1、惡性纖維組織細胞瘤是什麼原因引起的？
盡管對本病的組織發生和發病機理尚有爭議，但一般認為惡性纖維組織細胞瘤，來源於未分化的間充質細胞，並分化為纖維細胞和組織細胞。軟組織的惡性纖維組織細胞瘤與其病變在骨中一樣，可繼發於放射治療後。目前已在乳癌腺、惡性淋巴瘤、漿細胞和何傑金氏病的放射治療的部位發現前述現象。
腫塊常呈多葉狀，灰白色，有時為黃色或黃褐色(脂質、含鐵血黃素)腫塊中，特別在粘膜樣變種中有膠狀區域。在血管瘤樣的類型中出血病變區居優勢，並伴發充滿血液的大腔隙。在炎症病變中，黃色尤為明顯。有時出血和壞死較廣泛，以致整個腫瘤的腫塊均變為含有液體的囊而類似於囊性血腫。有時腫瘤外觀似已完全包被，但實際上，病變已浸潤至其周圍的組織。
1.組織病理學特徵和鑒別診斷
(1)多形分層型
組織學表現以顯著的細胞多形性為特徵。梭形、卵圓形和巨細胞同時存在，後者既可為良性又可為惡性。這些細胞的多形性改變、明顯的有絲分裂、染色過深的核、粗大的染色質和體大的核仁等不典型性常見於此種病變。有時，巨細胞、單核及梭形細胞均有濃染的嗜曙紅胞漿，並伴有前期的肌樣質。但從無橫行的條紋狀圖像可見。
上述細胞的多形成分可能也是形成病灶的主要成份，但同時有所謂的分層改變。梭形細胞和膠原纖維多呈螺旋狀或風車狀排列，常常在其中心由膠原或小血管形成的嗜曙紅區向周圍放射。梭形細胞的銀染色顯示特別明顯的網狀模式，並包圍單個細胞，而在組織細胞占優勢的區域，外包繞小的細胞組織。在分層區的中央，嗜銀性表現特別明顯。由於病變區含有脂質，因此，可見含量不等的泡沫細胞。有時，還可見急性和/或慢性炎症浸潤現象。
胞漿的PAS染色呈陽性，但相當不規則，且較多變，而且主要對抗澱粉酶和透明質酸酶(為粘多糖而非糖原)。同一腫瘤中，可在多形改變占優勢的區域旁側發現典型的分層和膠原化外觀。
惡性纖維組織細胞瘤尚須與所有具有顯著多形性的腫瘤，尤其是非常少見的多形性橫紋肌肉瘤相鑒別。後者很難見到橫紋，在電鏡下可顯示成橫紋肌細胞的分化;另外，對澱粉酸敏感的PAS陽性(糖原)是明顯而不變的。
本病與多形性的脂肪肉瘤的鑒別診斷比較困難。後者無分層改變，但有成脂細胞和脂細胞的分化。在惡性纖維組織細胞瘤中也可能存在胞漿內空泡，但在成脂細胞中，空泡能向細胞核和周圍轉移，並使核變平，另外，在惡性纖維組織細胞瘤細胞形成的空泡中含有粘多糖物質。由於兩種腫瘤(前者和多形性脂肪肉瘤)的脂質染色均為陽性，故對鑒別診斷無任何意義。
在未分化和多形癌中也可能呈現惡性纖維組織細胞瘤外觀，在這些腫瘤中，對糖原和樂蛋白的特殊染色，並通過電鏡檢查尋找上皮分化區，具確定診斷的作用。
隆凸性皮膚纖維肉瘤，位於皮膚，並有其臨床特徵，諸如，具有彌散性分層外觀，而無多形細胞，呈低度惡性的組織學表現，以及無壞死現象等。根據上述臨床表現可與惡性纖維組織細胞瘤相鑒別，兩者之間唯一可做為診斷的是前者均在皮膚發病且形態小而無壞死。
(2)粘液樣變異
