1、漸凍症是什麼病?
近幾年漸凍人這個病逐漸被人熟知。下面帶大家來看一下漸凍症是什麼病？普通人也能得漸凍症。漸凍症是什麼病肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。2.自由基使神經細胞膜受損。3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。依臨床症狀大致可分為兩型：1.肢體起病型症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出現吞咽、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。普通人也能得漸凍症2014年，美國波士頓學院前棒球選手發起了ALS冰桶挑戰，要求參與者在網路上發布自己被冰水澆遍全身的視頻內容，然後該參與者便可以要求其他人來參與這一活動。ALS，就是被稱為世界五大絕症之首的肌肉萎縮性側索硬化症，而患了這種病的人一般被稱為「漸凍人」。或許沒有切身體驗過漸凍人的生活，但你或多或少的經歷過手腳麻木的瞬間，雙腿失去片刻的感覺就會讓整個人陷入恐慌。而他們的身體卻是一直處在恐慌的狀態，就像被冰雪逐漸凍住，今天是腿，明天是手，後天是整個身體，最後連控制眼球轉動的肌肉也不例外，他們每天都目睹自己走向死亡，每時每刻都處在身體失去知覺的恐慌之中，而他們從出現症狀起，五年的死亡率高達90%……本以為這樣的疾病和人群本不多見，可是了解之後才發現，我國就有大約20萬「漸凍人」，這相當於梵蒂岡30多倍的人口數量。其中，不乏有一些「漸凍人」代表，在他們經受磨難的時候不忘微笑面對痛苦，給整個世界傳遞著正能量。比如：霍金：誰都知道這是一位天才，在他21歲時患了ALS之後，全身癱瘓，不能言語，手部唯獨只有三根手指可以活動。漸凍症能治癒嗎目前醫學仍無能為力。大多數ALS患者在開始出現症狀後只能活數年（平均生存期為3-5年），有些患者的生存期僅為數月，而有些患者生存期長達10餘年，最後多死於呼吸肌麻痹導致的呼吸衰竭。而像霍金老爺子病程進展如此緩慢的十分罕見，可能這也算是他不幸中的萬幸了。非常非常遺憾的是：目前沒有治癒ALS辦法，醫生能對其症狀進行對症處理。盡管ALS仍是一種無法治癒的疾病，但有許多方法可以改善患者的生活質量，應早期診斷，早期治療，盡可能延長生存期。漸凍症病人是清醒的植物人2016年，憑借「冰桶挑戰」籌集到的資金支持，位於華盛頓的美國「漸凍症」聯合會發表聲明稱，這些捐款協助了一項歷來對家族性「漸凍症」的最大規模研究，並發現新基因-NEK1，它被認為是導致「漸凍症」的最常見基因之一，這一發現也證明了「漸凍症」是一種遺傳性疾病。「漸凍症」作為一種罕見病，在社會上還屬於大眾認知的盲區。那麼「漸凍症」究竟是什麼？之所以被稱為「漸凍症」，因為這種疾病是一種漸進性的神經退化疾病，會造成大腦中運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。在初期，它的症狀包括肌肉無力或行動僵硬，也可能伴隨肌肉萎縮和吞咽困難。而在晚期，病人會完全失去行動能力。不過，病人雖然會逐漸喪失生活自主能力，但他們的認知能力往往不受影響，因此常被稱為「清醒的植物人」。根據美國「漸凍症」協會的統計，目前美國有大約有3萬人患有該病，此外，「漸凍症」在全球各個種族、民族和社會都有發現，任何人都可能患病。在「漸凍症」病人中，最為知名的當數英國物理學家史蒂芬·霍金。據稱，染上此病後，預期存活時間一般在3到5年，只有5%的病人能存活超過20年，而霍金正是這5%中的一員，他已經與「漸凍症」斗爭了40多年。
2、「漸凍人」是什麼病？
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運專動神經細胞受到侵襲屬，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
3、「漸凍人」是什麼病？
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
4、「漸凍人症」真正的致病原因是什麼？
漸凍人症屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病嚴重時導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
5、漸凍人病是什麼病是否嚴重？
肌萎復縮側索硬化（ALS）也叫運制動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮
6、漸凍人是一種什麼病啊
漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。
重症肌無力（MG）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面請專家為您做詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌不良等。
7、什麼是漸凍人，這個病的早期症狀是什麼
漸凍人，即肌抄萎縮側索硬襲化（ALS），也叫運動神經元病（MND），它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。ALS的發病和早期進展通常都不明顯，可能從手指無法握筷，走路不穩開始，很容易被忽視，其症狀可能直到12個月還未被識別和診斷。而出現明顯的臨床症狀時，可能已有80%的運動神經元已經損傷。
8、漸凍人有什麼症狀？
漸凍症又稱為運動神經元病，它屬於神經變性疾病，是不明原因的、內不同部位的神經元丟失，目容前臨床上還沒有查到確切的病因，一般都是假說。漸凍症一般起病是比較隱匿的，病情呈緩慢進展，大約有一半的患者首發的症狀是以肢體無力、同時伴有肌肉萎縮為主，還有肌束的震顫，一般上肢的遠端是最為明顯的。隨著病情的進展，患者會逐漸出現典型的上、下運動神經元同時受損的體征，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮、肌張力高，病理征表現為陽性。對於漸凍症目前臨床上沒有特別有效的辦法，以支持、對症為主。
9、漸凍人是什麼病？
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
10、漸凍人這到底是什麼病症
漸凍症，按祖輩的經驗，起因是脾虛，脾主水，水分配不均，引起內濕過重，引起督脈氣血不怎麼通，