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骨髓异常增生是怎么回事

发布时间:2020-09-18 21:28:50

1、骨髓异常增生综合征是怎么引起的?

患者第5号染色体长臂缺失而不伴有其他染色体畸变。多发生在老年女性,临床表现为难治性巨细胞贫血,除偶需输血外临床病情长期稳定,很少转变为急性白血病。50%患者可有脾大,血小板正常或偶尔增加,骨髓中最突出的表现为有低分叶或无分叶的巨核细胞常合并中等程度病态造血但粒系造血正常
第5号染色体长臂有5种重要造血生长因子基因,即IL-3IL-4、IL-5GM-CSF、G-CSF同时还有GM-CSF受体基因。5q-综合征如何影响造血生长因子对造血的调控尚不十分清楚。

2、骨髓异常增生怎么办

MDS的自然病程长短不一,且比较复杂,给治疗带来一定困难,只能根据每个患者的具体病情,给予适当的治疗。最好能按分型来分阶段治疗,如RA可按再障或一般支持治疗;RAS可按RA治疗加用维生素B等,RAEB及RAEB-T原则上不用强烈治疗,但可试用诱导细胞分化的药物,部分RAEB-T病例根据病情亦可按急性白血病联合化疗或骨髓移植。MDS的西药治疗有如下几点:
1.支持疗法:如输血、抗感染等。
2.维生素治疗:如给予维生素B12等;
3.激素:皮质激素及雄性激素;
4.诱导分化治疗:小剂量阿糖胞苷等:
5.攻击性化疗;
6.骨髓移植。
石家庄平安医院在临床上对骨髓增生异常综合征(MDS)除用西药治疗外,选用多种对干细胞的异常克隆有促分化作用的中药,重在促分化治疗。对难治性贫血(RA)及RAS,辅以刺激干细胞中药;对RAEB或RAEB-T,辅以清热解毒、活血化瘀;通过以上综合治疗,大多能取得改善症状,阻止进一步发展,使病人改善生存质量,得以长期缓解,得以治愈。
(刘清池大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

3、骨髓增生活跃是怎么回事

骨髓增生异常综合征(MDS)目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗,这些治疗只能在一定治疗上缓解,MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的效果要看它的分型.中医诊断:虚劳血虚。我院认为骨髓增生异常综合征属“虚劳”范畴,本例患病日久,肾元虚损、髓海空虚,相火邪毒交结作瘀,血脉失畅、气血失和,血液叛道,溢于脉外,更加重血亏;气随血脱,气不摄血愈使气虚血亏更甚;诸脏失养,髓骸百脉失荣,终使正虚益甚,髓海空虚,邪毒愈盛的病机循环

4、骨髓增生异常综合症是怎样的?

骨髓增生异常综合症(MDS)是一种原因不明的造血干细胞疾病,其特点是造血系统多样性增殖异常,表现为全血细胞或一系、两系血细胞的减少,骨髓增生活跃或明显活跃,原始粒细胞或早幼粒细胞可增多,但还不足以诊断急性白血病,终末期部分病人可以转变为白血病。本病多见于50岁以上的人,偶见于儿童。大多数起病隐袭,以贫血为主要表现,呈持续、进行性,用铁剂或各种生血药物治疗不易生效,病程长,有反复感染、出血表现,部分病人可有肝、脾、淋巴结肿大。

5、骨髓增生异常综合征是怎样的一种病?

