙体组织,但它与牙龈、牙周韧带和牙槽骨共同构成一个功能系统，将牙齿牢固地附着于牙槽骨，承受咬合功能，并构成口腔粘膜与牙齿硬组织之间良好的封闭状态，故习惯上将这四种组织合称为牙周支持组织或附着装置。
牙周炎是牙根组织细菌感染导致的疾病，会导致牙齿松动或者脱落。如果引起了牙痛可以服用一些止痛或者消炎的药物。牙周炎治疗还是主要在于日常生活中对于口腔的卫生保持，饮食上不食用具有刺激性的食物或者含糖量较多的食物，早晚坚持使用正确的刷牙方法刷牙。患者要经常漱口，保持口腔的卫生。清淡的饮食和口腔卫生对牙周炎的治疗都是很有效的方法。并且喝呗赤灵茶，能让牙龈直接吸收的营养素，使退化的牙龈组织重新提高免疫力。
牙周病是一个多因素的疾病，没有一个单一的因素能引起牙周组织破坏，以至牙齿脱落。牙菌斑的积聚是引起牙周病的始动因素，它受到全身防卫机制的调控和其他局部因素的影响，当细菌毒力增强或宿主抵抗力降低时，导致牙周病变进展。细菌入侵和宿主防卫机能之间维持一种平衡状态，牙周就处于健康状态。体内、外因素均可影响此平衡动态。外源性因素（局部性促进因子），如口腔卫生不良、牙石、食物嵌塞、创伤性牙合、医源性因素、接触点不良、吸烟等，内源性因素（全身促进因子），如内分泌功能不良、代谢紊乱、免疫缺陷、慢性消耗性疾病、营养不良、遗传因素等，使宿主抵抗力减弱，导致牙周组织对细菌损害易感，从而容易发生牙周病。总之，牙菌斑是牙周病的主要因素，在局部和全身因素的介入下，相辅相成，导致牙周病的发生。

