骨髓bcr

1、性淋巴白血病融合基因bcr，abl阳性，怎么办

目前白血病的治疗方法有化疗、中西医结合治疗、骨髓移植、生物调节剂治疗、基因治疗等方面。 一、化疗 化疗一般分为诱导缓解治疗（白血病初治为达CR所进行的化疗）；巩固治疗（CR后采用类似诱导治疗方案所进行的化疗）；维持治疗（是指用比诱导化疗强度更弱，而且骨髓抑制较轻的化疗）；强化治疗（是指比诱导治疗方案更强的方案进行的化疗）分早期强化和晚期强化。 化疗的重要原则是早期、足量、联合、个体化治疗。化疗剂量和强度的增加是白血病人CR率和长期存活率提高的主要因素之一。当白血病人CR时骨髓形态学分类白血病细胞虽然<5%，但机体内的白血病细胞总数仍可高达106-9，如不尽早进行CR后的早期强化，白血病细胞会很快增殖、生长、导致复发并产生耐药性，故白血病人应尽早进行足量有效的CR后治疗。 二、中西医结合治疗 中西医结合治疗，能取长补短，中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足，又能解决对化疗药耐药的问题，同时一些低增生性白血病，本来白血胞、血小板很低，经不住强力的化疗药，可用中医中药来治疗，既避免了西药的毒副作用，又能缓解病情，中西医结合治疗有以下形式。 1．单纯中医中药治疗，适用于低增生性的白血病，不能耐受化疗，可用中药。 2．中西药结合，即化疗期后配合扶正中药。以升提白细胞、血小板、增强人体的免疫机能及抗感染。止血的功能，在化疗缓解期仍可使用中医药，一是促进人体的恢复，二是巩固化疗的效果，延缓下一次化疗时间。 三、生物调节剂治疗 四、基因治疗 基因治疗就是向靶细胞（组织）导入外源基因，以纠正补偿或抑制某些异常或缺陷基因，从而达到治疗目的。其治疗方式可分成四类：①基因补偿：把有正常功能基因转入靶细胞以补偿缺失或失活。②基因纠正：消除原药异常基因，以外源基因取代之。③基因代偿：外源正常基因表达水平超过原药的异常基因表达水平。④反义技术：用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段或其化学修饰产物抑制或封闭异常或缺失的基因表达 1．异基因骨髓移植（Allo-BMT），是对病人进行超大剂量放疗，化疗预处理后，将健康骨髓中的造血干细胞植入病人体内，使其造血及免疫功能获得重建的治疗方法。 2．自体干细胞移植和脐血造血干细胞移植 所谓"自体干细胞移植"是指在大剂量放化疗前采集自体造血干细胞，使之免受大剂量放化疗之损伤，并在大剂量放化疗后回输，自体造血干细胞可来源于骨髓，亦可采集于患者外周血。 目前采用最多的方法是骨髓移植。

2、BCR-ABL 基因 阳性 还有没有治愈的希望啊【M2】

BCR/ABL(+)急性粒细胞白血病首选格列卫加化疗。获得缓解后应尽早进行骨髓配型行造血干细胞移植，在移植后有条件应服格列卫3-6个月。因格列卫有卖3赠9援助项目，全部下来费用大约30-40万。

（北京医院常乃柏大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

3、BCR/ABL融合基因阳性是什么意思

检测结果是阳性，就表明存在该BCR-ABL融合基因。

BCR/ABL融合基因具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因，来选择性地使用分子靶向治疗药物。

目前，BCR-ABL 水平检测因其结果简单、准确且意义明确而被积极采用，且相对于细胞遗传学水平来说检测 BCR-ABL 水平会更加简便，仅需进行血液检测，无需骨髓活检。

国际临床试验结论来自 BCR-ABL IS 数据，CML 治疗指南的制定也是基于这一指标。此外，BCR-ABL 融合基因检测对于前期 CML 疾病辅助诊断及后续靶向用药指导及残留病监测方面亦具有临床意义。

(3)骨髓bcr扩展资料：

当患者患上慢性粒细胞白血病（简称 CML）时，研究人员需要检测BCR-ABL融合基因的原因：

研究人员发现 CML 患者体内22号染色体更短，后续研究指出是因为这类患者体内9号染色体上的ABL基因会与22号染色体上的BCR发生里交换，形成BCR-ABL融合基因，该基因可转录出一个8.5kb的异常mRNA，最终翻译成210kD大小的蛋白质——P210。