白血病对我们来说并不陌生。它通常被称为“血癌”。在生活中,我们经常听到白血病儿童的励志故事,并为他们感到难过。在血液系统疾病中,还有一种恶性疾病,它侵袭老年人。虽然不是白血病,但很容易变成白血病。在西方医学中,它被称为骨髓增生异常综合征(MDS),俗称“白血病前期”。足以看出它的危害性。让我们谈谈今天到底是什么MDS。为什么它被称为“白血病前期”

为什么会患上骨髓增生异常综合征?如果我们想确定骨髓增生异常综合征的罪魁祸首,那就是造血干细胞。各种成熟血细胞(包括红细胞、白细胞、淋巴细胞等。)在人类血液系统中出生和死亡。一旦他们死了,他们需要源源不断的后备部队来补充。造血干细胞是产生这些“后备部队”的“祖先”。它们可以自我更新,并有可能分化成各种成熟的血细胞。只要身体需要它们,造血干细胞就会不断地向我们的身体输送各种血细胞来维持身体的内部环境。

骨髓增生异常综合征患者一旦生病必须及时治疗。如果不加治疗就严重转化为白血病,对人体来说会更严重,更难治疗。如果骨髓增生异常综合征的病情在正常情况下不恶化,并且一直维持治疗,骨髓增生异常综合征患者仍可存活很长时间。有些病人被诊断出来,存活了长达十年之久。

骨髓增生异常综合征也很难治疗,因为全血细胞减少,骨髓造血功能增生。只有去除这些增生细胞才能治愈骨髓增生异常综合征,例如,一些激素类药物只能维持治疗。

虽然骨髓增生异常综合征被称为白血病的前期,但随着治疗方法的发展,治疗的结果可能并不总是转化为白血病。此外,不同类型的骨髓增生异常综合征在治疗和最终结果上是不同的。

6、骨髓异常增生

这个是要及时的治疗的,一般情况下如果是化疗的话,相对的就是保守治疗,治愈的可能性是不大的,手术的话,成功率在百分之70左右。

7、骨髓增生异常综合征是什么病啊?

骨髓增生异常综合征就是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。北京血液净化基地专家说,半数以上的患者有出血,但早期的出血症状较轻,多为皮肤粘膜出血,牙龈出血或鼻衄,因不严重,很少需特别处理,女性患者也很少出现月经过多;但随疾病发展到晚期,出血趋势加重,脑出血成为患者死亡的主要原因之一。因粒细胞减少和功能异常导致感染发生,病情初期(难治性贫血,RA)较稳定,多无严重的感染与发热,后期(RAEB或RAEBt)较易合并感染。由于免疫力低下,易引起潜在性脓疡以及化脓性关节炎、结核、绿脓杆菌性结膜炎、坏疽等不常见的感染。霉菌感染在后期较普遍,败血症常为疾病终末期的合并症和主要的死亡原因。建议你可以到北京血液净化基地咨询一下,详细可在百度搜索北京血液净化基地,希望对你能有帮助吧。

8、骨髓异常增生能活多久

骨髓增生异常综合征是一组起源于多能造血干细胞的克隆性疾病,骨髓象表现为任一系或二、三系血细胞的病态造血,30-60%转化为白血病。死亡多因除白血病外感染、出血,尤其是颅内出血。
需要抓紧治疗的,这种疾病采用好的治疗方法可以达到临床治愈的,
临床治愈,是指化验指标接近正常或是达到正常,在不用药的情况下,病情不会恶化,不会影响患者的正常生活,正常生育,正常寿命,正常工作
需要结合中草药治疗的,好的治疗方案很重要的。

9、骨髓增生异常综合征到底是什么病?可以治愈吗?

骨髓增生异常综合征是一组源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点为骨髓导常造血和无效造血,部分病例可转化为急性白血病,曾被称为白血病前期.临床表现为全血细胞减少或任一,二系血细胞减少,以过行性贫血为主要症状,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年内转化为急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中药可以降低西药和激素类药物的耐药性和副作用,有很多患者都是一开始用西药还有一定的效果可是随着时间和治疗时间的延长服用西药会出现一定的耐药性,中药可以调理人体免疫系统,中药可以对抗化疗副作用,可保护正常造血功能骨髓的恢复,防止化疗药物引起严重的骨髓抑制
所以早期结合草药进行治疗是很关键很重要的。

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