克氏综合征会骨质疏松

1、克氏综合症

我也是克氏综合征，5年前确诊的，一直在喝偏方的药茶，现在穿刺能查到精子了，感觉越来越好，希望你儿子也能好起来！

2、请问克氏综合征会家族遗传吗

应该是一种遗传疾病。实际上大部分的克氏综合征患者无生育能力，所以一般也不会有遗传的问题。
克氏综合征遗传（若可以）时，也遵循遗传定律，但是性染色体分离是一般是分为两组，就是X XX或X XY 等等。有一定几率出现正常的孩子。若出现不正常的性染色体如XXY一般会导致胚胎死亡，所以是不太可能有家族遗传的情况。

3、克氏综合症对人体健康有什么影响

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等.
　本病的发病率为0.1%.青春期前,一般无明显症状.青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至步发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛,胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房.患者性欲低下,性功能不良,处个别患者外几乎均为无精症而不能生育.
本症的诊断可通过病史生殖系统检查,医学遗传学检查确诊.
本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.

4、什么是克氏综合症 怎么治疗

这是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故，也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这种人在儿童时期多无异常，只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现，这类患者大多数青春期发育延迟，就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小，男性第二性征不明显，如身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性宽大，肌肉不发达，而皮下脂肪多，有肥胖倾向。声调尖细，多喉结、胡须及体毛不明显或稀疏，有80%病人可有乳房增大等女性表现，但不分泌乳汁。外生殖器呈男性型，阴茎正常或短小，虽达成年，睾丸也小而硬。这种病人智力发育可以正常或轻度延迟。
可用丙酸睾丸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基睾丸素5毫克，日服3次，可促进男性第二性征的发育，促进性欲，维持正常的性功能。对轻症、睾丸发育龄尚可者，可用绒毛膜促必性腺激素（HCG）2000单位，肌肉注射，每2日1次，以促进睾丸的发育，但效果不理想。无论用什么方法治疗，只能促进性功能及第二性征的发育，也不能恢复生育能力。

5、克氏综合症有什么症状

克氏综合症又称先天性睾丸发育不全。克氏综合征病人多了一条性染色体x,其核型为47,xxy.在儿童时期多无异常,只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现,大多数青春期发育延迟,就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小,男性第二性征不明显,如身材较高,四肢细长,肩部较窄,骨盆类似女性宽大,肌肉不发达,而皮下脂肪多,有肥胖倾向.声调尖细,多喉结,胡须及体毛不明显或稀疏,有80%病人可有乳房增大等女性表现,但不分泌乳汁.外生殖器呈男性型,阴茎正常或短小,虽达成年,睾丸也小而硬.这种病人智力发育可以正常或轻度延迟.
治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.
这也仅对男性化有一定帮助但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。
生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.

6、什么事克氏综合征？

克氏综合症 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。 人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。 本病患者的睾丸小而硬，如果经过雄性激素治疗可以使得第2性征发育 但是治疗后睾丸没有变化。组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。 本病的发病率为0.1%。青春期前，一般无明显症状。青春期症状逐渐明显，外阴发育差，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性发育延迟甚至不发育，皮肤细白，全身体毛发育差，阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如，喉结不明显，身才高，下体长于上体，近半数患者乳房发育呈女性型乳房。患者性欲低下，性功能不良，处个别患者外几乎均为无精症而不能生育。 本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊。 本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。

7、我得了克氏综合征，我该怎么办？

应该是一种遗传疾病。实际上大部分的克氏综合征患者无生育能力，所以一般版也不会有遗传权的问题。克氏综合征遗传(若可以)时，也遵循遗传定律，但是性染色体分离是一般是分为两组，就是X XX或X XY 等等。有一定几率出现正常的孩子。若出现不正常的性染色体如XXY一般会导致胚胎死亡，所以是不太可能有家族遗传的情况。

8、克氏综合症对生命有什么危害

没有直接危害
对生命出生危害的大多是克氏的并生或并发症：
二型糖尿病，系统性红斑狼疮，乳腺癌，肌无力，智力障碍，睾丸癌，肺癌，白血病，心脑血管疾病。
当然 这些都是隐患疾病，并不是每个克氏患者都会发作。

9、得了克氏综合症，有多少人会排斥这样的人

兄弟，不知道你说这人情况严重到什么程度，是仅仅在男性特征上有毛病了，还是已经到了影响智商的程度，如果已经影响到智商的正常发育，那么建议直接去残障人士医院吧，如果没有智商上的缺陷，那就顺其自然吧，这类患者如果精子的成活率太低，那么只能选择领养孩子，或者找一个同样不具备生育能力的女伴了。如果精子成活率还可以，那么可以采取手术的方式以后可以生孩子，但是染色体具有遗传性，尽量不要孩子吧，也是为自己负责，您说的会有人在意么，一定会有，现实社会就是如此，有人不解，有人嘲笑，但是也只能继续面对，因为生活已经给你这么糟糕的境遇，那么不会再有比这更糟糕的了，所以积极面对人生吧，怎么都得走完，祝你幸福，健康。

10、克氏综合征的症状

本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。
病人在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，只是到了青春期，才显露出一些病态，外观是男性，但睾丸小，阴茎可有一定程度的发育，但也较正常人小。第二性征也有不同程度的发育，有的有少许阴毛及胡须或无，喉结小或无，发音尖或女性声音。身材较高大（同其兄长高），骨骼较细，四肢相对较长，测量身体下部从耻骨到足底得出较长于身体上部的距离。皮肤较白，因皮下脂肪丰富，故皮肤好如女性，臀部较为宽大也宛如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，部分病人有男性乳房增生。如结婚，有的无性交能力，有的性功能差，多数患者阴茎能勃起，也可射精，但精液中无精子或精子量极少，因故称无精症，占97%大多数患者不能生育。化验检查卵泡刺激素明显增高，黄体生成素偏高或增高，睾酮偏低。此病患者性格和行为也有异常表现，约1/4患者智力发育迟缓，胆怯，生活意志被动以及薄弱，有依赖性，感情不稳定，情绪多变，性格和行为有个体差异不同程度的表现为女性化倾向。
患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。
患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。