1、上哪找用於保健養生用的器械店呢？
杭州的話我只知道城西這邊有的，我家在西湖區，就在學院路上就有個醫療器械店的，店面雖抄然不大，但是東西很齊全的，什麼血壓計啊、血糖儀啊、制氧機什麼的等等，我也是聽家裡奶奶說的襲，奶奶經常去哪裡量血壓的，最後就自己買zd了一個歐姆龍牌子的，保修卡上留了電話 貳扒依八0貳⑧⑥
2、養生器械?廣州養生器械生產廠家?
廣州凱康電子科技有限公司自公司2002年成立以來一直致力於推廣醫療保健，以客戶需求為出發點，敏銳地把握時代需求的變化，積極地進行百康健能養生器,高電位系列產品的開發、生產，OEM貼牌加工，銷售到售後等一系列的企業活動。引進日本最先進的產品核心技術，產品功能和產品質量國內外均有極高的信譽度和知名度。成熟的高科技產品高效益工廠，打造行業理念的前瞻性眼光。創業以來的經營理念：製造出的優良品質的產品為客戶為社會為人類健康作貢獻！而且積極地向海外市場拓展。
百康健能養生器四大功能
一:高電位功能
將交流電經尖端高科技處理後，形成交流高壓交變電場。將人體置於該電場當中，通過電場負荷對人體產生作用。在交變電場的作用下，人體各個部位產生及其細微的振動，各組織器官的不平衡得到充分調整，各細胞產生與電場周期相適應的配向運動，細胞間的凝聚力趨炎附勢緩和，細胞見外液體，主要是體液中的礦物質離子（鉀、鈉、磷、鎂、鈣離子等），按照正常值重新分配（離子效果）。
1、平衡血壓，調節血壓.降低血脂、血粘、凈化血液，促進血液循環，使血液PH值保持弱鹼性
2、促進體液電解質代謝，調節體液鉀、鈉、磷、鎂、氯、鈣離子按正常值健分布；
3、活化細胞，調節細胞內外鉀、鈉、氯離子按濃差梯度分布，增強細胞膜通透性；
4、激活新陳代謝，促進腸胃蠕動，增強腸胃排空機能、通便利尿；
二: 負電位功能
將交流電經尖端高科技處理後，形成負高壓靜電場，使人體產生靜電感應和極化作用，全方位補充人體產生靜電感應和極化作用，全方位補充人體靜態休息能量.負高壓靜電場打破體內原有的電荷分布狀態，並重新分配。各組織成分：水、電解質、膠體分子等，因電荷的改變在組織、細胞間泳動，產生一系列生物物理、化學變化，促進組織、器官的生理功能、病理狀態發生一定改變，進而增強機體調節功能、適應功能、營養功能、免疫功能和代謝功能。
1、補充人體負離子，增強人體生物電能；提高人體自然治力；
2、興奮副交感神經，調節植物神經紊亂，降低血粘度，加速血糖分解；
3、消除血管痙攣，抑制交感神經素分泌，激活血管間VICC生物閉合電路。
4、消炎、鎮痛、促進傷口癒合，消除皮膚過敏、騷癢症狀，使肌膚擁有光澤，富有彈性；
三:低電位功能
將交流電經高科技處理後，形成負低壓靜電場，通過靜電浸浴對全身產生作用。
1、調節大腦皮質，植物神經系統及內分泌系統功能；
2、消除壓力及體力勞動和腦力勞動引起起的過度疲勞，提高工作效率；
3、增強記憶，改善睡眠，消除頭痛、頭暈症狀；
4、增強機體反應能力，應答能力及環境適應力；
四:中頻光波功能
運用尖端科技，用人工製造的方式，將高速振動頻率的中周波作用與人體，波動擴散至人體周圍產生穩定的交流高壓負電性中頻電場，這種穩定的電位能集中於全身，使人體牲能（熱能、電能、機械能、化學能等）保持平衡，呈現旺盛狀態，全方位補充人體動態的運動能量.中頻電場方向每秒發生72000次改變，全身細胞每秒種就會產生72000次振動。
1、激活新陳代謝，減肥,加速脂肪分解，塑身美容。
2、通經活絡，活血化淤；
3、體內產生溫熱效應，促進血液循環，改善微循環；
4、消減自由基；消除疲勞，乏力等亞健康狀態；
3、保健醫療器械怎麼分類？謝謝！
ⅠⅡⅢ類醫療器械
根據其使用安全性分類的.
第Ⅰ類是指，通過常規百管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。一般由市食品葯品監督管理局來審批、發給注冊證的。
第Ⅱ類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。一般由省食品葯品監督管理局來審批、發給注冊證的。
第Ⅲ類是指，植入人度體；用於支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴版格控制的醫療器械。一般由國家食品葯品監督管理局來審批、發給注冊證的。但一個醫療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，國家局權有權改變它的分類，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類！
4、理療器械，養生保健品
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5、保健器械是干什麼用的？
保健器械是醫療器械的一種.保健器械可以強身保健.就跟你平時吃維生素一樣.雖然不治病.但是他有預防的作用.
6、保健器材和醫療器械有什麼區別?
醫療器械有明確的定義，按醫療器械監督管理辦法的幾個類別。除此之外，是否屬於醫療器械，由國家局標准處出具證明。目前沒有保健器材的 概念，只有保健品。
7、養生器械?那裡的養生器械好?