7、为什么牙周成纤维细胞要用角蛋白，波形丝蛋白鉴定？

牙周组织是支持牙齿的高度特异性器官，包括牙龈、牙周韧带及矿化组织牙骨质和牙槽骨。由于其组成的多样性使因软、硬结缔组织及上皮之间的相互作用而发生的牙周组织愈合比一般的软组织愈合更为复杂。成纤维细胞是牙龈结缔组织和牙周韧带的主要细胞类型，在牙周组织的形成与再生、完整性的维持及功能的实施中起重要作用。
研究表明牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞在牙周手术后的愈合过程中所起的作用不同。牙周韧带细胞有形成软、硬结缔组织的能力，而牙龈成纤维细胞则形成纤维性愈合。牙周治疗的现代概念要求牙周组织的再生，即有新的牙槽骨、牙骨质及插入其中的胶原纤维的产生。调控牙周再生相关细胞使向有利于牙周组织再生的方向发展是未来研究的方向。关于牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞功能特点的研究将对牙周疾病的发生及牙周组织的修复、再生机制提供新的信息。
本研究体外培养牙龈与牙周韧带成纤维细胞，并进行染色体核型分析；利用免疫细胞化学技术对两种成纤维细胞的胶原合成及α-平滑肌肌动蛋白的表达进行比较研究；通过地塞米松长期作用于牙龈与牙周韧带细胞观察矿化结节的形成情况，并对两种细胞矿化相关蛋白的表达进行免疫细胞化学研究，以揭示两种细胞体外形成矿化组织能力的差异，探讨矿化相关蛋白在矿化过程中的作用及作为鉴别两种细胞标志的可行性；另外将维甲酸作用于体外培养人牙龈成纤维与牙周韧带细胞，观察成骨表现型碱性磷酸酶活性及基因表达的变化，比较两种细胞对维甲酸的反应及向成骨表现型分化趋势的不同，为临床应用潜能提供实验依据。
本研究分6个试验进行：
实验一 人牙龈与牙周韧带成纤维细胞的培养及染色体核型分析
标本来源于临床上因正畸治疗而拔除的健康年轻的双尖牙，取同一病人的牙周韧带与牙龈组织，采用组织块法进行原代培养。倒置相差显微镜、H-E染色观察细胞的形态学特征，并通过染色体核型分析了解其遗传学性状。结果显示，所有贴壁良好的组织块周围均5-10内有细胞长出，细胞形态为梭形成纤维样细胞，两种细胞形态、大小及排列均无明显差异。染色体核型分析显示染色体数目及形态均正常。表明体外培养的牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞染色体核型稳定，可用于一般的细胞学研究。
实验二 Ⅰ、Ⅲ型胶原在牙龈与牙周韧带细胞中表达的比较研究
收集8例临床上因正畸治疗而拔除的健康年轻的双尖牙，取其牙周膜及牙龈组织进行体外培养，利用免疫细胞化学方法检测牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达情况，并利用图像分析进行定量分析，结果表明Ⅰ、Ⅲ型胶原在牙周韧带细胞为阳性；在牙龈成纤维细胞中染色较弱，表明两种细胞在胶原基质合成方面存在差异。
实验三 α-平滑肌肌动蛋白在牙龈与牙周韧带细胞中的表达及意义利用免疫细胞化学技术研究收缩表现型α-平滑肌肌动蛋白（α-smoothmuscle actin，α-SMA）在牙龈与牙周韧带细胞中的表达并探讨在细胞收缩及基质代谢方面的意义。结果：α-SMA在体外培养的两种细胞中稳定表达，表明在细胞收缩及基质代谢中起重要作用。
实验四 矿化相关蛋白在牙周韧带细胞体外矿化中的作用探讨
体外培养的牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞经地塞米松矿化液长期培养，相差显微镜下观察矿化结节的形成情况，并对矿化相关蛋白在两种细胞的表达进行免疫细胞化学染色。发现：矿化培养二天，牙周韧带细胞出现融合现象，细胞之间的间隙消失；一周细胞数量增加，排列呈复层；二周细胞密集呈结节状，即细胞结节；三周出现矿化结节。各时期依次称为融合期、复层期、结节期及矿化期。对应于各时期矿化相关蛋白呈时序表达，融合期骨连接蛋白与Ⅰ型胶原阳性，随时间的延长表达增强，但在矿化结节出现后表达下降；复层期骨桥素为弱阳性，结节期及矿化期为阳性；结节期及其后的矿化期骨唾蛋白及骨钙素均为阳性。矿化相关蛋白在矿化过程的不同时期表达表明各自具有不同的作用。矿化培养相同时间的牙龈成纤维细胞则无矿化结节的形成；免疫细胞化学染色只有骨连接蛋白为阳性，Ⅰ型胶原为弱阳性，骨唾蛋白、骨桥素与骨钙素则为阴性。表明两种细胞在形成矿化组织方面具有差异，进一步证明了只有从牙周韧带来源的成纤维细胞有形成矿化组织的能力。矿化相关蛋白可以作用鉴别两种成纤维细胞的标志。
实验五 矿化相关蛋白在牙周组织中的分布及意义
取成年杂种狗的磨牙及牙周组织，经常规的固定、脱矿、脱水、透明、浸蜡、包埋等处理，制备5μm的牙齿牙周联合切片，利用免疫组化法对骨连接蛋白、骨桥素、骨钙素及骨唾蛋白在牙周组织中的表达进行定位研究，发现以上矿化相关蛋白在牙周韧带与牙龈结缔组织中表达不同，前者为阳性，后者染色较弱或为阴性。矿化相关蛋白在牙周韧带基质及其细胞中的阳性表达表明牙周韧带细胞在矿化组织的形成与再生中具有重要作用。进一步证明了矿化相关蛋白作为鉴别两种成纤维细胞标志的可行性。
实验六 维甲酸诱导牙周韧带细胞分化的初步研究
应用RA作用于体外培养的牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞，用生化法、原位杂交及RT-PCR检测RA作用前后ALP活性及mRNA水平的变化情况，结果显示：正常牙龈成纤维细胞与牙周韧带细胞ALP活性有明显不同，后者大于前者；原位杂交及RT-PCR显示牙周韧带细胞有mRNA表达信号而牙龈成纤维细胞无表达信号。RA作用后，牙周韧带细胞的ALP活性显著升高，mRNA表达信号增强，〓效果明显。牙龈成纤维细胞ALP活性亦升高，但在基因水平仅〓一组有微弱的表达信号。两种细胞对RA反应的不同表明在组成亚型上的不同，牙周韧带细胞有向成骨细胞方向分化的趋势。