Weiss和Enzinger(1977年)認為：確定粘液樣變種的重要依據之一是前者含有占整個腫瘤一半以上的粘液樣成份。粘液樣改變區域的惡性纖維組織細胞瘤以多形、分層為特徵的區域旁排列。有時兩者的組織學結構可明顯分開，有時，則雜亂地混合在一起。細胞內或細胞外粘多糖的堆積，可極大地改變腫瘤的外觀。其成束狀或分層狀的模式可相應減少，或全部消失。血管顯示更加清楚，細胞含有空泡。在粘液樣區見不到成束的分層的改變;血管呈叢狀樣彌散，以致很難與粘液樣脂肪肉瘤相鑒別，形成空泡的細胞也可能類似於脂肪母細胞，兩者不同之處，在於前者含有粘多糖酶。後者一般具有低度惡性腫瘤的特徵。事實上，多形細胞的多形性並不十分顯著，而叢狀血管增生則比較廣泛彌散和典型。在高度惡性的粘液樣脂肪肉瘤或多形性脂肪肉瘤病例中，均無典型的惡性纖維組織細胞瘤所特有的分層外觀。
在纖維肉瘤中，也可能存在粘液樣病變區，但纖維肉瘤為單一形態的梭形細胞增生，並排列呈人字形。在具有粘液樣外觀的假性肉瘤病灶中，還有必要對結節性筋膜炎進行論述。後者的結構，類似於形成顆粒組織;血管的曲線改變(呈S形)和不清晰的非典型性有絲分裂圖像，有助於診斷。
最後，肌肉粘液瘤因無血管增生及惡性細胞成分，而與粘液樣惡性纖維組織細胞瘤有所不同。
(3)巨細胞變異
Enzinger等在1972年所論述的此類變異，含明顯的巨細胞成份為特徵。細胞增生並聚合成多個互相融合的小結節。顯著的巨細胞中存在典型和非典型細胞核的特徵。炎症改變居優勢，在多發的壞死區周圍更加明顯。有時，在新生結節周圍，有結締組織的骨軟骨樣化生。
(4)炎症變異
Oberling於1935年對腹膜後的病變命名為黃肉芽腫，kiriakoj和kemp.1972年確認其為炎症型的惡性纖維組織細胞瘤。其細胞成份與多形性類型中的細胞成份楨，但在本病中，黃色瘤和炎症的成份居優勢。
在組織學方面：組織細胞型細胞充滿脂質(黃色瘤細胞)，顯示程度不同的多形性及不典型性，在不同程度上與炎症成份組合但無壞死;加之，以淋巴細胞、單核細胞和粒細胞為主。血管成份豐富。因此，可見其為肉芽組織。如果檢查更多的病灶標本，則可發現能做為確診惡性纖維組織細胞瘤根據的多形分層區域。
鑒別診斷必須包括分層的多形性惡性纖維組織細胞瘤和炎症成份特別明顯的纖維肉瘤。在炎症成分特別明顯時，必須與多形分層的惡性纖維組織細胞瘤及纖維肉瘤鑒別診斷，但在此兩種腫瘤中，炎症成份在大多數情況下與壞死區並存，而且最重要的是無擴展的黃色瘤成份。另一需與本病相鑒別的還有非腫瘤的炎症性/肉芽腫過程，所以為了明確其惡性改變的性質和基於鑒別診斷的需要，在進行病理檢查時，應盡可能地多取檢查的標本。
(5)血管瘤變異
血管瘤變種的情況多在兒童和成年早期出現，而且必須與惡性血管瘤相鑒別。Enzinger 1979年將其確定為三種典型表現：①多發生在融合區的索或小泡處的組織細胞密集區;②類似於動脈瘤樣骨囊腫的囊性出血性病灶;③彌漫的炎症性浸潤。
炎症成份通常在腫瘤周圍形成一層狀結構。血管壞死和出血區占腫瘤的大部，並常位於中央。血管腔隙內無內皮襯里，其基礎細胞為單核或多核的組織細胞，一般在其周圍有假囊。
(6)組織細胞變異
腫瘤最主要由球形細胞組成。其圓核外周有時包繞著鋸齒狀的外膜。通常可見形體較大的核仁和呈嗜曙紅性的胞漿。細胞具有吞噬活動的特點。分層的外觀很少出現，而且散在發生。與這些基礎細胞同時出現的有巨細胞、泡沫細胞和梭形細胞。多發的壞列區與炎症性淋巴單核細胞浸潤並存。
