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软骨肿瘤的原因

发布时间:2020-12-17 14:45:36

1、骨软骨瘤恶变的原因?

恶性软骨瘤就是骨癌。手术一般是不能彻底清除病灶的,建议采用中药有效的治疗。

2、软骨瘤是怎么引起的呢?

对于软骨瘤是怎么引起的这个问题一定要重视。你提到软骨瘤是怎么引起的的问题,为你解答如下。软骨瘤的临床特点主要表现为:(1)好发的百部位为手、足的长管状骨,也可以发生扁骨,如肩胛骨或髂骨;(2)患处肿胀,轻微的创伤就可引起度病理性骨折;(3)X线检查可见:单发性内生软骨瘤为椭圆形的透明暗区,边缘整齐,骨膨胀变薄,瘤内散在砂砾样钙化斑点,多发知性内生软骨瘤可引起骨骼畸形;(4)病理检查在大体标本上,可见硬而有光泽的浅蓝色的组织,镜下可见分叶状的透明软骨,软骨细胞均匀,成堆,核大小均匀,染色不深;(5)偶尔软骨瘤可以道发展成为软骨肉瘤,多发生在较大的骨垢。对于软骨瘤通常采用手版术治疗。对于内生软骨瘤,可以采用病灶刮除植骨术;多发性内生软骨瘤因恶变的机会较大,一旦发生恶变就要进行截肢手术。对于因为关节磨损而出现的骨碎屑,或者伴有疼痛,可以采用理权疗治疗或者用膏药治疗。总之,缓解症状还是很必要的。

3、骨软骨瘤的形成原因是什么

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多,有时称为遗传性畸形性软骨发育不良,或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时,儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见,呈双侧性和对称性。
本病的发病原因尚不完全明了,(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全,不能约束骺软骨的增生,引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力,使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为,本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现,多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多,但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长,骨软骨瘤成熟,软骨成分减少,酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
一. 临床表现
男性多见,有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病,其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生,下肢发病多于上肢,下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状,一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能,压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现,到青少年时,前臂可发生弓形畸形,手向尺侧偏斜,有时可有骨盆和胸廓变形。
二. 影像学表现
X线表现与孤立性骨软骨瘤相似,仅在许多骨上有不同大小的骨软骨瘤。膝部附近的骨胳,如股骨下端、胫骨下端、腓骨上端有大小不等的骨软骨瘤甚至膝关节上下可因骨软骨瘤的生长而交锁,甚至类似骨融合,除长管状骨外,肩胛骨的脊椎缘也是常见的好发部位,然后依次为有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在与骺软骨的连接处,可有无数的小骨软骨瘤出现。颅骨从未发生过这种病损。发生恶性变后ECT表现恶变部位代谢明显活跃。
三. 病理表现
1.大体所见 纵切患骨可见骨软骨瘤并不是覆盖于皮质上,而是一个不规则的袋状骨皮质。这种袋状骨皮质是纯粹骨组织,在皮质下面是松质骨,在骨皮质外面有一层软骨覆盖。骨软骨瘤一般无明显症状,只是局部肿块形成。有时肿块压迫周围组织,引起疼痛和不适。如果肿块体积迅速增大,软骨帽增厚至1cm以上,则须考虑恶变的可能,这在多发性者比单发性者多见(多发20%,单发1%[10])。Ochsner[11] 报告多发性骨软骨瘤软骨肉瘤恶性变的平均年龄为31岁,主要发生在骨盆带周围。
2.显微镜检查 可见软骨属透明软骨,若软骨生长活跃,可见软骨细胞排列成柱状。覆盖骨软骨瘤表面的骨膜与正常骨的骨膜相连接。在这些骨膜生长层,可看到局灶性软骨化生。在骨软骨瘤下面,偶尔可见多少不等的砂粒状钙化物质。组织学检查主要是钙化或大部分坏死的软骨,钙化的软骨基质和钙化残屑。这表明软骨内化骨的正常过程发生局限性紊乱,以致原来应该破坏并被骨替代的钙化软骨基质堆积起来。这现象不能看作还有内生软骨瘤存在。这些砂粒状钙化灶并非起源于骨内,而是起源于表面的增殖软骨。
四. 治 疗
多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术。只有在局部发生疼痛,或产生压迫症状时,才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除,否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤,可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术,骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变,处理比较困难,由于不易彻底切除,复发率很高,可能的话,应早期作半骨盆切除术。放射疗法对软骨肉瘤无效。
对于比较严重的骨畸形可待病人成年后,行截骨矫形术或骨端切除。合并肱桡关节或下尺桡关节脱位,而前臂旋转功能明显受限的可行桡骨头或尺骨头切除术。对患手尺偏明显的可行桡骨下端截骨术,胫骨明显外翻的可行胫骨近端截骨术。