8、牙齿正畸疼吗

所以我换了两个不同的医生，也用了两种不同的方法，这个可能会有点影响发音。铁的会有点。。这个过程大概一个星期左右就会好，一个星期以后就没什么感觉了，不过还是得注意不能啃苹果之类的东西。由于不同的医生会用不同的方法，但是可以确定的是不可能只戴半年牙套，有的医生会在半年左右的时间以后在你的牙齿内则上一个我不知道叫什么名字的东西。（因为我是教英语的老师。牙拔好后就要上牙套了，刚刚上的时候的确很不适应。
希望对你有帮助，我不能让我的发音有问题，不过习惯就好了。）因为我现在还没做完，所以后面的就不能告诉你什么我自己的体会了，就算是十几岁的小孩也会带两年左右。还有我用的是陶瓷的材料，没有划嘴唇的感觉，因为牙齿需要移动才能变整齐嘛，所以牙套上了以后你会觉得牙齿使不上劲。说说我的感受。医生会给你拔牙，因为要为正畸留出空间来。拔牙是很痛苦的。（不过这个要看个人情况，有的人可能不需要拔）。所以刚上牙套的前一段时间你会什么都啃不动，如果想吃东西的话只能慢慢慢慢吃。。当然也有的医生不用这个
我现在正在做牙齿正畸，那是因为你的牙齿由于轻微的移动而变松了

9、牙周韧带细胞，牙周膜成纤维细胞，一样吗

牙周韧带细胞，牙周膜成纤维细胞，一样
牙周组织是支持牙齿的高度特异性器官，包括牙龈、牙周韧带及矿化组织牙骨质和牙槽骨。由于其组成的多样性使因软、硬结缔组织及上皮之间的相互作用而发生的牙周组织愈合比一般的软组织愈合更为复杂。成纤维细胞是牙龈结缔组织和牙周韧带的主要细胞类型，在牙周组织的形成与再生、完整性的维持及功能的实施中起重要作用。
研究表明牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞在牙周手术后的愈合过程中所起的作用不同。牙周韧带细胞有形成软、硬结缔组织的能力，而牙龈成纤维细胞则形成纤维性愈合。牙周治疗的现代概念要求牙周组织的再生，即有新的牙槽骨、牙骨质及插入其中的胶原纤维的产生。调控牙周再生相关细胞使向有利于牙周组织再生的方向发展是未来研究的方向。关于牙周韧带细胞与牙龈成纤维细胞功能特点的研究将对牙周疾病的发生及牙周组织的修复、再生机制提供新的信息。
本研究体外培养牙龈与牙周韧带成纤维细胞，并进行染色体核型分析；利用免疫细胞化学技术对两种成纤维细胞的胶原合成及α-平滑肌肌动蛋白的表达进行比较研究；通过地塞米松长期作用于牙龈与牙周韧带细胞观察矿化结节的形成情况，并对两种细胞矿化相关蛋白的表达进行免疫细胞化学研究，以揭示两种细胞体外形成矿化组织能力的差异，探讨矿化相关蛋白在矿化过程中的作用及作为鉴别两种细胞标志的可行性；另外将维甲酸作用于体外培养人牙龈成纤维与牙周韧带细胞，观察成骨表现型碱性磷酸酶活性及基因表达的变化，比较两种细胞对维甲酸的反应及向成骨表现型分化趋势的不同，为临床应用潜能提供实验依据。