急性骨髓性m4白血病

1、急性髓系白血病m4型够申请大病救助的标准吗

可以，只要是白血病都可以申请大病救助。

2、急性非淋巴细胞白血病(M4)EO存活几率有多大？

好好的配合医生治疗，存活期多久可长可短，不是固定的，但心理很重要，树立与病魔斗争到底的决心，相信你会重新和亲人朋友快乐的生活在一起的。祝你早日康复

3、急性白血病 M4多吃什么

会员你好，考虑是白血病的症状的可能性大,如果检查的血常规,最好就诊血专液科进行属骨髓穿刺,可以明确诊断,进行综合个体化治疗的,最根本的治疗还是骨髓移植因为如果有白血病血常规的白细胞会超过正常数倍的增长。如果我的回答您好有不明白的地方可在你的首页进入“在线咨询”可以与医生面对面的交谈,对不懂的地方可以当面提出来。

4、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪个较严重？

白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中，几个都严重，但M7、M6治疗的难度更大，缓解率更低，所以M7、M6更严重。

急性白血病根据受累的细胞类型，分为急髓白血病和急淋白血病，急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为特征，急髓白血病在FAB分型标准中分为了八个亚型。

M6是指急性红白血病，骨髓中幼红细胞≥50%，有形态异常，NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始细胞≥30%。

M7是指急性巨核细胞白血病，骨髓中异常原始细胞>30%，并由电镜细胞化学和(或)细胞免疫化学染色(CD41、CD42)等证实为原始巨核细胞。

(4)急性骨髓性m4白血病扩展资料：

急髓白血病在FAB分型标准中分为了八个亚型，除去上面提到的M6,M7，剩余六个亚型如下：

1、M0：急性髓细胞白血病微小分化型，骨髓中几乎全为Ⅰ型原始细胞，MPO和SBB阴性或阳性。

2、M1：急性粒细胞未分化型，骨髓中原始细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC)，至少3%以上原始细胞MPO或SBB阳性。

3、M2：急性粒细胞部分分化型白血病，骨髓中原始细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分为M2a和M2b两个亚型。

4、M3：急性早幼粒细胞白血病，颗粒过多早幼粒细胞>30%。FAB诊断标准自1976年提出后未作更动，1980年增加M3变异型(M3v)，即相当于细颗粒型。

5、M4:急性粒 – 单核细胞白血病，可再分为M4a、M4b、M4c和M4Eo四个亚型。

骨髓中原始细胞>30%，粒系细胞总和>30%至20%至5×109/L，溶菌酶高于正常3倍或酯酶染色等证明骨髓中单核细胞增加伴嗜酸粒细胞增多的M4(M4 with eosinophilia，M4Eo)：除符合上述标准外，有嗜酸粒细胞增多，常≥5%(NEC)。

6、M5:急性单核细胞白血病，骨髓中≥80%为单核系细胞(NEC)。

5、急性髓系白血病M4好治愈么？完全治愈的几率多大

造血干细胞移植可以治愈，是目前疗效最确切、治愈率最高、复发率最低的治疗手段。钱够了，难在髓源少，配型困难。

6、急性髓系白血病m4城乡居民医保能报什么比例？

以上是宁波地区的居民医保的特殊病种报销比例，各个地区的报销比例都是不一样的，你需要咨询当地12333的！

7、急性髓细胞白血病m4严重吗

声明 医学内容仅供参考，不能视作专业意见。网上任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的当面诊断。

1简介
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。AML是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化而来起源于不同阶段祖细胞的AML具有不同的生物学特征。根据细胞形态学和组织化学特征将AML分为不同的类型，如FAB分型中M0～M7型随着免疫学、细胞遗传学和分子生物学等技术的应用，对AML肿瘤细胞的生物学特性有了更深入的认识和了解，为AML的精确分型、诊断预后和最佳治疗方法的选择奠定了基础，对于AML的治疗除急性早幼粒细胞白血病外仍以联合化疗为主AML患者总的完全缓解率仅50%～70%，长期无病生存率为25%～30%
预后预防
某单一因素常不能可靠地判断预后，应分析患者的全部信息，才能作出较为准确的推测。重要的预后因素如下：
1.年龄 老年(>60岁)及2岁以下的婴幼儿预后差。经充分治疗，15～60岁者5年无病生存率为10%2～14岁的儿童则为60%。
2.继发性AML 如由MDS转化而来，或因其他良、恶性疾病经化、放疗后的AML化疗反应差，或虽获CR，但CR期短
3.细胞遗传学 在判断预后中有重要价值，t(15；17)的APL对ATRA反应好，致DIC已大为减少CR后继续强联合化疗，约50%的病人可长期存活。有t(8；21)的M2型，CR率高但如合并髓外病变，预后则差。inv(16)的M4E0型，CR率也较高，但易并发CNS-L，影响其预后，近经充分的HD-Ara-C治疗，预后已有改善
继发性白血病常伴5.7号染色体异常，预后不良。3倍体8是AML染色体数量异常的最常见类型，预后差。伴复杂染色体异常的AML预后极差。
4.FAB分型 M0、M5、M6、M7型预后较差；原始细胞伴Auev小体、骨髓嗜酸细胞增多者预后较好。
5.治疗后骨髓反应 标准化疗方案后1周，至多2周达骨髓增生低下；一疗程即获CR者预后好。
6.免疫表型 AML的免疫表型对预后的影响报告不一，CD34和p170同时阳性者易耐药而预后不良。AML伴淋巴系免疫表型，尤其仅伴某一系淋巴细胞表型者预后不良。
7.伴高白细胞血症及髓外病变者预后较差 AML的死亡原因，依次为感染(70%)、出血(15%)CNS-L(5%)肝或肾功能衰竭(5%)以及贫血全身衰弱。
预防：
1.减少或避免有害物质 如电离辐射，化学物质、化学药物的接触。
2.对于某些获得性疾病可能转化为AML的应早期给予积极治疗。

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8、急性髓系白血病m4能活多久

您问的问来题还是比较悲观源的，要树立信心，有很多的白血病患者都治愈的。首先白血病虽然是难治性疾病，但现在的医疗水平，白血病已经不再是不治之症。其次白血病有多种类型，骨髓移植现在在国内外都不作为首选治疗方案了。而且许多类型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα阳性急性髓系白血病、儿童急性B淋巴细胞白血病（不伴bcr/abl、MALL基因）、伴t(8;21)或AML1/ETO阳性急性髓系白血病、伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)等类型白血病，达到治愈首选不再是骨髓移植，首选治疗方法是保守治疗，包括化、中药治疗、细胞免疫治疗，其治愈率已远超骨髓移植。最好能根据病人的病情轻重分层辨证治疗。你可以参考央视曾经报道过的“血癌生死战”的一期节目，是2个白血病的康复病例，可以参考。