骨髓染色体核型分析

1、血液科骨髓染色体核型分析检测结果47.XY+8or+del(8)(q24) {6}/46.xy 谁能帮帮我这是啥意思？严重吗 ？谢

首先告诉你不严重,上述分析说明你是一名男性(从基因学的角度来判定)!但你的染色体出现了异常,你的身体的一半以上的细胞比别人多了一条染色体,因此将对您生育带来严重的影响.您可能会不育.

2、如何看染色体核型分析结果?

染色体核型结果大致分成三种类型：

1、正常染色体核型：

正常男性染色体核型为：46, XY

正常女性染色体核型为：46, XX

如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。

2、染色体变异（染色体多态性）：

染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：

46, XY, 9qh+

46, XX, 21pstk+

46, XY, inv(9)(p11q12)

46, XY, Yqh+

以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。

3、异常染色体核型

一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：

47, XX, +21

46, XY, t (1; 5) (q32; p13)

46, XY, inv (2) (p21q23）

45, XX, der (13; 21) (q10; q10)

当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。

3、染色体核型分析报告谁能看懂？急

69，XXY是三倍体，正常人是二倍体，一般核型是46，XX或46，XY，像你这种胎儿是没有办法正常发育的，通常是自然流产，不过一般父母双方是没有问题的，不过建议父母也做个染色体检查，
这种情况通常是卵母细胞或精母细胞没有正常分裂造成的，可能是环境或者不良的生活习惯造成的，原因很多

4、如何进行人体染色体核型分析？

一、实验目的
　学习和掌握核型分析的方法。

二、实验原理
核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。如蚕豆的体细胞2n=12，它的配子n=6；玉米的体细胞2n=20，配子n=10；人类体细胞2n=46，配子n=23。
染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，通过着丝粒联结在一起。着丝粒在染色体上的位置是固定的。由于着丝粒位置的不同，染色体可分成相等或不相等的两臂，造成中间着丝粒，亚中间着丝粒、亚端部着丝粒和端部着丝粒等形态不同的染色体。此外，有的染色体还含有随体或次级缢痕。所有这些染色体的特异性构成一个物种的染色体组型。染色体核型分析是细胞遗传学、染色体工程、现代分类学和进化理论的重要研究手段，也是一种简便的方法。

三、实验材料
　蚕豆或蛙类染色体标本制片10张，或10个分裂中期细胞的染色体照片。

四、实验器具和药品试剂
放大机、显影盆、游标卡尺、测微尺、剪刀、镊子、计算器、座标纸、绘图纸、胶水、3号放大相纸。
米吐尔、无水亚硫酸钠、对苯二酚、硼砂、炭酸钠、溴化钾、大苏打、钾矾。

五、实验方法和步骤
(一)测量 若用染色体制片标本进行直接测量时，必须利用显微镜与测微尺，事先要用台微尺对目微尺的单位长度进行标定后再进行工作, 仅对染色体长度较大的标本适合。一般标本还是先行拍照放大后进行测量，可得较好数据。首先目测照片上每条染色体长度，按长短顺序初步编号，写在每条染色体短臂的一端，同时确定主缢痕的位置，用游标卡尺逐条测量短臂和长臂长度。根据测量的数据，计算染色体的相对长度，臂比及着丝粒指数。

相对长度=（每个染色体的长度/全部染色体长度）×100

臂比（率）=长臂长度/短臂长度

着丝粒指数=（短臂长度/该染色体长度）×100

说明：以上公式每一项所代入的数据，均为求出5个或10个细胞同源染色体的短臂长度、长臂长度和全长的平均值(即5个或10个细胞中编号相同的染色体各项长度分别相加后以5或10除之)。

