1、大排畸頸項軟組織增厚生出寶寶正常嗎
如明確胎兒存在頸項皮膚水腫或淋巴囊腫預後取決於病因,但頸項皮膚厚度測量醫生需要有資質,無資質的檢查結果難以置信。
2、nt異常要做無創dna嗎
不一樣的。針對年齡、糖篩風險的不同，每個孕婦所需要檢查的項目也有所不同。 NT檢查 NT即nuchal translucency的縮寫，它指的是「頸項透明層」，也就是胎兒頸椎水平矢關切麵皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查!如果檢查結果超過3mm，常提示有不良胎兒結局。需要重點記錄，便於在後期的唐氏篩查(16-18周)和四維彩超(24周)排擠檢查時提示醫生重點關注。無創dna的適用人群 1. 高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦; 2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦; 3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦; 4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等; 5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。 6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦; 無錫百佳婦產醫院溫馨提示：每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
3、四維胎兒頸項軟組織厚度6.61需要做羊水穿刺嗎？
你好，這樣的情況是不正常的，最好是做羊水穿刺，排除一下染色體異常疾病。
4、大排畸項頸軟組織厚度超標，要緊嗎
22周2天的時候做了大排畸 顯示頸項軟組織6.1mm 醫生說偏厚 讓我去做羊水穿刺
但現在孕周已經不小了 擔心穿刺造成傷害 求教這個參數是否有參考價值
附一下其他b超數據：
雙頂徑59mm
肱骨37mm
股骨41mm
頭圍204mm
腹圍186mm
小腦橫徑23mm
後顱窩池深4.3mm
頸項軟組織厚度6.1mm
最大羊水池深度56mm