4、骨软骨瘤是如何引起的

额骨小骨瘤就是指在额骨上出现的骨瘤。骨瘤是一种良性的肿瘤,具体的发病原因目前并不明确,考虑可能与骨膜受到刺激引起的成骨细胞活跃有关系。这分为外生性骨瘤和内生性骨瘤,外生性骨瘤主要是影响美观,别的没有什么影响,如果现在对于美观影响不大的话可以继续观察,如果感觉影响美观明显可以进行手术切除。内生性骨瘤可以压迫脑组织,目前没有压迫症状的不需要处理,而如果持续的增大,压迫脑组织明显,可以进行手术治疗。

5、软骨瘤是怎么引起的?

肿瘤的病因至今未明有学者认为,可能与骨损伤慢性感染放射性刺激遗传及骨发专育过程方向转位等因素属有关。

患者年龄多数在10-50岁之间病程缓慢一般无明显症状,往往经数年后由于肿瘤长大造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意,多发性内生软骨瘤在上肢,可见手指逐渐增粗尺骨常短于桡骨前臂向尺侧弯曲畸形,在下肢可见足趾膨大膝外翻两下肢长度不等脊柱代。

短管状骨的生内软骨瘤的病理改变,可能表现相当恶性,但实质属于良性躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时,可能表现相当良性但却有10~15%的复发和恶性变率,在选择治疗方法时应该注意位于手足部的软骨瘤可行彻底刮除50%氯化锌烧灼骨壁,并用松质骨碎骨片填充植骨位于躯干和四肢长骨者,一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。

6、为什么长软骨瘤

按楼主的描述,你患的可能是骨软骨瘤而不是软骨瘤。
骨软骨瘤又名外生骨疣,属软骨类肿瘤,是最常见的良性骨肿瘤,有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少,骨软骨瘤见,最多发生于膝关节及踝关节附近。
主要有两种学说Virchow于1891年提出骺板细胞分离学说,认为骺板的软骨细胞从骺板分离,旋转90°后沿长骨长轴相垂直的方向生长,即横向生长形成肿瘤。另一学说认为起源于骨膜的软骨细胞巢不断增殖,骨化所形的肿瘤。
而全身多发的骨软骨瘤称为骨软骨瘤病,是遗传性疾病,表现为全身多发骨软骨瘤并骨骼畸形。按楼主的描述,你发病的部位才两处,应该就是单纯的骨软骨瘤。
病人多为青少年,局部有生长缓慢的骨性包块,本身无症状,多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等产生症状。 通常手术切除后症状可缓解。

7、求问骨软骨瘤病因有什么呢?

建议:对于骨软骨瘤病因这个问题一定要重视。你提到骨软骨瘤病因的问题,为你解答如下。要知道你能否生出正常的孩子,必须明确导致你们家族发生遗传性肿瘤的基因异常,并且明确它的表达规律,这样才能推断。这需要详细了解你们家的族谱,或者确切地说是患病谱,你需要遗传科医生的帮助,建议你去咨询一下医院的遗传科(或者是产前诊断、优生优育门诊,到三甲医院或者是大型的妇幼保健院产科咨询一下就可以了解。)
目前来说没有办法可以根治。通过抽取羊水进行检验可以知道一下胎儿的基因情况,但这只是诊断手段,不能治疗。
还有就是,虽然这种病是常染色体显性遗传,但不代表你们家族中此病的遗传方式就是这样。遗传疾病的异质性(相同的症状,不同的病因以及不同的遗传方式)是肯定的。

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