着丝点位置按臂比值确定：

　臂比值
　着丝点位置
　简写

1.00

1.01－1.70

1.71－3.00

3.01－7.00

　7.01以上

∞
正中部着丝点

中部着丝点区

近中部着丝点区

近端部着丝点区

端部着丝点区

端部着丝点
　 M

　 m

sm

　 st

　 t

T

(二)配对 根据测量数据，即染色体相对长度、臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置，随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。
(三)染色体排列 按染色体由长到短同源染色体重新编号, 由左向右顺序贴在纸上。着丝点排列在同一水平线上，短臂在上，长臂在下。如有超数染色体、性染色体，则排在最后，完成上述步骤的染色体剪贴后, 再附一张同一照片的中期分裂相，即成为染色体核型图。

(四)绘制核型模式图及核型分析表
1．核型模式图 用绘图纸和座标纸绘制。座标纸放在绘图纸下作为标记，横座标为染色体序号，纵座标为染色体的相对长度。绘染色体时，长臂在下，短臂在上。
2．核型分析表

希望能够帮助您！

5、染色体核型分析结果就只有46，xy 这是什么意思

染色体正常，而且说明你是男性。正常的人有23对同源染色体，即46条染色体。其中X，Y是性染色体。女性是46，XX。男性是46，XY。

染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。

(5)骨髓染色体核型分析扩展资料：

核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

在分析结果中，写出该细胞的核型式，注明性染色体。

正常核型的描述方式：

46，XY正常男性核型。46条染色体，包括1条X染色体和1条Y染色体。

46，XX正常女性核型。46条染色体，包括2条X染色体。

6、染色体核型分析

人有四十六条染色体，其中两条两条的形状相似、功能相近，称为一对，即人有23对染色体，分别编为1到23.从你的核型分析来看，你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换。不知道你的知识储备怎么样，我说得详细一点。为了生孩子，你要给出一个卵子。这个卵子里面需要包含全部23条完全不一样的染色体（的遗传物质！哪怕他们全部碎了！只要你给出了完整的遗传物质，理论上孩子就是健康的）。但是由于人类生理机制的限制，你在这两条2号染色体中（一条正常的，一条不正常）只能随机给出一条到卵子，7号染色体同理。如果2号和7号都给的是正常染色体，那么卵子里的遗传物质不多不少；如果给的都是交换后的那条非正常染色体，那么遗传物质也是不多不少（这里可能要想一下）；如果2号给了正常的，7号给了非正常的，那么你卵子里的属于正常人2号染色体上的遗传物质就多了，而属于正常人7号染色体上的遗传物质就少了，那么孩子就畸形。再把1号染色体和3号染色体的情况考虑进去计算，我的结论是，再怀一胎，你有百分之二十五的几率生出正常的婴儿。至于能不能自然怀孕，要看你的子宫状况。如果说子宫壁过薄什么的就不建议再怀孕了，孕妇的风险大。百分之二十五的概率，自己权衡一下值不值得冒险吧。
大一知识，忘得差不多了，仅供参考啊~

7、染色体核型分析报告GBAND

你的孩子是怀疑血液系统肿瘤么？有没有什么表现？
46，XY，p(1)(q21;q32)：染色体数46，性染色体XY，这是正常的；后面显示1号染色体长臂的2区1带到3区2带这一段重复（有两条这一部分），这个变化见于骨髓增生异常综合征。
t(8;14)(q24;q32)是一种特异性的染色体变化，常见于burkitt淋巴瘤。

网友看法不能代替医生的诊断。

8、如何看染色体核型分析结果

XX表示检查者是女性，男性的话就XY
q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。
至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断

9、染色体核型分析报告

人的正常核型应该是46，XY/XX。这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征，也就是先天愚型，他的第21条染色体比正常小孩多出了一条。这种小孩如果没有特殊的治疗，一般也能存活到20岁，30岁。他的智商方面一般较差，外观上也有一定的特点，比如：鸭蹼颈，眼距宽，流涎，通冠掌等等。有的还会伴有一些其它疾病，如先天性心脏病等。

这属于基因问题，很难治。

10、染色体核型分析的定义

染色体核型分析（karyotype analysis）
将待测的细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定，进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。
相对长度=（待测的单个染色体长度/整套染色体的总长度)*100
臂比=长臂/短臂
染色体核型=单个碱基差异
一项染色体核型=一个碱基