wnt信号单抗骨质疏松

1、求助关于检测wnt/b-catenin信号通路

catenin 信号的 b-catenin具有双重功能，是上皮连接的成分，也是TCF转录因子家族的协同激活因子。b-catenin调控TCF介导的基因表达促进细胞的增殖，此过程的失调可能是结肠癌的早期发展是重要的。

2、wnt信号通路中的抑癌基因有哪些

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3、Wnt信号通络中，下游的LEF/TCF可以开启哪些基因的表达？

你看看这个图，再找些文章看看

4、谁能够帮忙解释下这个图

Wnt／β-catenin(简称Wnt)信号通路是一条在生物进化中极为保守的通路。这条包括Wnt族基因及其产物与β-catenin基因等许多其他相关基因的蛋白质产物构成的极为复杂的信号通路控制了从果蝇到人类胚胎发育、细胞命运及组织器官形态形成以及肿瘤发生的诸多重大事件。
Wnt信号转导途径可以分为决定细胞命运的经典途径和控制细胞运动的非经典途径。经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋白质复合物，包括axin、GSK-3、与APC蛋白。axin/GSK-3/APC 复合体可促进细胞内信号分子β-catenin的降解。当“β-catenin 降解复合物”被抑制后，胞浆内的β-catenin得以稳定存在，部分 β-catenin进入细胞核与TCF/LEF转录因子家族作用并促进特定基因的表达。
非经典的Wnt信号通路是通过Frizzled家族受体和辅受体ROR2/RYK结合到Dishevelled依赖(Rho family GTPases 和 c-jun NH2-terminal kinase)或Ca2+依赖的信号级联反应。
在许多种人类癌症中,Wnt通路的负性调节基因突变失活，经优化选择分离出的靶向作用于Wnt信号途径的小分子复合物和人类单克隆抗体可以用于癌症的治疗。

5、怎么查找细胞系是不是wnt信号通路野生型

同时在靶基因3‘-UTR区的SNP是否影响它们的关系,因为不是很熟悉这套载体，是靶基因和miRNA内源表达高的。请问具体的实验设计，双转细胞后，还是低的.我选用的载体是否合适，miRNA如果已有慢病毒的表达载体（商品），不知选的是否合适，利用荧光素酶报告系统检测两者是否结合，还是需要重新做。细胞系的基因型是否影响实验结果。这个SNP位点在种子区，只发现XbaI，后续的功能研究如何进行，同时克隆3’-UTR区（包括野生型和突变型）到PGL-3 control 荧光素酶基因下游。 3，推测也具有一定功能，还需什么实验佐证？ 2，再转入野生型和突变性两种基因.选取什么细胞系进行实验最近进行课题设计？有无合适的位点供克隆？是否也需要用RNAi的方法抑制靶基因表达？PGL-3 control是否可以，snp位点是否影响结合，想验证一下microRNA和预测的靶基因是否结合，是否可以直接利用。内对照用PGL-TK.如果验证成功，看效果。第一步想克隆microRNA到表达载体： 1

6、有没有关于经典Wnt通路的抑制剂或激活剂

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7、wnt 信号通路是发生在已经分化的细胞吗

wnt 信号通路会导致细胞分化。
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。