廣州copy凱康電子科技有限公司自公司成立以來一直致力於推廣醫療保健，以客戶需求為出發點，敏銳地把握時代需求的變化百，積極地進行高電位養生儀. 高電位養生器系列產品的開發、生產，OEM貼牌加工，銷售到售後等一系列的企業活動。引進日本最先進的度產品核心技術，產品功能和產品質量國內外均有極高的信譽度和知名度。成熟的高科技產品高效益工廠，打造行業理念的前瞻性眼光。創知業以來的經營理念：製造出的優良品質的產品為客戶為社會為人類健康作貢獻！而且積極地向海外市場拓展道。
8、國家對保健器械有什麼規定
國家食品葯品監督管理局關於規范醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
（國食葯監械[2012]92號）
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）：
為保證醫療器械檢測數據的科學、可靠，提高醫療器械檢測機構的技術能力和質量管理水平，國家局自2006年起每年委託中檢院，組織開展醫療器械檢測機構實驗室間比對試驗（以下簡稱比對試驗）。為進一步規范醫療器械檢測機構比對試驗管理工作，現將有關事項通知如下：
一、組織領導
國家局組織制定醫療器械檢測機構比對試驗工作規劃、年度計劃，組織指導全國醫療器械檢測機構比對試驗技術交流與培訓。
中檢院根據比對試驗年度計劃，組織制定和實施比對試驗實施方案，組織開展比對試驗結果的評價工作，並向國家局報送比對試驗總結報告。建立並保存比對試驗檔案，包括比對試驗的計劃、方案、參加的醫療器械檢測機構名單、樣品的有關文件、技術報告和結果等相關記錄。組織成立比對試驗專家組，對醫療器械檢測機構技術能力進行綜合評價。
比對試驗專家組成員由醫療器械相關專業專家及統計學專家組成，負責統計分析比對試驗數據，評價醫療器械檢測機構的技術能力，對有爭議的技術問題和醫療器械檢測機構比對試驗工作提出意見及建議。
二、實施方案與樣品
比對試驗實施方案包括比對試驗的樣品、樣品管理要求、比對項目、適用標准、作業指導書、結果反饋報告單、統計分析原則和日程安排等。比對試驗的樣品應當滿足均勻性、穩定性要求，並統一提供。
中檢院選擇有資質、具有相應檢驗經驗的醫療器械檢測機構進行樣品均勻性、穩定性試驗，出具試驗報告。按照比對試驗實施方案的要求，負責樣品的標識、包裝及發放， 確保樣品不受包裝、分發過程的影響。參加比對試驗的醫療器械檢測機構接到樣品後，填寫樣品確認單，確認樣品未受包裝、分發過程的影響。
三、檢驗與報告
醫療器械檢測機構在接到樣品後按照比對試驗實施方案的作業指導書、標准進行相關項目的檢驗，並在規定時間內將檢驗記錄和相關數據報送中檢院。
中檢院組織比對試驗專家組對醫療器械檢測機構報送的檢驗記錄和結果進行技術審核，並對相關數據進行統計分析，形成中期報告，再經醫療器械檢測機構確認。比對試驗專家組對醫療器械檢測機構確認後的相關數據進行分析和評價，編制比對試驗結果的評價報告。評價結果分為：滿意、可疑和不滿意三種。
中檢院根據比對試驗結果評價報告，起草比對試驗總結報告報送國家局。比對試驗總結報告包括計劃的完成情況、比對試驗結果、相關技術能力的評價以及後續處理措施的建議等有關內容。
四、異議和處理
醫療器械檢測機構收到比對試驗中期報告後，如有異議，自收到之日起7個工作日內可向中檢院提出書面申訴材料，說明理由，並提交相關的證明資料。逾期視為認同該結果。中檢院根據實際情況，組織有關單位對申訴進行處理，提出意見和建議，必要時可進行現場核查。
五、監督管理
國家局根據比對試驗總結報告，通報比對試驗的有關情況及結果，採取處理措施。
比對試驗評價結果為「滿意」的，醫療器械檢測機構3年內在進行醫療器械檢測機構現場評審時可直接確認該項目相應的技術能力。
比對試驗結果為「可疑」的，已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構應當採取有效的糾正措施，在規定的時間內向中檢院提交相應的說明和整改報告。逾期未整改或未達到整改要求的，國家局暫停該項目的認可資格。在暫停期間，醫療器械檢測機構不得從事相應項目的檢驗工作，直至完成整改並經中檢院審核確認後，國家局恢復該項目的認可資格。
比對試驗結果為「不滿意」的，國家局暫停該項目的認可資格。已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，立即採取有效的糾正措施，在規定的時間內向中檢院提交糾正措施和整改報告。完成整改並經中檢院審核確認後，國家局恢復該項目的認可資格。逾期未整改或未達到整改要求的，國家局撤銷該項目的認可資格。
比對試驗結果為「可疑」的或者「不滿意」的，尚未通過相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，可以向中檢院提交糾正措施和整改報告。中檢院應當對糾正措施和整改報告進行審核，並提出指導性意見。
已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，未經批准無故不參加比對試驗的，按比對試驗結果「不滿意」進行處理。
醫療器械檢測機構偽造比對試驗結果或者與其他醫療器械檢測機構串通數據的，撤銷其項目的檢驗資格並通報批評。中檢院、比對試驗專家組在比對試驗工作結束前，均不得泄露有關醫療器械檢測機構的身份以及比對試驗結果。違反規定泄露比對試驗結果的，視情節對有關責任人和單位給予相應處理。
國家食品葯品監督管理局
二○一二年三月三十日