組織細胞變種，需與上皮樣肉瘤相鑒別。後者在淺表部位發病時，具有典型的假肉芽樣改變，並伴發中心性壞死;在深部發病者，其細胞呈結節和串珠狀。另外，還需與未分化癌的轉移和惡性淋巴瘤的大細胞相鑒別。
2、軟組織細胞癌長出體外且生長迅速流血怎麼辦？
這種情況還得上醫院切除腫瘤，你是不是血糖高啊？你檢測一下自己是不是血糖高？如果不是血糖高，那你可以找一種膏葯，貼上傷口就會很快癒合的，你可以打聽一下，有的祖傳秘方很管用找一下吧，貼貼膏葯試試唄，祝你早日康復
3、軟組織細胞瘤
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4、引起細胞癌變的原因是什麼
由於原癌基因和抑癌基因的突變，正常細胞的生長和分裂失控而變成癌專細胞。
其中病毒致癌可屬能是病毒的遺傳物質（DNA或RNA)整合到寄主細胞的DNA鏈上，使細胞的DNA發生變異，原癌或抑癌基因發生突變，進而影響蛋白質的合成和細胞功能結構的改變。
長期外界因子刺激，比如吸煙，飲酒， 喜食熱食（食管癌），長期食用腌漬食物（消化道腫瘤） 黃麴黴素（肝癌） 秋水仙素 等
另外心情抑鬱等因素會使細胞凋亡系統的免疫監視異常，導致細胞不正常增殖時不能及時誘導凋亡，引起腫瘤。
1.化學致癌因子 部分無機合物以及苯、四氯化碳、焦油、黃麴黴素、有機氯殺蟲劑等有機物。
2.物理致癌因子 主要指放射性物質發出的電離輻射、X射線、紫外線等。
3.病毒致癌因子 包括DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。
5、軟組織腫瘤症狀
軟組織腫瘤分為良性和惡性兩類，大部分患者為惡性腫瘤，即軟組織肉瘤類。其種類繁雜，臨床常見類型包括：滑膜肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤，其它類型較少見。患者體表可見無痛性包塊，部分患者可無臨床症狀，如包塊生長迅速，伴或不伴有出血等表現，需警惕軟組織肉瘤發生的可能。如腫瘤靠近血管和神經，可能有相應的血管和神經症狀。
6、引起細胞癌變的原因是什麼?
原因預防
原因：由於原癌基因和抑癌基因的突變，正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。
其中病毒致癌可能是病毒的遺傳物質（DNA或RNA)整合到寄主細胞的DNA鏈上，使細胞的DNA發生變異，原癌或抑癌基因發生突變，進而影響蛋白質的合成和細胞功能結構的改變。
預防：要盡量避免接觸物理的、化學的、病毒的等各種致癌因子。同時，要注意增強體質，保持心態健康，養成良好的生活習慣，從多方面積極採取防護措施。
4癌變基因
1.原癌基因 原癌基因存在於一切正常細胞中，是具有引起細胞癌變潛能的基因。
2.抑癌基因 抑癌基因又稱腫瘤抑制基因，是細胞中的一類正常的「管家」基因。
3.癌基因 癌基因就其來源可分兩類：一類是來源於原癌基因的突變，稱為細胞癌基因（c-onc)，是原癌基因的等位基因；另一類是病毒癌基因（v-onc).