P210具有较强的酪氨酸蛋白激酶活性，可通过多种信号转导途径来活化原癌基因和某些细胞因子，导致细胞的恶性转化。

4、MIS MDS ALL MICM NAP BCR ABL JAK2 V167F 在医学上是什么意思

MDS骨髓增生异常综合征
ALL急性淋巴细胞白血病
MICM是指国际卫生组织把髓系和淋巴细胞肿瘤分类发 将患者临床特点与形态学（morphology）细胞化学、免疫学（Immunology）细胞遗传学（cytogenetics）分子生物学（molecular biology）结合起来，形成MICM分型法。
NAP中性粒细胞碱性磷酸酶 用于区别急性淋巴细胞细胞白血病和急性粒细胞白血病
BCR/ABL融合基因，9号染色体长臂上C-ABL原癌基因异位至22号染色体长臂的断裂点簇集区（BCR）形成BCR-ABL融合基因。编码蛋白酪氨酸激酶，导致慢性粒细胞白血病的发生。在急性淋巴细胞白血病的病人也可出现此基因。
JAK2基因，导致骨髓增殖性疾病，3种表达方式，分别引起真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化。
V167F基因，也是编码蛋白酪氨酸激酶的基因。
本人为血液病一年级研究生，答案若有不准确之处，欢迎指正。

5、bcr/abl融合基因的形态特点

90%以上的CML患者的血细胞中出现Ph1染色体，t(9；22)(q34；q11），9号染色体长臂上C-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区（bcr），形成bcr/abl融合基因。此基因产生一种新的mRNA，编码的蛋白为P210，P210具有增强酪氨酸激酶的活性，改变了细胞多种蛋白质酪氨酸磷酸化水平和细胞微丝机动蛋白的功能，从而扰乱了细胞内正常的信号传导途径，使细胞失去了对周围环境的反应性，并抑制了凋亡的发生[6]。Ph1染色体和bcr/abl融合基因是CML的分子基础，并可作为区分典型CML和非典型CML的诊断指标。依据Ph1染色体和bcr/abl融合基因，可将CML分为3类，第1类为Ph1阳性和bcr/abl阳性，其临床表现为外周血象白细胞升高，以骨髓粒细胞极度增生为主；第2类为Ph1阴性而bcr/abl阳性，这是一组异质性疾病，实际上属于Ph1阳性的CML范畴；第3类为Ph1和bcr/abl均阴性。前两者具有相同的临床表现和血液学特征，为典型的CML，后者为非典型CML。正确区分对临床治疗判定预后有一定的指导作用[7]。

6、骨髓分子回报bcr-abl是什么意思

你好， 这话的意思是人体细胞第9号染色体上的Abl原癌基因与第22号染色体上的Bcr基因相互易位形成的融合基因。可引起蛋白激酶持续性激活，使白细胞过分增殖而出现慢性粒细胞白血病。
现在在化疗，可以服用抗癌中药如人参皂苷Rh2增强病人的抵抗力，同时目的是为了避免病人因化疗致机体免疫力更趋低下而再度感染，使病情加重。

7、68岁女性,经骨髓穿刺检验,BCR-AblBCR-ABL P210 融合基呈b2a2阳性,能否治愈？【原发性血小板增多症】

应该结合外周血象和涂片进行分析。
结合NAP和BCR/ABL结果，如果没有检验误差，应该怀疑慢性粒细胞白血病！
所以应该仔细分析你的血常规和涂片结果。

（段明辉大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

8、BcR-ABL1融合基因阳性，血小板高1300多，其他的都正常白细胞正常是什么病

您好，考虑是骨髓增殖性疾病，BCRABL阳性是慢粒典型的确诊标准之一，进一步补充实验室染色体结果。

9、关于血液病的问题 高手帮忙 看是否有问题

这是检查慢性粒细胞白血病的基因病变

bcr/abl是慢性粒细胞白血病的典型病变，结果为阴性。染色体核型也没有检查出造成bcr/abl融合基因的所谓的“费城染色体”。

染色体核型检查可以看出病人为男性， 发现4例第八号染色体多一条（+8, 正常人一共有46条染色体， 多一条就是47条), 以及一例正常染色体核型。 这就是所谓的“ 镶嵌现象”， 即有些细胞正常， 而另一些异常。 一般来说多一条染色体是骨髓病变的象征。

总的来看， 病人应该未患慢性粒细胞白血病， 但是不能排除其它血液疾病。