染色體怎麼檢查

1、查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。 

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

(1)染色體怎麼檢查擴展資料

很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

2、查染色體怎麼查

外周血染色體的話，查的步驟一般是，上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度，72小時)——低滲法收獲細胞，固定液固定，製成細胞懸液——製片，G顯帶技術或者R顯帶或者C顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞分裂相20~50個)——報告結果，鏡下拍照，上機分析並生成圖文報告——審核、簽發報告。

其中的過程您了解一下，我也是大致說一下。一般醫院出報告都在一個月左右，有些醫院可能檢查者較多，報告可能會延遲到2個月左右才能出。
一、實驗室檢查

Down綜合征血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。

約1/3的Down綜合征患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒Down綜合征檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。
二、其他輔助檢查

孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。

染色體檢查可用熒光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體，如Down綜合征可發現21號染色體為三倍體。
染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適，這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生，但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間，可以治療過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。

3、染色體怎麼檢查

染色體檢查是一種細胞遺傳學的檢查方法。近年來，分子細胞遺傳學的快速發內展，各種檢容查手段不斷提高，使得染色體核型分析更加准確和快速。染色體檢查，在臨床上常用於產前檢查和血液系統疾病的檢查。產前檢查有羊水穿刺和絨毛膜穿刺，常用於地中海貧血、唐氏綜合征的產前檢查。血液系統的染色體檢查是抽取患者的骨髓液，然後做染色體的檢查，去發現有沒有異常的染色體。對於診斷一些血液系統疾病，如慢性粒細胞性白血病、急性早幼粒細胞性白血病、骨髓增生異常綜合征等，具有診斷價值。

4、染色體是怎麼做的？需要人體的什麼來做檢查？

染色體就是遺傳物質
dna則是染色體上的有效片段叫做基因
不攜帶病毒
至於遺傳病與先天性疾病是兩個不同的概念
遺傳病不一定能檢查出來
先天性疾病可以
醫院都可以檢查
不需要什麼條件
至於多少錢就不知道了

5、抽血檢測染色體是怎麼驗的？

不是全都需要做染色體檢查的，如果夫婦中的一方有遺傳病的家史，還有就是有過不明原因回的自然流產史，或者是胎答兒畸形史，再就是死胎，死產，胚胎停止發育，新生兒死亡史的人，夫妻雙方都應該做染色體檢查。
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還有就是對高齡的孕婦，在就是夫妻一方工作環境比較特殊的，比如說接觸化學還有物理在就是放射物質等，可以在懷孕後兩到三個月進行毛膜活檢，或者羊膜腔穿刺等檢查，一定要到正規的醫院。
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染色體檢查是需要抽血的，好像是取一些靜脈血接種於特定的培養基中，等到六十八到七十二小時後收獲細胞，經顯帶染色，還要在鏡下放大一千倍，計數並分析核型，我們只管去抽血就行，剩下的都是醫生在做。

6、孕前染色體怎麼檢查

你好，基因是有功能的DNA序列，染色體是承載基因的載體，染色體檢查和基因檢查不一樣回，染色體檢查是看形態，答基因更細化。人類有2萬多個基因，現在的產前診斷是對父母已確定帶有某致病基因的情況進行的。你好，現在不用擔心，你和你妻子沒有遺傳病基礎的情況下，孩子是否會有遺傳病是未知數，一般這種概率是很小的

7、男性染色體怎麼檢查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為版44條常染色權體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條 XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.
指導意見：
第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.
第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.
第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.
第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素T,FSH,LH,PRL,E2的測繪和各種煽風試驗,如HCG刺激試驗等.
最後一個是遺傳學檢查

8、胎兒染色體怎麼檢查

親愛的，一般通過無創DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常的情況哦，親如果擔心胎寶貝有問題可以考慮做個相關方面的檢查呢

9、查染色體怎麼查，能查到什麼

在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量；可以發現表型正常的異常染色體攜帶者。

染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。

檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。檢查還可以發現表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，檢查對優生優育有著重要的意義。

(9)染色體怎麼檢查擴展資料：

染色體分析的疾病：

1、輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等，這些畸變如發生在體細胞可以引起一些相應的疾病。

2、通過染色體檢查確定是否患有可氏綜合症，該病患者比正常男性多一條X染色體，染色體核型表現為原`原47，XXY。其發病率在一般男性中為1/800，在男性精神發育不全者中為1%，而在男性不孕者中可高達1/10。

3、X精子和Y精子同時與兩個卵子受精後融合，或X精子和Y精子同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。