5癌變因素
長期外界因子刺激，比如吸煙，飲酒， 喜食熱食（食管癌），長期食用腌漬食物（消化道腫瘤） 黃麴黴素（肝癌） 秋水仙素 等
另外心情抑鬱等因素會使細胞凋亡系統的免疫監視異常，導致細胞不正常增殖時不能及時誘導凋亡，引起腫瘤。
腫瘤是由於正常細胞異常增殖造成的，不是正常細胞變成癌細胞。
6致癌因子
1.化學致癌因子 部分無機合物以及苯、四氯化碳、焦油、黃麴黴素、有機氯殺蟲劑等有機物。
2.物理致癌因子 主要指放射性物質發出的電離輻射、X射線、紫外線等。
3.病毒致癌因子 包括DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。
7、什麼叫軟組織轉移性癌?急!!!
軟組織腫瘤發生轉移性癌變
滿意請採納
8、軟組織腫瘤是不是癌症?
二、軟組織腫瘤診斷
根據病史和臨床表現，軟組織腫瘤是不難與非腫瘤性腫塊鑒別的，其診斷要點如下： （一）患者在幾周或幾個月的時間後才覺察到無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降及一般的不適等全身性症狀則少見。 軟組織腫瘤2
（二）臨床上較少發生但很重要的腫瘤引起的綜合征是低血糖症，常伴發於纖維肉瘤。 （三）X線攝片檢查 X線攝片有助於進一步了解軟組織腫瘤的范圍，透明度以及其與鄰近骨質的關系。如邊界清晰，常提示為良性腫瘤；如邊界清楚並見有鈣化，則提示為高度惡性肉瘤，該情況多發生於滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。 （四）超聲顯像檢查 該法可檢查腫瘤的體積范圍、包膜邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，從而區別良性還是惡性。惡性者體大而邊界不清，回聲模糊，如橫紋肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤等。超聲檢查還能引導作深部腫瘤的針刺吸取細胞學檢查。該檢查方法確是一種經濟、方便而又無損於人體的好方法。 （五）CT檢查 由於CT具有對軟組織腫瘤的密度分辨力和空間分辨力的特點，用來診斷軟組織腫瘤也是近年常用的一種方法。 ( 六) MRI檢查 用它診斷軟組織腫瘤可以彌補X線CT的不足，它從縱切面把各種組織的層次同腫瘤的全部范圍顯示出來，對於腹膜後軟組織腫瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的腫瘤、腘窩部的腫瘤以及腫瘤對骨質或骨髓侵襲程度的圖像更為清晰，是制訂治療計劃的很好依據。 (七) 病理學檢查 1．細胞學檢查：是一種簡單、快速、准確的病理學檢查方法。最適用於以下幾種情況：①已破潰的軟組織腫瘤，用塗片或刮片的採集方法取得細胞，鏡檢確診；②軟組織肉瘤引起的胸腹水，必須用剛取到的新鮮標本，立即離心沉澱濃集，然後塗片；③穿刺塗片檢查適用於瘤體較大、較深而又擬作放療或化療的腫瘤，也適用於轉移病灶及復發病灶。 2．鉗取活檢：軟組織腫瘤已破潰，細胞學塗片又不能確診時，可做鉗取活檢。 3．切取活檢：多在手術中採取此法。如較大的肢體腫瘤，需截肢時，在截肢前做切取活檢，以便得到確切的病理診斷。腫瘤位於胸、腹或腹膜後時，不能徹底切除，可做切取活檢，確診後採用放療或化療。 4．切除活檢：適用體積較小的軟組織腫瘤，可連同腫瘤周圍部分正常組織整塊切除送病理檢查。
編輯本段三、軟組織腫瘤治療措施
(一)手術治療
軟組織腫瘤3
1．根治性手術：所有位置的腫瘤必須是連同周圍包繞的正常組織一並切除的，為了保證完整的切除，常常不得不割捨一些正常的組織結構，手術切除亦應包括活檢的部位，皮膚及其附近的部分肌肉。對於肌肉腫瘤，受累肌肉應將首尾完全予以切除。只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 2．減積手術：是針對一些無法完全切除的軟組織腫瘤而採用的方法，術後再繼以其他非手術治療，以期改善病人的生活質量並延長病人的生命。如惡性腹膜後巨大的脂肪肉瘤等，可先行減積手術，爾後再輔加放射治療，可取得好的療效。 3．截肢術：適用於晚期的巨大腫瘤伴有潰瘍大出血，而又無法止血；或伴發嚴重感染，如膿毒血症、破傷風等危害病人生命安全；或腫瘤生長迅速並引起劇烈疼痛，難以用葯物控制；或肢體己有病理性骨折，失去活動能力等嚴重狀況下，無法用其他方法挽救時，方可考慮先選用截肢術。
(二)放射治療
徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。手術後輔加放射治療，主要是針對那些殘留在手術野內的微小亞臨床病灶起到了抑製作用，而對那些團塊狀和結節狀的大塊瘤體往往難以奏效。因此，學者們認為，即使僅作腫瘤局部切除，再加放射治療，也能取得與包括截肢術在內的根治性手術相仿的療效，而且還保存了肢體。單純放療，只是姑息性的治療，因而無法達到治癒的目的。近年來，許多學者提出了術前放療，並指出，術前放療有時會優於手術後放療，因為手術前放療可使巨大腫瘤的體積縮小，並常會在腫瘤組織與正常組織之間產生一層組織反應區，有輕度水腫，易於手術分離，可使原認為不能切除的腫瘤得以切除；其次是大部分腫瘤細胞經放射治療後已失去活力，即使在手術野內留有腫瘤細胞，也無生存和復發的能力。還有一點是軟組織肉瘤經過放射治療後，其周圍的脈管大多萎縮變細，甚至纖維化閉塞，失去循環能力，這就會減少手術操作時擠壓腫瘤向外擴散的機會，而手術前放療最大的缺點是手術後創面不易癒合，要特別注意。
(三)化學治療
軟組織腫瘤4
對軟組織肉瘤有效的葯物很多；主要為ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。一般認為療效較好的是CYV ADIC聯合方案。其具體用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周為一療程。化學治療又分術後輔助化療及新輔助化療，即術前化療。 1．手術前化療：體積較大惡性程度高的軟組織惡性腫瘤宜於術前用化療，可使瘤體縮小，提高切除率，避免截肢之苦。 2．手術後化療：手術加用化學葯物治療，已被廣泛應用於臨床各種惡性腫瘤的治療中。在治療高度惡性軟組織肉瘤中，應在手術後短期內即開始應用，有可能減少遠處轉移，提高生存率。如時間相隔太久，將難奏效。作者認為：用化療比不用好，早用比晚用好，預防性比治療性好。一般用葯時間Ⅰ期和Ⅱa期化療1年，Ⅱb～Ⅲ期化療2年。
9、引起細胞癌變的因素
致癌相關因素:
1. 飲食:不良的飲食習慣有吸煙、酗酒、長期食用發酵、霉變、酸菜、腌菜及含亞硝回酸胺的物質；長期答食煙熏、火烤和反復用過的油炸食品；喜進過熱、過粗、過硬或脂肪過多的食品；因過分偏食致某些營養長期缺乏，如維生素C、A、E等；進食過快等。
2. 生活習慣：不良的生活習慣易致癌，主要包括吸煙、飲酒、日光浴、不潔性生活、缺乏運動等。
3. 環境：空氣污染、水源和土壤污染均對人體造成危害。在日常生活中，應積極提供環境意識，從自身做起，節約能源，不製造白色污染，配合政府環保措施。
4. 職業病：據統計職業性癌佔全部癌症人數的4%。對於職業性癌應做到加強個人防護、定期監測有害物濃度，定期檢查，及早發現、早期治療。
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